鹽酸普萘洛爾

β腎上腺素受體阻滯劑

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

yán suān pǔ nài luò ěr

2 英文參考

propranolole hydrochloride[湘雅醫學專業詞典]

3 鹽酸普萘洛爾藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸普萘洛爾

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Punailuo'er

3.1.3 英文名

Propranolol Hydrochloride

3.2 結構式

3.3 分子式分子

C16H21NO2·HCl   295.81

3.4 來源(名稱)、含量(效價

本品爲1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C16H21NO2·HCl不得少於99.0%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味微甜後苦。

本品在水或乙醇溶解,在三氯甲烷中微溶。

3.5.1 熔點

本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)爲162~165℃。

3.6 鑑別

(1)取本品,用甲醇製成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》396圖)一致。

(3)本品的水溶液氯化物的鑑別反應2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品0.10g,加水10ml溶解後,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應爲5.0~6.5。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,加水20ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。

3.7.3 遊離萘酚

取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,加重氮苯磺酸試液1ml,搖勻,放置3分鐘;如顯色,與α-萘酚的乙醇溶液(每1ml中含α-萘酚20μg)0.30ml用同一方法製成的對照液比較,不得更深(0.03%)。

3.7.4 有關物質

取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相定量稀釋製成每1ml中約含2μg的溶液,作爲對照溶液。照高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-硫酸(55:45:0.1)的混合液(取十二烷基硫酸鈉1.6g和磷酸二氫四丁基銨0.31g溶於1000ml混合液中,用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.3)爲流動相;檢測波長爲292nm。取供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,鹽酸普萘洛爾峯保留時間約爲5分鐘,理論板數按鹽酸普萘洛爾峯計算不低予3000,拖尾因子應不大於2.0;再取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的10%。精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分色譜峯保留時間的7倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峯,單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.5倍(0.1%);各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的2倍(0.4%)。

3.7.5 乾燥失重

取本品,在105℃乾燥恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

3.7.6 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

3.8 含量測定

取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐-冰醋酸(7:3)混合液40ml使溶解,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於29.58mg的C16H21NO2·HCl。

3.9 類別

β腎上腺素受體阻滯劑。

3.10 貯藏

密封保存

3.11 製劑

(1)鹽酸普萘洛爾片  (2)鹽酸普萘洛爾注射液

3.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

4 鹽酸普萘洛爾介紹

4.1 別名

恩特來;奈心安;心得安 ,普萘洛爾

4.2 外文名

Propranolol

4.3 鹽酸普萘洛爾的藥理作用

阻斷心臟β受體,導致心率減慢、心肌收縮力減弱、房室傳導減慢、心輸出量減少和心肌耗氧量降低。高濃度(10-20μg/ml)時,具有膜穩定作用,縮短動作電位時程和有效不應期,降低自律性和抑制觸發活動

4.4 鹽酸普萘洛爾適應

用於各種原因引起的室上性和室性心律失常,尤其是由於循環兒茶酚胺增高或對兒茶酚胺敏感性增高者。與強心甙並用,可減慢房顫的心室率。對腎上腺素依賴型QT延長綜合徵伴扭轉型室性心動過速有良效。

鹽酸普萘洛爾有阻滯腎上腺素或擬交感胺的作用,一方面使心率減慢,心肌收縮力減弱,血壓降低,從而使心臟氧耗量減少,有利於心絞痛。另一方面由於加強加心室噴射時間及心室容積而增加氧耗量,又不利於心絞痛。但二者對銷,心得安仍爲防治心絞痛有效藥物鹽酸普萘洛爾及右旋體對精子都有抑制作用陰道給藥後生效迅速,作用可維持4-10小時。

4.5 鹽酸普萘洛爾的用量用法

口服:對心絞痛的治療效果與劑量有關。如10mg/次,一日三次無效,可增量爲20mg/次,一日3~4次,甚至40mg/次,一日3~4次。 陰道給藥:於房事前,將藥片放入陰道深處,每次1片。 靜注:2.5~5mg溶於葡萄糖液20ml,以每2~3分鐘注射1mg的速度緩慢注射。

4.6 鹽酸普萘洛爾不良反應

可見多夢頭暈、抑鬱、幻覺嗜睡頭痛醉酒感、感覺異常失眠焦慮等。長期大量使用可出現嚴重抑鬱,甚至有自殺企圖。減弱心肌收縮力,誘發或加重心力衰竭竇性心動過緩竇性停搏房室傳導阻滯。誘發或加重支氣管痙攣、四肢發冷和間歇性跛行。加劇降糖藥的降血糖作用,並掩蓋低血糖症狀。

4.7 注意事項

1.與甲氰咪胍胃復安利尿劑並用,鹽酸普萘洛爾之血藥濃度提高。

2.與利多卡因奎尼丁安替比林並用,可降低後者的清除率,提高血藥濃度。

3.與利福平並用,鹽酸普萘洛爾之血藥濃度降低。

4.與氯丙嗪肼苯噠嗪奎尼丁並用,可提高後者的生物利用度。

5.充血性力衰竭、病竇綜合徵房室傳導阻滯、慢性阻塞性變氣管疾病和周圍血管疾病忌用。

6.孕婦慎用。

4.8 規格

片劑:每片10mg。 陰道片劑:每片80mg。 注射劑: 5ml:5mg (鹽酸鹽

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