2 英文參考
sulfamethoxazole,sulfadiazine and trimethoprim tablets[湘雅醫學專業詞典]
3 聯磺甲氧苄啶片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Lianhuang Jiayangbianding Pian
3.1.3 英文名
Sulfamethoxazole,Sulfadiazine and Trimethoprim Tablets
3.2 來源含量
本品每片中含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）、磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）與甲氧苄啶（C14H18N4O3）均應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 處方
磺胺甲噁唑200g、磺胺嘧啶200g、甲氧苄啶80g製成1000片
3.4 性狀
本品爲白色片。
3.5 鑑別
（1）取本品的細粉適量（約相當於磺胺甲噁唑0.1g），加稀鹽酸5～7ml使成酸性，緩緩加熱數分鐘，冷卻，濾過，濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml，用水稀釋成10ml，加鹼性β-萘酚試液2ml，即生成橙紅色沉澱。
（2）取本品的細粉適量（約相當於磺胺嘧啶100mg），置小試管中，注意用火緩緩加熱至熔融，即顯紅棕色。取試管中昇華物少許，加間苯二酚的乙醇溶液（1→20）1ml，混合，加硫酸1ml，搖勻，即顯深紅色。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液三個主峯的保留時間應與對照品溶液相應的三個主峯的保留時間一致。
3.6 檢查
3.6.1 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘75轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算出每片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的溶出量。限度均爲標示量的70%，應符合規定。
3.6.2 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9）爲流動相；檢測波長爲240nm。理論板數按甲氧苄啶峯計算不低於4000，磺胺甲噁唑峯、磺胺嘧啶峯與甲氧苄啶峯的分離度應符合要求。
3.7.2 測定法
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於磺胺甲噁唑22mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，超聲處理使主成分溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取磺胺甲噁唑對照品、磺胺嘧啶對照品和甲氧苄啶對照品各適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含磺胺甲噁唑0.22mg，磺胺嘧啶0.22mg與甲氧苄啶89μg的溶液，搖勻，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.8 類別
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版