3 泛酸鈣藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Fansuangai
3.1.3 英文名
Calcium Pantothenate
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C18H32CaN2O10 476.54
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲（R）-N-（3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基）-3-丙氨酸鈣鹽。按乾燥品計算，含鈣（Ca）應爲8.20%～8.60%，含氮（N）應爲5.70%～6.00%。
3.5 性狀
本品爲白色粉末；無臭，味微苦；有引溼性；水溶液顯中性或弱鹼性。
本品在水中易溶，在乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
3.5.1 比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+25.0°至+28.5°。
3.6 鑑別
（1）取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5ml，振搖，加硫酸銅試液2滴，即顯藍紫色。
（2）取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5ml，振搖，煮沸1分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加鹽酸溶液（9→100）至溶液褪色後再多加0.5ml，加三氯化鐵試液2滴，即顯鮮明的黃色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》208圖）一致。
（4）本品顯鈣鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 酸鹼度
取本品1.0g，加水20ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲6.8～8.0。
3.7.2 溶液的澄清度與顏色
酸鹼度項下的溶液應澄清無色。
3.7.3 β-丙氨酸
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含40mg的溶液，作爲供試品溶液；另取β-丙氨酸對照品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙醇－水（65：35）爲展開劑，展開，晾乾，噴以茚三酮試液，在110℃乾燥10分鐘，立即檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點相應的雜質斑點，其顏色與對照品溶液的主斑點比較，不得更深（1.0%）。
3.7.4 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.5 重金屬
取本品1.0g，加水適量使溶解，加鹽酸溶液（9→100）1.0ml，加水稀釋至25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。
3.8 含量測定
3.8.1 鈣
取本品約0.5g，精密稱定，加水100ml溶解後，加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變爲純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當於2.004mg的鈣（Ca）。
3.8.2 氮
取本品約0.5g，精密稱定，照氮測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ D第一法）測定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當於1.401mg的氮（N）。
3.9 類別
維生素類藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 泛酸鈣介紹
4.1 別名
4.2 外文名
Calcium Pantothenate,calcii pantothenas；calpan；calpanats；cutivitol；megapantho。
4.3 性狀與穩定性
泛酸鈣爲白色粉末；無臭，味微苦，易溶於水，有引溼性，應於密封、乾燥處保存。
4.4 體內過程
泛酸鈣口服量自胃腸道吸收，分佈廣泛，在體內不被代謝。70%以原形藥隨尿液中排出，30％隨糞便排出。
4.5 泛酸鈣的藥理作用
泛酸鈣系維生素b 族物質，是多種代謝環節中，包括碳水化合物、蛋白質、脂肪及上皮功能維持正常所必需的輔酶a的組分部分。
4.6 泛酸鈣的適應症
主要臨牀上用於泛酸鈣缺乏（如吸收不良綜合徵、熱帶口炎性腹瀉、乳糜泄、侷限性腸炎，或應用泛酸鈣拮抗藥物時）的預防和治療；維生素b 族物質缺乏時的輔助治療；以及一些其他疾病的輔助治療（如鏈黴素中毒。術後腸梗阻、類風溼等）。 也用於維生素Ｂ缺乏症及周圍神經炎、手術後腸絞痛等。
4.7 泛酸鈣的用量用法
口服：每次服10～20mg，1日3次。對手術後腸絞痛：每次肌注50mg，1日3次。
4.8 規格
片劑：每片20mg。
針劑：每支：50mg。