腦絡通膠囊

中醫學 方劑學 方劑 中成藥

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

nǎo luò tōng jiāo náng

2 中藥部頒標準

2.1 拼音名

Naoluotong Jiaonang

2.2 標準編號

WS3-B-3667-98

2.3 處方

丹蔘浸膏 50g 鹽酸託哌酮 50g 川芎浸膏 50g 甲基橙皮甙 10g 黃芪浸膏 50g 維生素B6 2g

2.4 製法

以上六味,丹蔘浸膏、川芎浸膏和黃芪浸膏粉碎成細粉,混勻,加入其餘鹽酸託哌 酮等三味及適量輔料,混勻,乾燥,裝腔囊,製成1000粒,即得。

2.5 性狀

本品爲膠囊劑,內容物爲灰棕色的粉末;氣辛,味麻辣。

2.6 鑑別

(1)取[含量測定]項下剩餘的氯仿溶液0.5ml,揮去氯仿殘渣用水300ml溶解,照 分光光度法(附錄Ⅴ A)測定,在261±2nm的波長處有最大吸收

(2)取[含量測定]項下氯仿提取後的殘渣 2g(相當於含維生素B6約10mg),加水100ml,振搖, 濾過,取濾液各1ml,分別置甲、乙兩個試管中,各加20%醋酸鈉溶液2ml,甲管中加水1ml,乙管 中加4%硼酸溶液1ml,混勻,各迅速加氯亞胺基-2,6-二氯醌試液1ml。甲管中顯藍色,幾分鐘 後即消失,並轉爲紅色;乙管中不顯藍色。

(3)取本品 5g,加入乙醇80ml,加熱迴流30分鐘,取出,放冷,濾過,濾液蒸至近幹,殘留液 加入水30ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,分取乙醚液,揮幹,殘渣乙醇1ml使溶解, 作爲供試品溶液。另取丹蔘照藥材 1g,加水100ml,煮沸1小時,取出,濾過,濾液濃縮至約30m l,同供試品溶液製備方法製成對照藥溶液。再取原兒茶醛對照品,加乙醇製成每1ml含0.5mg的 溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液和對照藥溶液各6μl、 對照品溶液2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠H薄層板上,以氯仿-丙酮-甲 酸(8:1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。 供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(4)取[鑑別]

(3)項下乙醚提取後的水溶液,繼續用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次25ml, 分取正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水溶液洗滌4次,每次15ml,分取正丁醇提取液,蒸乾,殘渣甲醇5ml使溶解,加在已裝好的中性氧化鋁柱(100~120目, 5g,內徑15mm)上,先用甲醇40ml 洗滌,棄去洗滌液,繼續用40%甲醇50ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸乾,殘渣甲醇1ml使溶 解,作爲供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層 板上,以氯仿-甲醇-水(10:3:0.3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液, 在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同 顏色的斑點。

(5)取本品0. 8g,加乙醇20ml,置水浴上加熱迴流15分鐘,取出,濾過,濾液濃縮至約2ml, 作爲供試品溶液。另取甲基橙皮甙對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液 製備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙醋-甲醇-水(100:19:13)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴 以2%三氯化鋁乙醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位 置上,顯相同顏色的斑點。

(6)取川芎照藥材 2g,加水100ml,煮沸1小時,取出,濾過,濾液濃縮至約30ml,用乙醚振 搖提取2次,每次20ml,分取乙醚提取液,蒸乾,殘渣乙醇1ml使溶解,作爲對照藥溶液。另 取阿魏酸對照品,加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB) 試驗,吸取[鑑別]

(3)項下的供試品溶液和對照藥溶液各6μl、對照品溶液2μl,分別點於同 一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上,以苯-甲酸乙酯-甲酸(12:7:1)爲展開劑, 展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵與2%鐵氰化鉀的50%乙醇溶液(1:1)顯色。供試品色譜中, 分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

2.7 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ L)。

2.8 含量測定

取本品30粒的內容物,混勻,精密稱定,稱取約 5g,精密稱定,置100ml量瓶 中,加氯仿80ml,超聲處理15分鐘,取出,加氯仿至刻度,搖勻,濾過〔殘渣留作[鑑別]

(2)項 用],棄去初濾液,精密吸取續濾液50ml,置水浴上揮幹,殘渣冰醋酸20ml和醋酸試液5ml 使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液顯綠色,並將滴定的結果 用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於28.18mg的C16H23NO. HCl。 本品每粒含鹽酸託哌酮(C16H23NO. HCl)應爲標示量的90.0~110.0%。

2.9 功能與主治

補氣活血,通經活絡。具有擴張血管,增加腦血流作用。用於腦血栓、 腦動脈硬化中風後遺症等各種腦血管病氣血瘀證引起的頭痛眩暈半身不遂、肢體發 麻、神疲乏力等症。

2.10 用法與用量

口服,一次1~2粒,一日3次。

2.11 規格

每粒裝0. 5g(含鹽酸託哌酮50mg)

2.12 貯藏

密封,置陰涼處。 附註:

(1)丹蔘浸膏的製備 取丹蔘水煎煮三次,每次2小時,合併煎液,濾過,濾液濃 縮至稠膏,在100℃以下乾燥成千浸膏,測定水分不得過5%,即得。

(2)川芎浸膏的製備 取川芎水煎煮三次,每次2小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏, 在100℃以下乾燥成幹浸膏,測定水分不得過5%,即得。

(3)黃芪浸膏的製備 取黃芪水煎煮三次,每次2小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏, 在100℃以下乾燥成幹浸膏,測定水分不得過5%,即得。 廣州市藥品檢驗所 起草

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