睡行症

睡眠障礙 精神障礙 精神科 神經內科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

shuì xíng zhèng

2 英文參考

sleep walking[精神障礙診療規範(2020 年版)]

somnambulism[湘雅醫學專業詞典]

3 概述

睡行症(sleep walking)又稱爲夢遊症,是一種以在深睡眠期突然出現行走爲主的一系列複雜動作行爲爲基本特徵的睡眠障礙[1]患者在入睡後1~2小時突然發作,此時仍未覺醒,但刻板地執行某些簡單地,無目的性的動作,如到室外徘徊等。發作時間可持續數分鐘至十分鐘左右,發作後又上牀安靜入睡,次晨醒來,對前晚發生的情況完全遺忘,此種症狀多見於癲癇,也可見於癔症兒童在夜間發生朦朧狀態多爲夜驚症和夢遊症

大約 14%的兒童有過至少一次睡行症發作,發病高峯年齡爲 11~12 歲,成人患病率爲 2.5%~4%,患病率本身沒有性別差異,但相關的有害行爲多見於男性[1]。有些患兒伴夜驚症和遺尿症[1]

夢遊症,也稱睡行症,是睡眠和覺醒現象同時存在的一種意識改變狀態。主要見於非眼快動睡眠的第三與第四期。常發生在入睡後的前叄分之一的夜晚,患者從睡覺中起來,睜開眼睛漫無目的走來走去,步伐緩慢但能避開障礙物,有時手上還把玩一些器具,像是廚房的器皿或浴室的水瓢等,有時還喃喃自語,事實上絕大多數患者並沒有在做夢。

睡行症也稱爲夢遊症,發病率1%-15%,兒童多見。

4 疾病別名

夢遊症

5 疾病分類

神經內科,精神

6 睡行症病因

睡行症病因與發病機理方面目前認爲與遺傳發育因素有關,可因心理紊亂、發熱性疾患引起。

6.1 遺傳因素

睡行症有明顯的家族傾向,有報道 80%的睡行症患者中其父母至少一方有睡行症史,患病率隨着患病父母數目增加而升高[1]

6.2 神經發育成熟

此病可能與神經發育成熟有關,有的患兒腦電圖慢波增多.隨着年齡的增長,腦電圖改變也逐漸消失,疾病能逐漸自愈[1]

6.3 心理社會因素

家庭關係不和、親子關係欠佳、情緒緊張、恐懼焦慮也可引起睡行症[1]睡行症相關危險因素包括睡眠不足、噪音、膀胱充盈、經前期妊娠發熱及某些藥物(如安非他酮、唑吡坦、碳酸鋰奧氮平及抗膽鹼藥物等)。睡行症的病理及發病機制尚不清楚[1]

7 症狀體徵

患者睡眠中突然起牀,到室內外活動,如跑步、徘徊或做某些遊戲活動[1]。不完全清醒,雙目向前凝視或閉眼,步態不穩或敏捷,面部無表情,常不語,動作似有目的性[1]。動作可少而簡單,如捏弄被子、做手勢;也可精細複雜,如穿衣、開門鎖,甚至開車[1]患者意識模糊,有時被絆倒或撞牆,甚至從樓窗跌下,或未穿衣服走到寒冷的戶外,有時也能避開障礙[1]患者難以被喚醒,發作常持續數分鐘至數十分鐘,之後能自動上牀入睡,或被人領回後再度入睡[1]患者在發作後的數分鐘或更長時間內可持續表現爲意識模糊或定向障礙[1]。無論是在睡行症的發作中還是在次日清晨醒來,患者通常對發作經過都不能回憶[1]

患者常在入睡後2-3小時內從牀上坐起,目光呆滯,做些無目的的動作,如拿起毯子、移動身體等,然後再躺下睡眠;或起牀後雙目凝視、往返徘徊,或刻板地做日常習慣性動作,如大小便、穿衣、進食、打掃衛生、拉抽屜、開門和開車等,無目的的遊走後隨地而臥,次日醒來驚詫不已。有時口中發聲,能與人答話,但口齒不清、答非所問。偶可按要求上牀睡覺。能避開障礙,有時也被絆倒。受到限制時可出現衝動、逃跑或攻擊行爲。發作時很難喚醒,事後全無記憶

由於意識水平降低,對環境仍可有簡單的反應,但清醒後多有遺忘。如於睡行期內強行加以喚醒,可伴隨意識模糊。兒童期偶然出現睡行發作的,其預後良好,大多於青少年時期自行停止。成年人經常出現睡行發作需要排除精神運動性癲痛的可能。

8 臨牀評估

目擊者的描述是臨牀評估的基本依據[1]。PSG 顯示發病在 NREM 睡眠 3 期,常見於夜間睡眠前 1/3 階段 NREM期結束時[1]。在清醒狀態下神經系統檢查無異常[1]

9 診斷

按照 ICSD-3 的診斷標準,睡行症要符合 NREM 覺醒障礙的一般標準,並且伴有離牀活動和其他牀以外的複雜行爲[1]。覺醒障礙的一般標準包括反覆發作的不完全覺醒(從睡眠中);發作期間對他人的干預重新定向或缺乏反應;沒有或僅有少量認知或夢境內容;對發作部分或完全遺忘;該情況不能被其他的睡眠障礙精神障礙、軀體疾病、藥物或物質使用障礙所解釋[1]

多導睡眠圖顯示發病在NREM睡眠3、4期,常見於夜間睡眠前1/3階段NREM期結束時。

10 鑑別診斷

10.1 精神運動性癲癇發作

精神運動性癲癇極少只在晚上發作。在癲癇發作時,個體對環境刺激完全無反應,而且常見吞嚥、搓手等持續動作腦電圖中有癲癇性放電可證實此診斷。然而並不除外癲癇睡行症共存的可能。[1]

10.2 分離性漫遊

分離性障礙中,發作持續時間要長得多,患者警覺程度更高並能完成複雜的、有目的的行爲,典型發作開始於清醒狀態。此外,分離性障礙兒童中罕見。[1]

10.3 快速眼動睡眠期行爲障礙

睡眠行爲紊亂發生於 REM 睡眠期,PSG 顯示 REM 睡眠期肌張力失弛緩,常伴有暴力夢境扮演行爲;而睡行症發生於 NREM 睡眠期,少有暴力行爲[1]

10.4 夜驚

突然從睡眠中醒來,常表現尖叫或哭喊,伴有強烈的恐懼情緒、過多的軀體運動及自主神經系統的亢奮,有瞳孔散大、心動過速、呼吸加快和出汗等表現。睡行症夜驚症都被看作是覺醒障礙,特別是在最深的睡眠時相(NREM 3 期)的覺醒。當兒童期後這兩種狀況仍持續存在或首發於成年期時,很可能與明顯的心理障礙有關。這兩種狀況也可能首發於老年人或見於癡呆的早期。基於睡行症夜驚症在臨牀及病因上的相似性,以及二者的鑑別診斷通常只是判斷何者爲主,因而這兩種障礙近來已被看作是同一疾病分類連續譜中的一部分。[1]

11 治療

睡行症患者的治療包括一般治療和藥物治療。兒童患者常規無需藥物治療,約 15 歲左右自愈[1]。成人患者需進一步檢查以明確病因[1]

11.1 一般治療

以保證患者安全爲主,如清除環境中的危險品、換鎖或把鑰匙放在患者拿不到的地方等,除此之外,儘量避免睡眠剝奪[1]

11.2 心理支持性治療

患者家屬瞭解病情時,最好不要讓患者耳聞目睹。宜與患者單獨交談,消除患者的顧慮[1]。根據病情分析和干預措施,通過解釋、鼓勵、指導、保證等技術,消除患者對疾病的恐懼,建立對治療的信心[1]

心理行爲治療包括自我催眠療法和松馳練習等,有助於緩解症狀

11.3 藥物治療

頻繁發作的成年人、症狀嚴重者或有睡眠相關傷害行爲患者需考慮藥物治療,如氯硝西泮(起始劑量 0.25 mg,推薦治療劑量 0.25~2 mg)和地西泮(推薦劑量 10 mg);也可試用抗抑鬱藥物口服,如氟西汀曲唑酮氟伏沙明阿米替林氯米帕明等。對於難治性病例,可使用卡馬西平抗組胺藥物。藥物只能以最低有效劑量短期使用。[1]

本病發作頻繁時可選擇地西泮、阿普唑侖、阿米替林丙咪嗪氯丙咪嗪等,睡前服,也可用氟西汀鹽酸曲唑酮等。

12 疾病管理

睡行症疾病的管理原則是減少誘發因素,保證患者發作時的安全,告知疾病預後,定時隨訪[1]

12.1 減少誘發因素,保證環境安全

保障患者充足的睡眠時間,建立良好舒適的睡眠環境,預防傷害發生[1]患者症狀發作時,應引導其回到牀上睡覺,不要試圖喚醒他,隔日儘量不告訴患者,以免加重其心理負擔[1]

12.2 告知疾病預後,定時隨訪

疾病確診後可告知睡行症的預後良好,隨着年齡的增長可緩解或痊癒,減輕心理負擔,定時隨訪監測[1]

13 睡行症的預防

1.合理安排作息時間,培養良好的睡眠習慣,日常生活規律,避免過度疲勞和高度的緊張狀態注意早睡早起,鍛鍊身體,使睡眠節律調整到最佳狀態;

2.注意睡眠環境控制,睡前關好門窗,收藏好各種危險物品,以免夢遊發作時外出走失,或引起傷害自己及他人的事件

3.注意保護性醫療制度,不在孩子面前談論其病情的嚴重性及其夢遊經過,以免增加患兒的緊張、焦慮恐懼情緒

14 特別提示

1.夢遊症發生生長發育期的6-12歲的男孩,在排除器質性因素的基礎上,多與社會心理因素、生活節奏及生長發育因素有關。

2.避免因孩子偶然出現夢遊行爲而引起焦慮緊張的情緒,以至使夢遊症狀加重。

3.只要發作次數不多,一般無需治療,但發作時應注意看護,防止意外事故發生

4.對正在發作的患兒應將其叫醒或將其引到牀上。

5.一般隨着年齡的增長,夢遊症狀會逐漸減少,最終徹底緩解。

15 參考資料

  1. ^ [1] 國家衛生健康委辦公廳.精神障礙診療規範(2020 年版)[Z].2020-11-23.
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