3 二氟尼柳膠囊藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
ErfuniliU Jiaonang
3.1.3 英文名
Diflunisal Capsules
3.2 含量或效價規定
本品含二氟尼柳（C13H8F2O3）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品內容物爲白色或類白色細小顆粒。
3.4 鑑別
（1）取本品內容物適量（約相當於二氟尼柳2mg），加乙醇10ml振搖，加三氯化鐵試液1滴，即顯深紫色。
（2）取含量測定項下的溶液，用0.1mol/L的鹽酸乙醇溶液稀釋製成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在251nm與315nm的波長處有最大吸收。
（3）取本品的內容物適量（約相當於二氟尼柳50mg），加甲醇5ml，振搖使二氟尼柳溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液；另稱取二氟尼柳對照品適量，用甲醇溶解製成每1ml中約含10mg的溶液，作爲對照品溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以正己烷－二氧六環－冰醋酸（85：10：5）爲展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
3.5 檢查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷緩衝液（稱取三羥甲基氨基甲烷121g，加水溶解並稀釋至9000ml，用25%枸櫞酸溶液調節pH值至7.2，並用水稀釋至10000ml） 900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質稀釋製成每1ml中約含二氟尼柳30μg的溶液作爲供試品溶液；另取二氟尼柳對照品，精密稱定，加溶出介質溶解並定量稀釋製成每1ml中約含30μg的溶液作爲對照品溶液。取上述兩種溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在306nm的波長處分別測定吸光度，計算每粒的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.2 其他
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ E）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，研細，精密稱取適量（約相當於二氟尼柳0.1g），置100ml量瓶中，加0.1mol/L的鹽酸乙醇溶液適量，超聲處理10分鐘使二氟尼柳溶解，放冷，用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在315nm的波長處測定吸光度；另取二氟尼柳對照品，精密稱定，用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50μg的溶液作爲對照品溶液，同法測定。計算，即得。
3.7 類別
3.8 規格
0.25g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版