5 疾病概述
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨牀肝臟良性疾病，隸屬於先天性發育異常，臨牀上常將其分爲多發性肝囊腫或多囊肝(multiplecysts or polycystic disease of liver)及單發性肝囊腫。約50%的多發性肝囊腫病人合併多囊腎。單純性肝囊腫多見於女性，早期常無明顯症狀。35～40 歲以後漸漸出現症狀，表現爲上腹部腫塊。肝區及上腹部疼痛，通常爲隱痛，若出現囊內出血，也可伴有腹部劇烈疼痛進食減少，脹痛、嘔吐、黃疸等。
6 疾病描述
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨牀肝臟良性疾病，隸屬於先天性發育異常，臨牀上常將其分爲多發性肝囊腫或多囊肝(multiplecysts or polycystic disease of liver)及單發性肝囊腫。
7 症狀體徵
先天性肝囊腫病人年輕時常常無症狀，35～40 歲以後漸漸出現症狀，表現爲上腹部腫塊。肝區及上腹部疼痛，通常爲隱痛，若出現囊內出血，也可伴有腹部劇烈疼痛；囊腫壓迫鄰近器官也可造成進食減少，脹痛、嘔吐、黃疸等；少數嚴重的肝囊腫也可造成腹水、門脈高壓症。合併其他臟器囊腫的病人可相應出現一些表現。臨牀檢查早期常無任何陽性發現，對於較大的肝囊腫，查體可觸及右上腹腫塊，表面光滑、質韌，合併感染時可伴有觸痛。
8 疾病病因
肝囊腫多爲先天性，常同時合併其他臟器囊腫，如合併腎囊腫。國外有學者曾對184 例腎囊腫病人及家屬進行調查，發現173 例屍檢中有64 例合併肝囊腫，並且70%的腎囊腫病人具有家族史，他提出這兩種疾病由單一基因引起。
9 病理生理
關於發病機制一般認爲肝囊腫是胚胎時期肝門管區膽管發育異常所致。Moschowitz 進行研究，發現胎兒囊性肝的囊腫壁內襯有膽管上皮及長方形上皮細胞，他認爲這是由於迷走的膽管上皮合併炎性增生及阻塞，導致管腔內容物滯留形成囊腫；也有學者認爲胚胎髮育中，多餘的肝內膽管沒有自行退化，又不與遠端膽管連接，形成囊腫。
先天性肝囊腫內皮的生理狀況以往瞭解較少，Everson 等(1990)通過對臨牀病人進行經皮囊內置管及注射促胰液素(胰泌素，secretin)試驗(考慮到囊腫內皮爲膽管上皮細胞，胰泌素具有調控上皮分泌作用)，結果顯示囊液的電解質組成與血清相同，囊液的γ-GT 高於血清水平、葡萄糖含量低(＜0.83mmol/L，即15mg/dl)、存在分泌IgA 的成分，說明與膽管上皮細胞的表達相同；囊內壓力測定爲16～40cmH2O，高出膽道內壓力，說明囊液分泌爲主動性。囊液中含有IgA、IgG、活化的補體G。注射胰泌素10min 之內，可見囊液分泌持續增多。先天性肝囊腫的囊液分泌可能由內分泌調控，但缺乏深入瞭解。
囊壁菲薄，襯以單層立方或柱狀上皮細胞，與膽管上皮細胞類似，細胞均無增生或異型增生(atypsia)現象，囊內多呈清亮的漿液性液體，也可呈微黃色，但測不出膽色素；伴有囊內出血的可呈咖啡樣混濁，一般不呈鮮紅色，伴有囊內感染者，囊液含有大量白細胞。囊腫在其逐漸膨脹增大過程中，壓迫鄰近的肝組織，使含囊腫的肝臟萎縮，而餘下的肝組織增生代償。由於受壓，肝細胞消失，但血管和膽管不消失，並向囊內突出而呈皺襞狀，構成囊腫的壁，因此，囊壁上有大量的血管結構。囊液比重在1.010～1.022，有微量蛋白、膽紅素、膽固醇、葡萄糖及各種酶如γ-GT，乳酸脫氫酶(LDH)等，在蛋白中含有IgG、IgA，說明囊壁上皮具有分泌功能。
10 診斷檢查
11 診斷
孤立性肝囊腫常無臨牀症狀，生前很少確診。一般要在長到足夠大以致發生壓迫症狀或出現合併症時才引起注意。故在病人肝大而無症狀，又無肝功能損害者要想到囊腫病的可能性。個別的要與巨大的卵巢囊腫鑑別。在多囊腎的病人發現有肝腫大時，要特別懷疑多囊肝的診斷。真正的多囊肝應與肝內小膽管擴張鑑別。
12 實驗室檢查
先天性肝囊腫無合併症者，即使囊腫很大，通常也不影響肝臟功能，因此，實驗室檢查很少有陽性結果。當出現合併症時，病人可表現爲肝臟膽紅素、轉氨酶、鹼性磷酸酶、轉肽酶升高；合併感染的病人可出現血白細胞及分類升高等表現。
13 其他輔助檢查
1.B 超是目前診斷先天性肝囊腫的主要檢查方法，無創、準確，絕大多數先天性肝囊腫是通過B 超得以診斷的。B 超可以確定病竈大小、數量、分佈，並能鑑別肝外囊腫、膽管囊腫、寄生蟲性囊腫、肝膿腫及腫瘤液化等疾病；同時，B超還可以進行治療。
2.計算機體層掃描(computer tomograph，CT)與B 超一樣是有效的診斷手段。CT 平掃即可顯示囊腫大小、形狀、部位、分佈以及腹腔其他臟器有無合併囊腫；同時，由於CT 可以提供較爲全面的肝臟掃描片，因此，更具有客觀性和全面性。近年來，CT 定位肝穿刺技術的應用使其參與先天性肝囊腫的治療。
其他磁共振、核素掃描、腹部平片、選擇性腹腔動脈造影、胃腸造影等也可用於先天性肝囊腫的診斷與鑑別診斷，但是與B 超和CT 掃描相比，無甚優勢。腹腔鏡檢查爲一有創檢查，對於肝臟表面囊腫可以診斷並進行開窗治療，但是，對於肝實質內囊腫難以觀察，故臨牀上少有應用。
14 鑑別診斷
1.肝內其他囊性佔位 如肝內膽管囊腫、肝膿腫、肝臟寄生蟲性囊腫(包蟲病)及肝臟腫瘤液化壞死等，在臨牀上有時需要進行鑑別，也有個別病例被誤診爲肝囊腫進行治療。肝內膽管囊腫穿刺爲膽汁，ERCP 有顯影；肝膿腫一般有感染病史，穿刺液膿性，培養有細菌生長；肝臟包蟲病行血清補體結合試驗(Cassoni‘s test)多呈陽性；肝臟腫瘤多同時伴有其他症狀及生化改變。
2.肝外性囊腫 如膽總管囊腫、胰腺囊腫、腸繫膜囊腫及膽囊積水，臨牀結合特殊檢查包括B 超、CT 掃描、ERCP 等，一般鑑別診斷不困難，但有個別病例仍誤診，直至手術治療時方可明確診斷。
15 治療方案
對於先天性肝囊腫的治療，首先是要建立正確的診斷，以防將一些惡性或潛在的惡性囊性病變誤認爲先天性囊腫而延誤治療。肝臟的囊性腺瘤易於惡變，應與先天性囊腫區別，進行手術治療。無症狀的先天性囊腫一般不需要外科處理，其併發症發生率及癌變率均非常低，治療一般只用於有症狀的先天性囊腫。目前主要有2 種治療方法：手術和介入性治療。穿刺抽液減壓只能作爲暫時緩解壓迫症狀的措施而不是確定性的治療，因爲囊內壓力對囊液分泌的速率有一定的調控作用，當囊內壓力低時，囊液分泌增加，並很快恢復到穿刺前的囊內壓，症狀加劇。但是，在巨大的先天性囊腫時，穿刺抽液可用於術前準備，以避免巨大囊腫切開時，突然減壓所導致的嚴重生理紊亂。
先天性肝囊腫的治療，以往有較保守的方法，如囊腫穿刺抽液、囊腫內注射硬化劑、囊腫開窗術、囊腫袋形縫合、囊腫腸道內引流術等，這些方法均有缺點，包括：囊腫復發；囊腫感染；不能有效地處理囊腫併發症；不能消除囊腫惡變的可能。治療效果不夠滿意。肝臟外科發展至今，對單發的及侷限的先天性肝囊腫多采用囊腫切除及包括囊腫在內的肝葉(或段)切除術，手術較安全，效果良好。多次的囊腫穿刺、注射硬化劑、內引流術等導致囊腫內感染，增加切除術時的困難，甚至造成切除術後感染等嚴重併發症。Madanaga 等報告44 例肝臟囊性病變切除手術中，手術死亡1 例，該患者數年來曾接受多次穿刺抽液治療，囊腫有感染，在行肝右葉切除分離囊腫與膈肌、下腔靜脈、右肝靜脈的緊密粘連時因大出血死亡。在沒有感染或接受過其他治療的先天性肝囊腫，粘連很少，手術切除一般是安全而易行的。我們認爲：在有可能時，囊腫切除應是孤立性先天性囊腫、侷限性的多發性囊腫、不能除外腫瘤性肝囊腫(膽管囊性腺瘤)、疑有惡變的囊性病變等疾病的首選手術方法。囊腫切除術對消除囊腫引起的症狀效果最爲滿意。至於先天性多發性肝囊腫(先天性多囊肝)，由於肝內的囊腫會相繼長大，切除單一的巨大肝囊腫並不能維持長遠療效，此時可首選在腹腔鏡下肝囊腫開窗引流術，使手術創傷降低至最低程度。
(1)肝囊腫切除術：
①其手術適應證爲：
C.因囊腫壓迫已引起肝葉的萎縮及纖維化(多見於肝左葉)，可將已萎縮的肝葉連同囊腫切除，多發性肝囊腫不宜行肝葉切除術。
D.有合併症的侷限性肝囊腫，如有囊內出血、膽瘻、慢性感染、疑有惡性變者，宜行囊腫切除術。
E.病人情況能承受較大手術者。
②手術禁忌證有：
B.多發性肝囊腫或多囊肝。
C.囊腫位置深，貼近肝門處的重要結構，剝離面積廣泛，囊壁分離出血多，技術上有困難。
(2)肝囊腫開窗術(opening of liver cyst)：此手術方法由林天佑(Lin TY)提出，手術簡單，創傷性小，適用於對多發性肝囊腫(多囊肝)和無併發症的孤立性的單純性肝囊腫的減壓引流，一般效果較好，但有時因開窗處“窗口”爲腹腔內臟器粘連阻塞致囊腫復發。手術方法是切除突出至肝表面處的一塊囊壁和肝包膜。有開腹和腹腔鏡兩種方法。
①手術適應證：
B.診斷明確，囊腫無併發症。
D.病人的條件適合手術者。
②手術禁忌證：
B.交通性肝內多發囊腫。
C.肝囊性腺瘤。
D.有合併症的肝囊腫。
F.位置深未突於肝表面的囊腫。
2.肝囊腫硬化治療(sclerosing therapy of the livercyst) 單純性肝囊腫通過向囊腔內注入血管硬化劑(常用的爲無水乙醇95%～99.8%)破壞囊腫的內皮，經1 至數次抽液注藥後，囊腔可逐漸縮小，能收到較好的近期效果。對於較小的肝囊腫(直徑＜5cm)，一般經過B 超引導下穿刺抽吸囊液後注入無水酒精，1次便可達到使囊腫閉合的效果；巨大的囊腫及多發性的則需多次穿刺注藥。無水酒精用量爲抽出的囊液的1/4～1/3，亦有用較小劑量者(佔抽出液5%～15%)，注藥後囑病人轉動體位，增加無水酒精對囊壁的作用。對於抽出的囊液應注意檢查，若有混濁、血性、混有膽汁則禁止注入酒精，囊液應常規送細菌培養、脫落細胞檢查。有報告對感染的囊腫置管引流，待引流液減少、感染控制後，拔除引流管，分次穿刺注入無水酒精。對於巨大的肝囊腫穿刺放液速度宜慢，避免由於減壓造成循環系統紊亂，酒精注射量一次最多不超過100ml。術後使用抗生素預防感染。肝穿刺硬化治療方法有兩種：囊內注入酒精留置法和穿刺置管酒精沖洗法。
(1)囊內注入酒精留置法：局麻下，穿刺時囑病人屏氣，B 超引導下穿入囊腔內，拔出針芯，抽淨囊液，腔內注入2%利多卡因10～20ml，2～3min 後注入無水酒精，注入量爲抽出量的1/5～1/4 爲宜，總量最多100ml 左右，囊液過多，可分次治療。插入針芯屏氣拔針。防止腔內酒精入腹腔引起反應。術後臥牀休息4h。
(2)穿刺置管酒精沖洗法：穿刺將導管留置囊腔內持續引流，囊液排空後用無水酒精沖洗囊壁，反覆至囊腔閉合拔管。此方法的優點可避免酒精對肝臟損害，囊壁閉合完全；不足是留置導管造成病人生活不便，有感染可能。不管何種方法，B 超引導囊腫硬化治療已成爲肝囊腫治療的主要手段。
19 預防
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