2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Nimodiping
2.3 標準號
2.4 拉丁文或英文
NIMODIPNUM
2.5 主要活性成分
（±）異丙基-2-甲氧乙基-l，4-二氫-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,-5吡啶二羧酸酯，按乾燥品計算，含C21H26N2O7應爲98.5～102.0%。
2.6 性狀
淡黃色的結晶性粉末，無臭，無味。
在丙酮、氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中不溶。
熔點：本品的熔點（中國藥典1990年版二部附錄15頁）爲124.5～128℃。
2.7 鑑別
（1）取本品約20mg，加乙醇2ml溶解後，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，硫酸液(1.5mol/L）l滴及氫氧化鉀甲醇液（0.5mol/L）1ml，強烈振搖，1分鐘內沉澱由灰綠色變爲紅棕色。
（2）取含量測定項下的供試品溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在237nm的波長處有最大吸收。
(3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
2.8 檢查
有關物質 取本品，加氯仿製成每1ml中含10mg的溶液，作爲供試品溶液，精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml中含100μg的溶液，作爲對照溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠GF下254？？薄層板上，用二氯甲烷-甲醇（25∶0.4）爲展開劑，展開後，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄56頁），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘查，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法），含重量金屬不得過百萬分之十。
2.9 含量測定
取本品適量，精密稱定，加乙醇製成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在237nm的波長處測定吸收度，另取在105℃乾燥至恆重的尼莫地平對照品適量，同法操作，計算，即得。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
靜脈滴注，第一天1～2mg，之後，2～4mg/天，4小時滴完。
2.12 注意
2.13 劑量
2.14 標示量
2.15 類別
鈣拮抗劑。
2.16 製劑
2.17 規格
2.18 貯藏
2.19 有效期
二年。