3 抗人T細胞豬免疫球蛋白藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Kang Ren T Xibao Zhu Mianyiqiudanbai
3.1.3 英文名
Anti-human T Lymphocyte Porcine Immunoglobulin
3.2 定義、組成及用途
本品系由人T淋巴細胞免疫豬後，取其血漿經去除雜抗體、純化、濃縮後，再經病毒去除和滅活處理並加入適宜穩定劑製成。不含防腐劑和抗生素。
3.3 1 基本要求
生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。
3.4 2 製造
3.4.1 2.1 免疫血漿
3.4.1.1 2.1.1 免疫用抗原
免疫用抗原爲人胸腺細胞，或符合“血液製品生產用人血漿”中供血漿者標準的健康人血液分離的人淋巴細胞。胸腺供體的HBsAg、HCV抗體、HIV-1和HIV-2抗體以及梅毒血清學檢查應爲陰性。分離後T淋巴細胞數應不低於總細胞數的90%，紅細胞數應不高於總細胞數的5%。
3.4.1.2 2.1.2 免疫用動物
採用體重50～60kg的健康豬，並應證明其無豬瘟病毒、豬細小病毒、僞狂犬病毒、口蹄疫病毒和乙型腦炎病毒感染。
3.4.1.3 2.1.3 免疫方法
3.4.1.4 2.1.4 採血及分離血漿
加強免疫後，E玫瑰花環形成抑制試驗效價達1: 1000時即可採血。分離的血漿置-20℃以下保存。保存期應不超過2年。
3.4.2 2.2 原液
2.2.1 混合血漿的E玫瑰花環形成抑制試驗效價應不低於1：1000。淋巴細胞毒試驗效價應不低於1：500。
2.2.2 混合血漿經56℃水浴30分鐘滅能、硫酸銨鹽析、雜抗體吸收和離子交換色譜分離純化或經批准的其他分離法制備。
雜抗體吸收用的人紅細胞、人胎盤組織及人血漿的來源應符合“血液製品生產用人血漿”的相關規定。
2.2.3 經純化、超濾、除菌過濾即爲抗人T細胞豬免疫球蛋白原液。
3.4.2.1 2.2.4 原液檢定
按3.1項進行。
3.4.3 2.3 半成品
3.4.3.1 2.3.1 配製
加入適量甘氨酸作穩定劑。按成品規格以滅菌注射用水稀釋至所需蛋白質濃度，並適當調整pH值和氯化鈉濃度。
3.4.3.2 2.3.2 半成品檢定
按3.2項進行。
3.4.4 2.4 成品
3.4.4.1 2.4.1 分批
3.4.4.2 2.4.2 分裝
應符合“生物製品分裝和凍幹規程”及2010年版藥典三部附錄Ⅰ A有關規定。
3.4.4.3 2.4.3 規格
每瓶5ml，含蛋白質250mg。
3.4.4.4 2.4.4 包裝
應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄Ⅰ A有關規定。
3.4.5 2.5 病毒去除和滅活
生產過程中應採用經批准的方法去除和滅活病毒。如用滅活劑（如有機溶劑、去污劑）滅活病毒，則應規定對人安全的滅活劑殘留量限值。
3.5 3 檢定
3.5.1 3.1 原液檢定
3.5.1.1 3.1.1 蛋白質含量
可採用雙縮脲法（2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第三法）測定，應不低於35g/L。
3.5.1.2 3.1.2 純度
應不低於蛋白質總量的90.0%（2010年版藥典三部附錄Ⅳ A）。
3.5.1.3 3.1.3 人紅細胞抗體
應不高於1: 64（2010年版藥典三部附錄Ⅸ Q）。
3.5.1.4 3.1.4 人血小板抗體
應不高於1:4（2010年版藥典三部附錄Ⅸ R）。
3.5.1.5 3.1.5 人血漿蛋白抗體
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅷ C），應與人血漿無沉澱線。
3.5.1.6 3.1.6 效價
3.5.1.6.1 3.1.6.1 E玫瑰花環形成抑制試驗
3.5.1.6.2 3.1.6.2 淋巴細胞毒試驗
應不低於1: 1000（2010年版藥典三部附錄Ⅹ R）。
以上檢定項目亦可在半成品檢定時進行。
3.5.2 3.2 半成品檢定
3.5.2.1 3.2.1 蛋白質含量
應爲35～55g/L（2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第一法）。
3.5.2.2 3.2.2 無菌檢查
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅻ A），應符合規定。
3.5.2.3 3.2.3 熱原檢查
用生理氯化鈉溶液將半成品按1:4稀釋後，依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅻ D），注射劑量按家兔體重每1kg注射3ml，應符合規定。
3.5.3 3.3 成品檢定
3.5.3.1 3.3.1 鑑別試驗
3.5.3.1.1 3.3.1.1 免疫雙擴散法
依法測定（2010年版藥典三部附錄Ⅷ C），僅與抗豬血清或血漿產生沉澱線，與抗馬、抗牛血清或血漿不產生沉澱線。
3.5.3.1.2 3.3.1.2 免疫電泳法
依法測定（2010年版藥典三部附錄Ⅷ D），主要沉澱線應爲豬IgG。
3.5.3.2 3.3.2 物理檢查
3.5.3.2.1 3.3.2.1 外觀
應爲無色或淡橙黃色澄明液體，可帶乳光。
3.5.3.2.2 3.3.2.2 可見異物
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅴ B），除允許有可搖散的祝澱外，其餘應符合規定。
3.5.3.2.3 3.3.2.3 裝量
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅰ A），應不低予標示量。
3.5.3.3 3.3.3 化學檢定
3.5.3.3.1 3.3.3.1 pH值
應爲6.4～7.4（2010年版藥典三部附錄Ⅴ A）。
3.5.3.3.2 3.3.3.2 蛋白質總量
依法測定（2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第一法），根據每1ml蛋白質含量（g/ml）及標示裝量計算每瓶蛋白質總量，應爲175～275mg。
3.5.3.3.3 3.3.3.3 純度
應不低於蛋白質總量的90.0%（2010年版藥典三部附錄Ⅳ A）。
3.5.3.3.4 3.3.3.4 分子大小分佈
IgG單體與二聚體含量之和應不低於90.0%，多聚體含量應不高於5.0%（2010年版藥典三部附錄Ⅵ R）。
3.5.3.3.5 3.3.3.5 硫酸銨殘留量
應不高於0.5g/L（2010年版藥典三部附錄Ⅶ C）。
3.5.3.3.6 3.3.3.6 氯化鈉含量
應爲7～9g/L（2010年版藥典三部附錄Ⅶ G）。
3.5.3.4 3.3.4 效價
3.5.3.4.1 3.3.4.1 E玫瑰花環形成抑制試驗
應不低於1: 4000（2010年版藥典三部附錄Ⅹ Q）。
3.5.3.4.2 3.3.4.2 淋巴細胞毒試驗
應不低於1: 1000（2010年版藥典三部附錄Ⅹ R）。
3.5.3.5 3.3.5 人紅細胞抗體
應不高於1: 64（2010年版藥典三部附錄Ⅸ Q）。
3.5.3.6 3.3.6 人血小板抗體
應不高於1：4（2010年版藥典三部附錄Ⅸ R）。
3.5.3.7 3.3.7 人血漿蛋白抗體
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅷ C），應與人血漿無沉澱線。
3.5.3.8 3.3.8 外源病毒污染檢查
採用動物病毒敏感的細胞（如BHK21），加入供試品，盲傳3代，應爲陰性。
3.5.3.9 3.3.9 HBsAg
3.5.3.10 3.3.10 無菌檢查
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅻ A），應符合規定。
3.5.3.11 3.3.11 異常毒性檢查
依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅻ F），應符合規定。
3.5.3.12 3.3.12 熱原檢查
用生理氯化鈉溶液將供試品按1:4稀釋後，依法檢查（2010年版藥典三部附錄Ⅻ D），注射劑量按家兔體重每1kg注射3ml，應符合規定。
3.6 4 保存、運輸及有效期
於2～8℃避光保存和運輸。自生產之日起，按批准的有效期執行。
3.7 5 使用說明
3.8 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版