硫酸依替米星_硫酸依替米星的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

liú suān yī tì mǐ xīng

2 英文參考

Et1mlcin Sulfate

3 硫酸依替米星藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

硫酸依替米星

3.1.2 漢語拼音

Liusuan Yitimixing

3.1.3 英文名

Etimicin Sulfate

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲O-2-氨基-2,3,4,6-四脫氧-6-氨基-α-D-赤型-己吡喃糖基-（1→4）-O-[3-脫氧-4-C-甲基-3（甲氨基）-β-L-阿拉伯吡喃糖基-（1→6）]-2-脫氧-N-乙基-L-鏈黴胺硫酸鹽。按無水物計算，含C₂₁H₄₃N₅O₇不得少於59.0%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色粉末或疏鬆固體；無臭；極具引溼性。

本品在水中極易溶解，在甲醇、丙酮和冰醋酸中幾乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+100°至+115°。

3.6 鑑別

（1）取本品與依替米星對照品適量，分別加水溶解並稀釋製成每1ml中含依替米星50mg的溶液，作爲供試品溶液和對照品溶液；再取慶大黴素C_1a適量，加供試品溶液溶解並稀釋製成每1ml中含慶大黴素C_1a約2mg的溶液，作爲混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－氨水（5：3：1.5）爲展開劑，展開後，晾乾，於110℃加熱約10分鐘，放冷，置碘蒸氣中顯色至斑點清晰。混合溶液應顯兩個完全分離的清晰斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。

（3）本品的水溶液顯硫酸鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄ⅢB）。

以上（1）、（2）兩項可選做一項。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品，加水製成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0～6.5。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品5份，分別加水製成每1ml中含75mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色2號標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。

3.7.3 硫酸鹽

精密量取硫酸滴定液適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含硫酸鹽（SO₄）0.075mg、0.15mg、0.30mg的溶液，作爲對照品溶液（1）、（2）、（3）。照含量測定項下的色譜條件試驗，精密量取對照品溶液（1）、（2）、（3）各20μl，分別注入液相色譜儀，以對照品溶液濃度的對數值與相應的峯面積的對數值計算線性迴歸方程，相關係數（r）應不小於0.99；另精密稱取本品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液，作爲供試品溶液，同法測定，用線性迴歸方程計算供試品中硫酸鹽的含量。按無水物計算應爲31.5%～35.0%。

3.7.4 有關物質

取本品與依替米星對照品適量，精密稱定，分別加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含依替米星2.0mg的溶液，作爲供試品溶液與對照溶液；精密量取對照溶液適量，用水定量稀釋製成每1ml中含依替米星各20μg、50μg、100μg的溶液作爲對照溶液（1）、（2）、（3）。照含量測定項下的色譜條件試驗，取對照溶液（1） 20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的25%，立即精密量取對照溶液（1）、（2）、（3）各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以對照溶液濃度的對數值與相應的峯面積的對數值計算線性迴歸方程，相關係數（r）應不小於0.99；另取供試品溶液，同法測定，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍，供試品溶液色譜圖中如有雜質峯（硫酸峯除外），用線性迴歸方程計算，單個雜質不得過2.5%，雜質總量不得過5.0%，供試品溶液色譜圖中任何小於對照溶液（1）主峯面積0.02倍的峯可忽略不計。

3.7.5 殘留溶劑

3.7.5.1 二氯甲烷

取本品約0.12g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水3ml使溶解，密封，作爲供試品溶液；精密稱取二氯甲烷適量，用甲醇定量稀釋製成每1ml中含1.0mg的溶液，精密量取適量，用水定量稀釋製成每1ml中含24μg的溶液，精密量取3ml，置頂空瓶中，密封，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。以5%二苯基－95%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）爲固定液的毛細管柱爲色譜柱，初始溫度50℃，保持5分鐘，以每分鐘35℃的速率升至200℃；檢測器溫度爲260℃；進樣口溫度爲120℃。頂空瓶平衡溫度爲85℃，平衡時間爲30分鐘，取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按外標法以峯面積計算，應符合規定。

3.7.6 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過10.0%。

3.7.7 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.5%。

3.7.8 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

3.7.9 可見異物

取本品5份，用微粒檢查用水溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ H），應符合規定。

3.7.10 不溶性微粒

取本品3份，用微粒檢查用水製成每1ml中含60mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ C），每1g樣品中，含10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm以上的微粒不得過600粒。

3.7.11 細菌 內毒素

取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1mg依替米星中含內毒素的量應小於0.50EU。

3.8 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。

3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑（pH範圍0.8～8.0）；以0.2mol/L三氟醋酸－甲醇（84：16）爲流動相；流速爲每分鐘0.5ml；用蒸發光散射檢測器檢測（參考條件：漂移管溫度100℃，載氣流速爲每分鐘2.6L）。取依替米星對照品和奈替米星對照品各適量，加水溶解並稀釋製成每1ml中各含0.2mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，依替米星峯和奈替米星峯的分離度應大於1.2，連續5次進樣，依替米星峯面積相對標準偏差應不大於2.0%。

3.8.2 測定法

取依替米星對照品適量，精密稱定，分別加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作爲對照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三種溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度的對數值對相應的峯面積的對數值計算線性迴歸方程，相關係數（r）應不小於0.99；另取本品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含依替米星0.5mg的溶液，同法測定，用線性迴歸方程計算供試品中C₂₁H₄₃N₅O₇的含量。