小兒寶泰康顆粒_小兒寶泰康顆粒的藥典標準、組成、功效、藥理作用、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

醫學百科APP（安卓 | iOS | Windows版）

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

xiǎo ér bǎo tài kāng kē lì

2 小兒寶泰康顆粒藥典標準

2.1 品名

小兒寶泰康顆粒

Xiao'er Baotaikang Keli

2.2 處方

連翹、地黃、滇柴胡、玄蔘、桑葉、浙貝母、蒲公英、南板藍根、滇紫草、桔梗、萊菔子、甘草

2.3 製法

以上十二味，浙貝母、滇紫草分別用70%乙醇迴流提取二次，濾過，濾液合併，回收乙醇並濃縮至適量，備用。其餘連翹等十味，加水煎煮二次，濾過，濾液合併，濃縮至適量，放冷，加乙醇使含醇量達70%，攪勻，靜置，取上清液，回收乙醇並濃縮至適量，加入適量糊精和蔗糖400～500g及浙貝母和滇紫草的醇提濃縮液，製成顆粒，乾燥，製成1000g，即得。

2.5 鑑別

（1）取本品16g，加70%乙醇100ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加氨試液1ml，攪拌使溼潤，再加甲苯10ml，攪拌使溶解，濾過，濾液蒸乾，殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取浙貝母對照藥材1g，加20%乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取貝母素甲對照品，加三氯甲烷製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照藥材溶液和對照品溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（17：2：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品16g，加乙酸乙酯30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作爲供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水40ml，置熱水浴中溫浸1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇20ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（20：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以醋酐—硫酸（26：1）的混合溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.6 檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。

2.7 含量測定

2.7.1 對照品溶液的製備

取貝母素甲對照品14mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液5ml和水4ml使溶解，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml含貝母素甲0.28mg）。

2.7.2 標準曲線的製備

精密量取對照品溶液0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml，分別置分液漏斗中，加水至2ml，各加溴甲酚綠溶液（取溴甲酚綠50mg與鄰苯二甲酸氫鉀1.021g，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液6ml使溶解，再加水稀釋至100ml）2ml，搖勻，再精密加入三氯甲烷10ml，劇烈振搖約2分鐘，靜置，分取三氯甲烷液，用乾燥濾紙濾過，取續濾液。另取水2ml，同法操作，以三氯甲烷液爲空白。照紫外—可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄Ⅴ A），在411nm波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標、濃度爲橫座標，繪製標準曲線。

2.7.3 測定法

取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約8g，精密稱定，加水30ml，攪拌使溶解，用氨試液調節pH值至11，用乙醚振搖提取4次，每次30ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液0.5ml和水2ml，攪拌使溶解，轉移至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液2ml，置分液漏斗中，照標準曲線的製備項下的方法，自“加溴甲酚綠溶液2ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中貝母素甲的量，計算，即得。