2 少陽感冒顆粒藥典標準
2.1 品名
Shaoyang Ganmao Keli
2.2 處方
柴胡138g、黃芩206g、人蔘69g、甘草138g、半夏206g、乾薑138g、大棗138g、青蒿206g
2.3 製法
以上八味，柴胡、乾薑提取揮發油，藥渣與其餘黃芩等六味，加水煎煮三次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，噴霧乾燥；加蔗糖615g，糊精適量，混勻，以70%乙醇制粒，乾燥，噴入上述揮發油，混勻，製成1000g，即得。
2.4 性狀
本品爲棕黃色至棕褐色的顆粒；氣芳香，味甘、微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品16g，加乙酸乙酯—甲醇（3：1）的混合溶液30ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（10：3：1：2）爲展開劑，置以展開劑預飽和30分鐘的展開缸內，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取本品16g，加水50ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯振搖提取3次，每次20ml。合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取青蒿對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—水（5：2：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品16g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml。合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml。棄去水溶液，取正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：0.5：3：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
2.6 檢查
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—0.3%磷酸溶液（47：53）爲流動相；檢測波長爲278nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於3000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約0.35g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入70%乙醇溶液100ml，稱定重量，迴流30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少於30.0mg。
2.8 功能與主治
解表散熱，和解少陽。用於外感病邪犯少陽證，症見寒熱往來、胸脅苦滿、食慾不振、心煩喜嘔、口苦咽乾。
2.9 用法與用量
口服。一次1袋，一日2次，小兒酌減。
2.10 規格
每袋裝8g
2.11 貯藏
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版