3 藥品標準
3.1 正式名
3.2 漢語拼音
Aquku’anbenhuangsuanyan
3.3 標準號
WS-192（X-168）-96
3.4 拉丁文或英文
Atracurium Besilate
3.5 主要活性成分
本品爲2，2’-（3，11-二氧代-4，10-二氧雜-1，13-亞十三烷基）雙[6，7-二甲氧基-1-（3，4-二甲氧基苄基）-2-甲基-1，2，3，4-四氫異喹啉嗡]二苯磷酸鹽。按乾燥品計算，含C53H72N2O12·2C6H5O3S應爲97.0～103.0%。
3.6 性狀
3.7 鑑別
（1）取約10mg，加稀鹽酸1ml溶解後，滴加稀碘化鉍鉀試液，即生成黃色沉澱。
（2）取本品，用鹽酸液（0.1mol/L）製成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在280nm的波長處有最大吸收。
（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
3.8 檢查
有關物質 取本品，加流動相製成每1ml中含1mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，加流動相定量稀釋製成每1ml中含50μg的溶液，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峯的峯高爲滿量程的20～25%；再精密量取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的兩倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，量取各雜質峯面積的和，不得過對照溶液色譜圖中主峯的峯面積（5%）。
溶液的顏色 取本品100mg，加水10ml溶解後，溶液應無色，如顯色，與黃色3號比色液（中國藥典1995年版二部附錄ⅨA第一法）比較，不得更深。
硫酸鹽 取本品1.0g，加水30ml溶解後，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧB），如發生渾濁，與標準硫酸鉀溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
乾燥失重 取本品，以五氧化二磷爲乾燥劑，在50℃真空乾燥3小時，減失重量不得過2.0%（中國藥典1995年版二部附錄ⅧL）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
3.9 含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用硅膠爲填充劑，乙腈-10%磷酸-水（900∶100∶60）爲流動相，檢測波長爲280nm，理論板數應不低於1000，阿曲庫銨苯磺酸鹽峯與雜質峯的分離度應符合要求。
測定法 取乾燥失重項下的本品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋成每1ml中含1mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色譜儀，量取峯面積；另取在50℃減壓乾燥至恆重的阿曲庫銨苯磺酸鹽對照品同法測定，計算，即得。
3.10 作用與用途
3.11 用法與用量
成人靜注0.3～0.6mg/kg。
3.12 注意
應在麻醉醫師監護且備有相應設備下使用。神經肌肉接頭疾病、孕婦慎用。
3.13 劑量
3.14 標示量
3.15 類別
3.16 製劑
3.17 規格
3.18 貯藏
3.19 有效期
暫定一年
4 藥品介紹
4.1 別名
4.2 外文名
Atracurium, 33A74, Tracurium
4.3 適應症
4.4 用量用法
靜脈注射：一般成人劑量爲０．３～０．６ｍｇ／ｋｇ，能維持１５～３５分鐘肌松馳作用。如需延長全阻斷時間，增補劑量用０．１～０．２ｍｇ／ｋｇ。靜脈滴注：在長時間的外科手術中，以０．３～０．６ｍｇ／ｋｇ開始注射劑量後，可繼以每分鐘０．００５～０．０１ｍｇ／ｋｇ劑量不停滴注，作維持神經肌肉傳導阻斷作用。
4.5 注意事項
與多數神經肌肉阻斷劑相同，可引致組織胺的釋放，發生皮膚潮紅，短暫性低血壓，偶而可引起支氣管痙攣。爲此，對本品過敏者禁用。在重症肌無力，神經肌肉疾病，嚴重電解質紊亂的病人中使用本品要小心，因它能強化其他非去極化劑的作用。患有嚴重心血管疾病者，對本品產生暫時性低血壓反應較爲敏感，故建議作分次緩慢靜脈注射。 本品與吸入麻醉氣體如滷代烷，異氟烷及思氟烷同時使用可能增強其神經肌肉阻斷作用。與氨基糖甙類，多太類抗生素、鋰鹽、奎尼丁或普魯卡因山胺同時使用，可能增強其神經阻斷作用。本品不宜與去極化肌松劑如氯琥珀膽鹼合用，因可能發生延長的複合性阻斷作用而難以用抗膽鹼酶藥物逆轉
4.6 規格
注射劑：１０ｍｇ／２．５ｍｌ、１０ｍｇ／５ｍｌ。