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溶液
中药剂型·溶液:溶液(solution)为中药剂型之一,是指将单味药或复方加水煎熬或溶解到一定浓度,过滤所得的液体制剂。所有溶液都是由溶质和溶剂组成,溶剂是一种介质,在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。酒精溶于水体积缩小。固体溶液中的反应速度一般很慢(至少是室温下如此),气体间的反应快慢又难于控制。
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DL-酒石酸
DL-酒石酸药典标准:品名:中文名:DL-酒石酸汉语拼音:DL-Jiushisuan英文名:DL-Tartaricacid结构式:分子式与分子量:C4H6O6150.09CAS号:[133-37-9]来源及含量:本品为2,3-二羟基丁二酸。3滴与10%溴化钾溶液2~含量测定:取本品约0.65g,精密称定,加水25ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。
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硫酸钙
硫酸钙药典标准:品名:中文名:硫酸钙汉语拼音:Liusuangai英文名:CalciumSulfate分子式与分子量:CaSO4·2H2O172.17CAS号:[10101-41-4]来源及含量:本品由碳酸钙与硫酸反应或氯化钙溶液与可溶性硫酸盐反应制得。碳酸盐:取本品1.0g,加水5ml,混匀,滴加稀盐酸,不得发生泡沸。再取滤液2ml,加水10ml,作为空白溶液。
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渗透压
概述渗透压是用以阻止纯水中水分子通过半透膜进入水溶液中所加的外压。如果将蔗糖水溶液与水用半透膜隔开,使膜内和膜外液面相平,静置一段时间后,可以看到膜内溶液的液面不断上升,说明水分子不断地透过半透膜进入溶液中。细胞膜、膀胱膜、毛细血管壁等生物膜都具有半透膜的性质。渗透压的大小与溶液的浓度和温度有关。
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氯化亚铊[201Tl]注射液
氯化亚铊[201Tl]注射液药典标准:品名:中文名:氯化亚铊[201Tl]注射液汉语拼音:Luhuayata[201Tl]Zhusheye英文名:Thallous[201Tl]ChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚铊[201Tl]的灭菌等渗溶液。检查:pH值:应为4.5~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
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门冬氨酸钙
药品标准:正式名:门冬氨酸钙汉语拼音:Mendongansuangai标准号:WS-333(X-257)-93拉丁文或英文:CALCIIASPARTATIS主要活性成分:L-门冬氨酸钙盐,按干燥品计算,含L-门冬氨酸(C4H7NO4)应为84.8~本品在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。溶液的澄清度与颜色取本品1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;
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植物活性炭(稻壳活性炭)
概述:食品添加剂植物活性炭(稻壳活性炭)是以稻壳为原料,经炭化后碱溶酸化加工而成,可作为食品工业用加工助剂用于油脂加工工艺。A.4油脱色率的测定:A.4.1方法提要:取一定质量的中和大豆油,加入一定质量的试样进行脱色,测得脱色后油的吸光度。标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。
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卡巴胆碱注射液
卡巴胆碱注射液药典标准:品名:中文名:卡巴胆碱注射液汉语拼音:KabadanjianZhusheye英文名:CarbacholInjection来源(名称)、含量(效价):本品为卡巴胆碱的灭菌水溶液。鉴别:取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色。
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盐酸普鲁卡地鲁片
供试品溶液的制备与测定取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普鲁卡地鲁0.25mg)置100ml量瓶中,加甲醇10ml,充分振摇,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,再精密加内标溶液10ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径小于1μm)滤过,取20μl注入液相色谱仪,测定。类别:平喘药。
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碘化钠
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。版本:《中华人民共和国药典》2010年版碘化钠说明书:碘化钠的适应症:用于膀胱造影、逆行尿路造影,经T形管胆道造影,以及娄管造影等。
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马来酸(顺丁烯二酸)
马来酸(顺丁烯二酸)药典标准:品名:中文名:马来酸(顺丁烯二酸)汉语拼音:Malaisuan英文名:MaleicAcid结构式:分子式与分子量:C4H4O4116.07CAS号:[110-16-7]来源(名称)、含量(效价):本品为顺丁烯二酸,按无水物计算,含马来酸(C4H4O4)不得少于99.0%。类别:药用辅料,pH值调节剂和矫味剂等。
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甲硫氨酸片
甲硫氨酸片药典标准:品名:中文名:甲硫氨酸片汉语拼音:Jialiu'ansuanPian英文名:MethionineTablets含量或效价规定:本品含甲硫氨酸(C5H11NO2S)应为标示量的95.0%~另取甲硫氨酸对照品与丝氨酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲硫氨酸10mg和丝氨酸0.1mg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。
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氯化亚铊〔201Tl〕注射液
药品标准:正式名:氯化亚铊〔201Tl〕注射液汉语拼音:Luhuayate〔201Tl〕Zhusheye标准号:WS-204(X-164)-92(2)拉丁文或英文:INJECTIOTHALLOSI〔201Tl〕CHLORIDI主要活性成分:本品为氯化亚铊〔201Tl〕的灭菌溶液。检查:PH值应为4.5-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。铅容器表面辐射水平应符合规定。
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荧光分析法
某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的荧光。荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。Cr为对照品溶液的浓度;
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复方妥布霉素眼膏
药品标准:正式名:复方妥布霉素眼膏汉语拼音:FufangTuobumeisuYangao标准号:WS-222(X-195)-2000拉丁文或英文:TobramycinandDexamethasoneOphthalmicOintment主要活性成分:本品含妥布霉素(C18H37N5O9)性状:本品为淡黄色或黄色的软膏。地塞米松照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
药品标准:正式名:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液汉语拼音:YansuanZuoyangfushaxingLühuanaZhusheye标准号:WS-557(X-484)-2000拉丁文或英文:LevofloxacinHydrochlorideandSodiumChlorideInjection主要活性成分:本品为盐酸左氧氟沙星灭菌水溶液。其它应符合注射剂项下有关各项规定(中国药典2000年版二部附录IB)。
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山梨酸
(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在264nm的波长处有最大吸收。含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液呈中性)25ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
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二氧化钛
重金属:取本品2.0g,加盐酸3ml,振摇1分钟,加水10ml,加热煮沸,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加稀醋酸2ml,用水稀释成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二十。
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柠檬酸锌(三水)
概述:柠檬酸锌(三水)由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种,可作为食品营养强化剂按照GB14880-2012食品营养强化剂使用标准规定锌的用量及使用范围使用。m——试样的质量,g;A.7溶液澄清度的测定:按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨB《澄清度检查法》进行测定。
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氯屈膦酸二钠
药品标准:正式名:氯屈膦酸二钠汉语拼音:YansuanErjiashuangguaChangrongJiaonang标准号:WS-022(X-020)-98拉丁文或英文:METFORMINHYDROCHLORIDEENTERIC-COATEDCAPSULES主要活性成分:含盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCl)应为标示量的95.0~其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。
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WS/T 36—1996 尿中铬的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T36—1996《尿中铬的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofchromium—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.11铬标准溶液:称取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)0.1415g,用水溶解,移入容量瓶中稀释到500mL。
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艾地苯醌片
药品标准:正式名:艾地苯醌片汉语拼音:AidibenkunPian标准号:WS-270(X-232)-96拉丁文或英文:IdebenoneTablets主要活性成分:含艾地苯醌(C19H30O3)应为标示量的90.0~内标溶液的制备取醋酸曲安缩松适量,精密称定,加流动相溶解制成每1ml中约含0.45mg的溶液,摇匀,即得。剂量:口服一次30mg一日3次。
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多巴丝肼片
多巴丝肼片药典标准:品名:中文名:多巴丝肼片汉语拼音:DuobasijingPian英文名:LevodopaandBenserazideHydrocblorideTablets含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)与盐酸苄丝肼(C10H15N3O5·HCl)均应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:抗帕金森病药。
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膦甲酸钠乳膏
供试品溶液的制备精密称取本品适量(约相当于膦甲酸钠40mg),加水搅拌均匀,用水分次移入100ml棕色量瓶中,置温水浴中振摇,使膦甲酸钠溶解,放冷至室温,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,照对照品溶液制备项下的方法,自“置另一100ml量瓶中”起,同法操作,滤过,弃去初滤液,取续滤液即得。
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注射用亚锡甲氧异腈
药品标准:正式名:注射用亚锡甲氧异腈汉语拼音:De[99mTc]JiayangyijingZhusheye标准号:WS-521(X-451)-97拉丁文或英文:Technetium[99mTc]MethoxyIsobtylIsonitrileInjection主要活性成分:锝[99mTc]标记的甲氧异腈的无菌溶液。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测定,在Rf值约为0.9处有放射性主峰。
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枸橼酸锌
砷盐:取本品1.0g,加盐酸5ml与水21ml,振摇使溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加水20ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
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吡诺克辛钠
鉴别:(1)取本品约30mg,加水30ml溶解后,加盐酸0.3ml,搅拌,即析出黄棕色沉淀;含量测定:取本品精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在433nm的波长处测定吸收度,按C16H7N2NaO3的吸收系数(E1%1cm)为597计算,即得。用于老年白内障和糖尿病白内障。
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硫普罗宁片
含量测定:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫普罗宁0.6g),置50ml量瓶中,加水适量,振摇,使硫普罗宁溶解,并稀释至刻度,摇匀,经干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取经滤液25ml,加淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不退。
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促肝细胞生长素注射液
药品标准:正式名:促肝细胞生长素注射液汉语拼音:CuganxibaoshengzhangsuZhusheye标准号:WS-627(X-545)-2000拉丁文或英文:InjectionofHepatocyteGrowth-PromottingFactors主要活性成分:本品系自健康乳猪新鲜肝脏中提取精制的一种含有具有生物活性的多肽类物质的无菌水溶液。过敏试验取本品,作为致敏液与供试品溶液。
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马吲跺
检查:溶液的澄清度与颜色取0.01g,加氯仿一甲醇(9∶1)10ml溶解后,溶液应澄清无色;干燥失重取,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重。含量测定:取约0.23g,精密称定,加冰醋酸40ml振摇溶解,加结晶紫指示液3滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,将滴定的结果用空白试验校正。
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盐酸右苄替米特
药品标准:正式名:盐酸右苄替米特汉语拼音:YansuanYoubiantimte标准号:WS-100(X-81)-90拉丁文或英文:DEXETIMIDIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:(S)-(+)-2-(1-苄基-4-哌啶基)-2苯戊二酰亚胺盐酸盐,按干燥品计算含C23H26N2O2·HCL不得少于98.0%。精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。
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盐酸氯丙咪嗪
炽灼残渣取本品1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录42页),遗留残渣不得过0.1%。含量测定:取105℃干燥至恒重的本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。作用与用途:抗抑郁药。
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维生素C钠
维生素C钠药典标准:品名:中文名:维生素C钠汉语拼音:WeishengsuCNa英文名:SodiumAscorbate结构式:分子式与分子量:C6H7NaO6198.11来源(名称)、含量(效价):本品为L-抗坏血酸钠盐。检查:酸碱度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~
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左甲状腺素钠片
含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左甲状腺素钠0.25mg),置50ml量瓶中,加0.02mol/L氢氧化钠溶液-甲醇(1:1)溶液适量,超声处理1分钟,振遥数分钟,使左甲状腺素钠溶解,加上述溶液至刻度,摇匀,离心,取上清液照左甲状腺素钠项下的方法测定,即得。
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甜菊素
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加稀硫酸25ml与水25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗至中性后,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显红色,10秒钟内不褪。
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磷酸氢二钾三水合物
干燥失重:取本品,在180℃干燥至恒重,减失重量应为22.0%~重金属:取本品2.0g,加水15ml使溶解后,用盐酸适量调节溶液pH值约为4,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之十。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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磷酸氢二钾
干燥失重:取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。重金属:取本品2.0g,加水15ml溶解后,用盐酸适量调节溶液pH值约为4,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之十。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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利巴韦林口服液
药品标准:正式名:利巴韦林口服液汉语拼音:Libaweilinkoufuye标准号:WS-202(X-163)-92(2)拉丁文或英文:LIQUORRIBAVIRINIPROCRALE主要活性成分:本品含利巴韦林(C3H12N4O5)性状:本品为微黄色或淡黄色的液体,味甜。鉴别:1.取本品5ml加氢氧化钠试液5ml,加热煮沸,即放出氨气,能使湿润的红色石蕊试纸变为兰色。
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单硝酸异山梨酯胶丸
含量均匀度按照含量测定项下的色谱条件,取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,胶丸壳用流动相35ml分次洗净,洗液并入量瓶中;另取单硝酸异山梨酯对照品适量,同法测定,按内标法以峰面积计算含量,应符合规定(中国药典1995年二部附录XE)。其它应符合胶囊剂项下有关各项规定(中国药典1995年版二部,附录IE)。
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盐酸氟桂嗪
(2)取本品约6毫克,加乙醇5毫升与盐酸溶液(稀盐酸24毫升加水至1000毫升)5毫升摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1毫升中含12微克的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页测定),在226微米与253微米的波长处有最大吸收,在221微米与234微米的波长处有最小吸收。
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枸椽酸锌
药品标准:正式名:枸椽酸锌汉语拼音:Juyuansuanxin标准号:WS-293(X-242)-94拉丁文或英文:ZINCICITRAS主要活性成分:按干燥品计算,含(C6H5O7)下2Zn下3不得少于98.50%。性状:白色颗粒状结晶或结晶性粉末;在稀酸溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水5ml和稀盐酸数滴使溶解,加亚铁氰化钾试液,即发生白色沉淀。
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妇科止带片
中药部颁标准:拼音名:FukeZhidaiPian标准编号:WS3-B-0077-89处方:椿皮363g五味子64g黄柏363g龟板242g茯苓363g阿胶120g山药363g制法:以上七味,椿皮加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使含醇量约为50%,静置,滤过。用于慢性子宫颈炎,子宫内膜炎阴道粘膜炎等引起的湿热型赤白带症。
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双氢青镐素片
溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第三法),以0.15%氢氧化钠-乙醇(4∶1)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,于每个操作容器中投入1片,依法操作,经30分钟时取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加2%氢氧化钠溶液稀释至刻度,作为供试品溶液;标示量:类别:抗疟药。
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卡比多巴片
卡比多巴片药典标准:品名:中文名:卡比多巴片汉语拼音:KabiduobaPian英文名:CarbidopaTablets含量或效价规定:本品含无水卡比多巴(C10H14N2O4)应为标示量的90.0%~(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在281nm的波长处有最大吸收。类别:脱羧酶抑制药。
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蒿甲醚片
药品标准:正式名:蒿甲醚片汉语拼音:HaojiamiPian标准号:WS-386(X-326)-96(3)拉丁文或英文:ArtemetherTablets主要活性成分:本品含蒿甲醚(C16H26O5)性状:本品为白色片。照薄层色谱法(《中国药典》二部附录VB)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上。110.0%类别:抗疟药。
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哈西奈德软膏
哈西奈德软膏药典标准:品名:中文名:哈西奈德软膏汉语拼音:HaxinaideRuangao英文名:HalcinonideOintment含量或效价规定:本品含哈西奈德(C24H32ClFO5)应为标示量的90.0%~另取哈西奈德对照品,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含哈西奈德2mg的溶液,作为对照品溶液。类别:肾上腺皮质激素药。
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马来酸伊索拉定片
检查:含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加水数滴,使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。2.出现皮疹不良反应,应停药。
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盐酸特比萘芬片
药品标准:正式名:盐酸特比萘芬片汉语拼音:YansuanTebinaifenPian标准号:WS-205(X-160)-98拉丁文或英文:TerbinafineHydrochlorideTablets主要活性成分:盐酸特比萘芬,按盐酸特比萘芬计应为标示量的90.0-100%。鉴别:(1)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含盐酸特比萘芬5mg的溶液,滤过;
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亚锡葡庚糖酸钠冻干品
药品标准:正式名:亚锡葡庚糖酸钠冻干品汉语拼音:YaxiPugengtangsuannaDongganpin标准号:WS-166(X-143)-93拉丁文或英文:NATRIIGLUCEPTATICETSTANNICHLORIDUMCRYODESICCATUM主要活性成分:葡康糖酸钠、氯化亚锡和尿素经冷冻干燥的无菌粉末,含葡庚糖酸钠、总锡量均性状:白色冻干粉末。在水或氯化钠注射液中易溶。
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磷霉素钙片
(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液,超声处理30分钟使磷霉素钙溶解,制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙项下的鉴别(2)试验,显相同的结果。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版