3 複方卡託普利片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Fufang Katuopuli Pian
3.1.3 英文名
Compound Captopril Tablets
3.2 來源含量
本品每片中含卡託普利（C9H15NO3S）應爲9.0～11.0mg，含氫氯噻嗪（C7H8ClN3O4S2）應爲5.4～6.6mg。
3.3 處方
3.4 性狀
本品爲白色或類白色片。
3.5 鑑別
（1）取本品1片，研細，加水5ml，搖勻，加鹼性亞硝基鐵氰化鈉試液適量，即顯紫紅色。
（2）取本品3片，研細，加水15ml，振搖使卡託普利溶解，濾過，取濾渣烘乾，置試管中，加氫氧化鈉試液10ml，振搖使氫氯噻嗪溶解，濾過，取濾液3ml，煮沸5分鐘，放冷，加變色酸試液5ml，置水浴上加熱，應顯藍紫色。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峯的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峯保留時間一致。
3.6 檢查
3.6.1 卡託普利二硫化物
避光操作。精密稱取本品的細粉適量（約相當於卡託普利25mg），置50ml置瓶中，加流動相適量，超聲處理15分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作爲供試品溶液（8小時內使用）；另取卡託普利二硫化物對照品，精密稱定，加甲醇適量溶解，用流動相定量稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液，作爲對照品溶液。照卡託普利二硫化物項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有與卡託普利二硫化物保留時間一致的色譜峯，按外標法以峯面積計算，不得過卡託普利標示量的3.0%。
3.6.2 含量均勻度
取本品1片，置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理使溶解，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液照含量測定項下的方法測定，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.6.3 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第一法），以鹽酸溶液（稀鹽酸24→1000） 900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續濾液作爲供試品溶液：另精密稱取卡託普利與氫氯嚷嗪對照品適量，用溶出介質溶解並定量稀釋製成每1ml中約含卡託普利20μg與氫氧噻嚎6μg的混合溶液，作爲對照品溶液。照含量測定項下的方法測定，計算每片中卡託普利和氫氯噻嗪的溶出量。限度均爲標示量的70%，應符合規定。
3.6.4 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑：以0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液－甲醇－乙腈（70：25：5）（用磷酸調節pH值至3.0）爲流動相；檢測波長爲215nm；柱溫40℃。
3.7.2 測定法
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於卡託普利10mg），置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理20分鐘使卡託普利與氫氯噻嗪溶解，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖：另取卡託普利與氫氯噻嗪對照品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含卡託普利0.1mg與氫氯噻嗪0.06mg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.8 類別
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版