二母安嗽丸_二母安嗽丸的藥典標準、部頒標準、組成、用法用量

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

èr mǔ ān sòu wán

2 二母安嗽丸藥典標準

2.1 品名

二母安嗽丸

Ermu Ansou Wan

2.2 處方

知母108g、玄蔘108g、罌粟殼216g、麥冬108g、款冬花324g、紫菀108g、苦杏仁108g、百合108g、浙貝母54g

2.3 製法

以上九味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜100～120g製成大蜜丸，即得。

2.5 鑑別

（1）取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加乙醇50ml，加熱迴流40分鐘，放冷，濾過，濾液蒸於，殘渣加水5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑爲1cm，柱高爲10cm），用水50ml洗脫，棄去水洗液，再用70%甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，加鹽酸2ml，加熱迴流40分鐘，蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，加乙酸乙酯振搖提取2次^[1]，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取菝葜皁苷元對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加乙醇50ml，加熱迴流40分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用氨試液15ml洗滌，棄去洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，加中性氧化鋁約1g，置水浴上拌勻、乾燥，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內徑爲1cm）上，以甲醇20ml洗脫，棄去甲醇液，再用70%甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取玄蔘對照藥材1g，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μ1，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（30：10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加甲醇50ml，加熱迴流40分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加鹽酸溶液（1→100） 30ml使溶解，靜置，濾過，濾液用濃氨溶液調節pH值至10，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取罌粟殼對照藥材0.5g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮—乙醇—濃氨試液（20：20：3：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，在日光下檢視，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4）取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加甲醇50ml，加熱迴流40分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣用石油醚（60～90℃）1ml浸泡，傾出上清液，備用，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取款冬花對照藥材0.5g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4～8μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—水（8：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置碘蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取[鑑別]（4）項下的備用上清液，作爲供試品溶液。另取紫菀對照藥材2g，加甲醇25ml，加熱迴流40分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—甲苯—乙酸乙酯—無水甲酸（10：3：3：0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

2.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）（每100ml中加庚烷磺酸鈉0.1g）爲流動相；檢測波長爲220nm。理論板數按嗎啡峯計算應不低於17000。

2.7.2 對照品溶液的製備

取嗎啡對照品約10mg，精密稱定，置100ml棕色量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含嗎啡10μg）。

2.7.3 供試品溶液的製備

取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，蒸乾，殘渣用4%冰醋酸溶液20ml分次溶解，轉移至分液漏斗中，加濃氨試液6.5ml，搖勻，用三氯甲烷—異丙醇（9：1）混合溶液振搖提取5次，每次20ml，合併提取液，蒸乾，殘渣用70%甲醇溶解，並轉移至5ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。