-
嗜酸性粒细胞
在有寄生虫感染、过敏反应等情况时,常伴有嗜酸性粒细胞增多。化验取材:血液化验方法:血常规检查化验类别:临床血液检查血常规检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病:支气管哮喘肉样瘤病卵巢肿瘤肺吸虫病霍奇金病药物过敏副伤寒钩虫病蛔虫病囊虫病猩红热血清病天疱疮湿疹
-
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:呼吸内科疾病概述:正常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~临床表现多样,可有发热、咳嗽、胸痛、心悸、气短、神经精神症状、瘙痒、皮疹、肝脾和淋巴结肿大、四肢末端水肿等。最严重的是心内膜下血栓形成和纤维化,腱索纤维化,导致房室瓣反流,最终发生进行性的充血性心力衰竭。
-
勒夫勒心内膜炎
疾病别名嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎,嗜酸性粒细胞性心内膜病,L?左心受累为主者,可出现二尖瓣关闭不全和肺淤血征象。2.本病主要病理特点是心内膜和内层心肌纤维化,内膜明显增厚,心肌顺应性降低,心脏内大量附壁血栓形成,内膜下心肌坏死和嗜酸性粒细胞浸润,临床上以右室受累多见,左室也可受累,但病变一般较右室轻。
-
嗜酸性粒细胞计数
血膜干后染色。(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。⑤血液病:嗜酸性粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、霍奇金病、恶性贫血、家族性嗜酸粒细胞增多症、热带性及非热带性嗜酸细胞增多症、骨髓纤维化、器官移植排斥反应等。
-
嗜酸性粒细胞数
血膜干后染色。(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。⑤血液病:嗜酸性粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、霍奇金病、恶性贫血、家族性嗜酸粒细胞增多症、热带性及非热带性嗜酸细胞增多症、骨髓纤维化、器官移植排斥反应等。
-
嗜酸性粒细胞增多综合征
可能为一种超敏和自身免疫反应,在免疫反应中,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞均能释放嗜酸性粒细胞趋化因子,补体碎片以及迟发型变态反应中淋巴细胞所产生的某些因子都能使嗜酸性粒细胞向组织中游走聚集,对抗原抗体复合物起吞噬作用,其发病机理与I、Ⅲ、Ⅳ型变态反应有关。血管壁可见内皮细胞增生、管腔闭塞。
-
蠕虫蚴移行症
诊断检查:各种蠕虫蚴移行症的共同体征是持续性的嗜酸性粒细胞增多以及幼虫在皮肤和各器官中移行性的,以嗜酸性粒细胞为润为主的肉牙肿性损害。以第二期犬弓蛔虫作抗原的间接血凝试验,有较高的特异性和敏感性。治疗方案:(一)皮肤蠕虫蚴移行症的治疗对线虫类引起者,应用噻苯咪唑局部涂擦或口服取得良好效果。
-
嗜酸性筋膜炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:嗜酸性筋膜炎是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病。亦有人发现本病有肉芽肿性血管炎,认为本病属血管炎范畴。病变主要为深筋膜炎症、水肿,伴有淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润,嗜酸性粒细胞呈散在或簇集可在血管周围浸润,以后筋膜呈弥漫性增厚、纤维化、硬化。
-
嗜酸细胞性肺
概述:肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia,PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外,还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺;
-
肺嗜酸性粒细胞浸润症
概述:肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia,PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外,还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺;
-
嗜酸性粒细胞性肺疾病
概述:肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia,PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外,还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺;
-
肺伴有嗜酸细胞增多肺浸润
概述:肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia,PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外,还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。嗜酸细胞性肺;
-
变应性支气管肺曲霉菌病
细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定,虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成,但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次,并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品:泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查:浆细胞
-
ABPA
细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定,虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成,但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次,并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品:泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查:浆细胞
-
过敏性支气管肺曲霉病
细胞免疫反应在ABPA发病机制中的作用不能肯定,虽然病理上可见单核细胞浸润和肉芽肿形成,但皮肤迟发型过敏反应和周围血淋巴细胞对烟曲霉抗原的增殖反应缺如。一过性X线改变平均每两年出现1次,并不总是与急性症状相关联。12例发生肺纤维化和不可逆性气道阻塞。相关药品:泼尼松、两性霉素B、酮康唑相关检查:浆细胞
-
内脏蠕虫蚴移行症
肝、肺、脑、眼、肠等有关器官可造成肉牙肿损害。3、管圆线虫蚴移行症除根据临床所见的脑膜症状及伴有嗜酸性粒细胞增多外,还应疗效有无吞食或接触此寄生虫的中间宿主或转续宿主的历史,如未检到病原,职能作推断性诊断。阿苯达唑或用海群生、噻苯咪唑及硫双二氯酚等均未见效,份儿刺激裂头蚴移行,增加局部疼痛和肿胀。
-
嗜酸细胞性胃肠炎
由于不少病例不易作出诊断,临床上凡遇到难以解放的胃肠道症状,有过敏性疾患史,或进食某些食物、摄入某些药物后出现或加重胃肠道症状、周围血嗜酸粒细胞增高者均应考虑本病之可能。10天腹水完全消失。(一)弥温型多见于30~诊断靠胃、小肠活检可见广泛成熟的嗜酸性粒粒细胞浸润到粘膜下,并通过肌层向浆膜层延伸。
-
蛔蚴移行症
疾病分类:感染科疾病概述:弓首蛔蚴移行症在国外系指内脏蠕虫蚴移行症,为动物蛔虫蚴在人体各脏器中移行所致的疾病。诊断:怪食癖儿童有持续较高的嗜酸粒细胞增多,伴肝肿大、压痛和高丙球蛋白血症时,即应考虑本病的可能。1、驱虫治疗苯咪唑类药物是广谱、高效、低毒的抗虫药物,应用最广的有甲苯咪唑和阿苯达唑。
-
鞭虫病
概述:鞭虫病(trichuriasis)为病名。成虫以其细长的前段插入肠粘膜乃至肠粘膜下层,从组织中和血液中摄取营养,加上分泌物的刺激作用,肠壁粘膜组织呈现轻度炎症或点状出血,亦可见到上皮细胞变性,坏死。粪便涂片检查有大量虫卵。相关药品:甲硝唑、阿苯达唑、左旋咪唑、奥克太尔、氟苯达唑相关检查:浆细胞、血红蛋白
-
卫氏并殖吸虫病
囊蚴脱囊后,童虫穿过肠壁引起肠壁出血。原先报道的第一中间宿主较杂较乱,经Davis1994年修正,将这些淡水螺类归属于圆口螺科、圆口螺亚科中的圆口螺族、洱海螺族及拟钉螺亚科。症状体征:本虫引起的幼虫移行症可分为两种类型:皮肤型与内脏型。所引起的胸、肺部、症状和体征与卫氏并殖引起者基本相同。
-
嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生
根据日本幸田氏意见(1975),三者为同一病谱:皮下型称为木村病;但有些作者对本病和木村病进行详细观察研究,在临床和组织病理学上发现两者有某些差异,认为是不同的疾病。皮内结节直径一般小于1cm,皮下结节直径可达5~周围见广泛的淋巴细胞、组织细胞和多量的嗜酸性粒细胞浸润,并可混杂一些肥大细胞和浆细胞。
-
骨嗜曙红细胞肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
骨嗜酸细胞性肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
骨嗜酸细胞肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
白细胞分类计数
粒细胞和单核细胞都起源于多能干细胞,经共同的髓系祖细胞(myeloidprogenitorcell)(即定向干细胞阶段)在集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)的作用下分化为原粒细胞,经数次有丝分裂,依次发育为早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞(丧失分裂能力)、杆状核粒细胞和分叶核粒细胞。血膜干后染色。
-
肺型血吸虫病
概述:肺血吸虫病(pulmonaryschistosomiasis)是由于血吸虫的童虫、成虫在肺内移行、发育、寄生,或其虫卵在肺组织内沉着,引起的以肺内炎症、脓肿、肉芽肿、假结核等为主要表现的病变,也是最常见的异位血吸虫病。到达肺部的童虫可穿过肺泡壁毛细血管而进入胸腔、纵隔、横膈而达腹腔,进入门脉系统。
-
肺血吸虫病
概述:肺血吸虫病(pulmonaryschistosomiasis)是由于血吸虫的童虫、成虫在肺内移行、发育、寄生,或其虫卵在肺组织内沉着,引起的以肺内炎症、脓肿、肉芽肿、假结核等为主要表现的病变,也是最常见的异位血吸虫病。到达肺部的童虫可穿过肺泡壁毛细血管而进入胸腔、纵隔、横膈而达腹腔,进入门脉系统。
-
DC
粒细胞和单核细胞都起源于多能干细胞,经共同的髓系祖细胞(myeloidprogenitorcell)(即定向干细胞阶段)在集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)的作用下分化为原粒细胞,经数次有丝分裂,依次发育为早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞(丧失分裂能力)、杆状核粒细胞和分叶核粒细胞。血膜干后染色。
-
骨嗜酸性肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
支气管中心性肉芽肿病
诊断检查:诊断:病理表现为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿位于细支气管,患者有哮喘和特异性体质,支气管内有黏液栓,周围血和组织内有嗜酸性粒细胞增高,对曲菌抗原有高度的敏感性,中心性支气管扩张,肺浸润,IgE水平增高等,这些都有助于BG的诊断,但必须除外真菌、结核感染、类风湿结节及其他血管炎和肉芽肿病。
-
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
-
急性嗜酸粒细胞肺炎
急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病因:急性嗜酸性粒细胞性肺炎病因尚未明确,多认为与吸入环境中的过敏物质有关,猜测为不明变应原引起的超敏反应。2.BALF中白细胞介素-5和血管内皮生长因子(VEGF)水平常升高。部分患者出现严重的呼吸衰竭。4.胸腔积液pH较高且含大量嗜酸性粒细胞。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松
-
气管支气管疾病
患者常咳出黄色粘性脓痰。病理变化细支气管粘膜肿胀,原呼吸上皮坏死脱落后,代之以增生的无纤毛柱状或扁平上皮,杯状细胞增多,粘液分泌增加,管壁内有淋巴细胞和单核细胞浸润。关于发病机制,目前公认的是本病属Ⅰ型变态反应。而且,在支气管上皮及增生的淋巴组织中,表达降钙素和5-羟色胺的神经内分泌细胞也显著增多。
-
片吸虫病
疾病别名肝片吸虫病,肝片形吸虫病,片形吸虫病,fascioliasishepatica疾病代码ICD:B66.3疾病分类感染科疾病概述片吸虫病(fascioliasis)是由肝片形吸虫(fasciolahepatica)和巨片形吸虫(fasciolagigantica)寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内,或人体而引起人兽共患寄生虫病,是牛、羊等动物严重的寄生虫病之一,感染率高达20%~
-
Kimura病
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
-
急性嗜酸性粒细胞性肺炎
急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病因:急性嗜酸性粒细胞性肺炎病因尚未明确,多认为与吸入环境中的过敏物质有关,猜测为不明变应原引起的超敏反应。2.BALF中白细胞介素-5和血管内皮生长因子(VEGF)水平常升高。部分患者出现严重的呼吸衰竭。4.胸腔积液pH较高且含大量嗜酸性粒细胞。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松
-
诱导痰法
名称:诱导痰法概述:诱导痰的方法是通过吸入雾化高渗盐水诱导痰液生成,并进一步分析痰液中细胞成分和上清液可溶性介质,以研究哮喘气道炎症性质及程度的非侵袭性方法。准备:1.必须严格掌握适应证和禁忌证,术前必须进行肺功能检查。改良诱导法:先用生理盐水雾化吸入1min再依次用3%、4%、5%高渗盐水雾化吸入1~
-
木村病
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
-
斯氏狸殖吸虫
本虫引起的幼虫移行症可分为皮肤型与内脏型。皮肤型者主要表现为游走性皮下包块或结节,常见于腹部、胸部、腰背部,也可见于四肢、臂部、腹股沟、头颈部、阴囊、腋窝等处。所引起的胸、肺部症状和体征与卫氏并殖吸虫引起者基本相似。流行因素与防治原则与卫氏并殖吸虫病相似。吡喹酮治疗本病的疗效稍逊于卫氏并殖吸虫病。
-
夜间哮喘
疾病代码:ICD:J45.1疾病分类:呼吸内科疾病概述:夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面,睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低,而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。
-
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
-
组织细胞增殖症
概述:组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。肺部X线表现似支气管炎或支气管扩张,肺内有弥散网状结节浸润,自肺门向四周呈密集细条状放射,且有弥散性爪状物,严重者呈蜂窝状,肺门增大而纹密。
-
皮肤蠕虫蚴移行症
疾病分类:感染科疾病概述:蠕虫蚴移行症是指动物蠕虫蚴在人体内移行时所致的疾病,蠕虫蚴移行症可由线虫、吸虫和绦虫蚴侵入人体后在组织内移行,对宿主造成损害而出现各种临床表现。至于由斯氏狸殖吸虫蚴和裂头蚴等扁形蠕虫蚴的皮下包块型损害可以手术摘除并结合药物治疗,如使用广谱杀虫药吡喹酮、阿苯达唑等。
-
单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
-
吕弗勒综合征
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
-
单纯性肺嗜酸细胞浸润症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
-
急性肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
-
单纯型肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
-
广州管圆线虫
雄虫体长11~雌虫产卵随血流到肺部小血管,并在血管中孵化为第一期幼虫,然后穿过微血管进入肺泡,再移行到气管、咽喉,经吞咽进行胃肠,随粪便排出。图2广州管圆线虫生活史在我国广东、海南、云南、台湾以及香港等地已发现的中间宿主褐云玛瑙螺、皱疤坚螺、短梨巴蜗牛、同型巴蜗牛、中华圆日螺、方形环棱螺及三种蛞蝓。
-
播散性嗜酸性细胞胶原病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:外周血嗜酸性粒细胞显著增多,广泛的结缔组织病变,多个内脏器官的受累,皮疹剧烈瘙痒,表现为异位性皮炎、痒疹或红皮病,抗核抗体和类风湿因子阳性,成熟嗜酸性粒细胞弥漫性浸润各个器官,小血管病变以及结缔组织的纤维素样变性。疾病描述:本病为1956年Engfeldt及Zetterstrom首先报告。