5 症狀體徵
此型淋巴瘤常與慢性淋巴細胞白血病同時發生，故通常兩者往往並存。常有淺表淋巴結及脾腫大，同時出現骨髓和外周血變化。腫瘤常限於某一個部位，少數病例可擴散至全身。特異性皮損多表現爲紅皮病。通常預後較好，可存活5年以上。
6 病理生理
光鏡下瘤細胞形態與B小淋巴細胞性淋巴瘤的瘤細胞不易區分，但在一些病例的切片，在油鏡下觀察，可見瘤細胞核扭曲或邊緣不整，提示爲T細胞來源。免疫學測定和細胞化學染色證實瘤細胞可形成花環，胞質內竈性的ANAE及ACP陽性顆粒，ATP陰性，表明爲T細胞。
8 治療方案
根據臨牀分期和病人全身情況而定。
一、化學治療
慢淋細胞絕大多數處於休止期（Go期），很少細胞處於增值週期，因此以用細胞週期非特異性藥物爲佳。一般1期病人無需治療，定期複查即可。2及3期病人應予 化療治療。最常用的藥物爲苯丁酸氮芥，劑量6—10mg/d口服。1—2周後減量至2—6mg/d。美洲檢查血象，調整藥物劑量，以防骨髓過分抑制。一般用腰2—3周後開始顯效，2—4個月時療效較明顯。維持半年可停藥，復發後在用藥，有效率約50％，完全緩解率約15％—25％。對3期病人用苯丁酸氮芥合併尼松（10—20mg），療效較單用苯丁酸氮芥爲好，環磷酰胺（50—100mg/d）口服，療效與苯丁酸氮芥相似。化療後病人大多症狀減輕，淋巴結和脾縮小，白細胞數下降，但血和鬼祟中淋巴細胞比值仍高，血清γ球蛋白仍未間恢復。
二、放射治療
目前僅用於因淋巴結腫大發生壓迫症狀者 ，或化療後淋巴結、脾、扁 桃體縮小不滿意者。一般多局部放射。羣深或縱隔放射，療效不肯定，容易引起造血功能衰竭。
三、併發症治療
由於患者有低免疫球蛋白血癥、中性粒細胞缺乏及年齡較大，及易發生感染，尤其在化療期間。嚴重感染常爲致死原因。應積極迅速查明病因，應用抗生素治療。如果反覆或嚴重感染，可應用大劑量丙種球蛋白，每日10—20g，連續3—5天。病人發生自身免疫性溶血性貧血或血小板減少紫癜，可用較大劑量腎上腺皮質激素，療效尚好，若激素效果不滿意並且脾大明顯，應考慮切脾手術，術後紅細胞及血小板可上升，但血中淋巴細胞變化不大。
預後：病程長短不一。存活期確診後短者1—2年，也有長達10餘年者，平均爲3—4年，主要死亡原因爲骨髓功能衰竭引起嚴重貧血、出血或嚴重感染。