6 疾病概述
滲出性盤狀苔蘚樣皮炎又稱SulzbergerGarbe綜合徵,由Sulzberger和Garbe首先於1937年綜合報道。發病可能與精神因素和自身過敏有關.病程長,可自行緩解,但易反覆發作。
7 疾病描述
本病是Sulzberger和Garbe於1937年首先報道的一種心身性疾病,故又稱Sulzberger-Garbe綜合徵,或稱“Oid-Oid”病。爲罕見疾病,男性猶太血統人相對多見。常見於40~60歲的中年或老年人,也偶見於青少年。
8 症狀體徵
突然發病。損害多先自陰莖或陰囊開始,亦有先從面部特別是鼻樑處開始者。早期損害爲圓形或卵圓形的紅色斑塊,境界清楚,邊緣微高起,略呈盤狀,水腫明顯。進而表面變爲扁平,甚至個別病例的損害表面隆起,呈半球形浸潤性損害。隨後皮疹可迅速蔓延至胸部、腋窩及腹部等處,有輕度糜爛、滲液、結痂及鱗屑,呈溼疹樣改變,但無明顯水皰。不典型損害會出現泛發性苔蘚樣變的斑片,或較密集的毛囊性和非毛囊性雞皮疙瘩樣粟粒大的扁平丘疹,亦可伴有紫斑或小風團。病程較長,可自行緩解,但會反覆發作。常有自限性,數月至數年後終將自愈。
自覺症狀有劇烈瘙癢,甚至難以忍受,尤以夜間爲甚。在損害出現之前或在損害發生的過程中常發生精神異常。血中嗜酸性粒細胞可輕度增高。