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染色质
现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白,它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物。核小体是染色质包装的基本单位。染色质是一种动态结构。其形态随细胞周期之不同发生变化,进入有丝分裂时,染色质高度螺旋、折叠形成凝集的染色体。
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细胞核
概述一切真核细胞都有细胞核,但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞(如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等)没有细胞核,这些细胞在最初也是有细胞核的,后来在发育过程中消失了。核孔所在处无核纤层。电镜下,染色质由颗粒与细丝组成,在常染色所部分呈稀疏,在异染色质则极为浓密。
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染色质重塑
DNA复制、转录、修复、重组在染色质水平发生,这些过程中,染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化,引起染色质变化。重塑包括多种变化,一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。人的SWI SNF复合物是1个有很多分子的聚合物,包含BRG1或hBMR和肿瘤抑制蛋白Hsnf5 VI21,它主要激活基因转录,还与免疫球蛋白,TCR基因重组有关。
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核小体
核小体又称核体、核粒,是染色质的基本结构单位。146个碱基对的DNA包绕在小圆盘外面绕13/4圈。不同组织、不同类型的细胞,以及同一细胞里染色体的不同区段中,盘绕在组蛋白八聚体核心外面的DNA长度是不同的。这些基本功能是由真核生物染色体三种特定的DNA序列所控制,即DNA复制起点、着丝粒和端粒。
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染色体
染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。X,Y性染色体;cen着丝粒;2、常染色体数目及形态异常:DOWwn综合征(先天愚型):典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见的一种核型。
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X染色体失活
具有三条X染色体的女性(X三体征),在体格和智力上常常都正常。DNA结构DNA结构DNA(脱氧核糖核酸)是细胞的遗传物质,存在于细胞核中的染色质上。它由糖(脱氧核糖)和磷酸分子组成两条单链,由称为碱基的四种成对的分子连接,碱基构成楼梯的阶梯。在阶梯中,腺嘌呤与胸腺嘧啶配对,鸟嘌呤与胞嘧啶配对,每对碱基由氢链连接。
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DNA甲基化
DNA甲基化结构基因含有很多CPG结构,2CPG和2GPC中两个胞嘧啶的5位碳原子通常被甲基化,且两个甲基集团在DNA双链大沟中呈特定三维结构。DNA甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化,使DNA失去核酶 限制性内切酶的切割位点,以及DNA酶的敏感位点,使染色质高度螺旋化,凝缩成团,失去转录活性。
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主核
原生动物的真纤毛虫类是异形多核的,大的一个为大核,小的为小核。在功能上大核是营养核,其中含有的染色质为营养染色质;在草履虫类中,通常在分裂时,大核与小核一样先都进行无丝分裂各成为二个,然后各自进入一个子细胞,但是当大核在结合或者自合时,原来的大核首先解体消失,并与以后发生的过程不发生关系。
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大核
原生动物的真纤毛虫类是异形多核的,大的一个为大核,小的为小核。在功能上大核是营养核,其中含有的染色质为营养染色质;在草履虫类中,通常在分裂时,大核与小核一样先都进行无丝分裂各成为二个,然后各自进入一个子细胞,但是当大核在结合或者自合时,原来的大核首先解体消失,并与以后发生的过程不发生关系。
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脱氧核糖核酸
限制酶EcoRV(绿色)与其受质DNA形成复合物。其中一种称为外切酶,可水解位于DNA长链末端的核苷酸;在分子生物学领域中使用频率最高的核酸酶为限制内切酶,可切割特定的DNA序列。螺旋酶是分子马达的一种类型,可利用来自各种核苷三磷酸,尤其是腺苷三磷酸的化学能量,破坏碱基之间的氢键,使DNA双螺旋解开成单股形式。
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原虫
胞膜包裹虫体,也称表膜(pellicle)或质膜(plasmamembrane),电镜下可见为一层或一层以上的单位膜结构,其外层由蛋白质和脂质双分子层与多糖分子结合形成细胞被(cellcoat)或糖萼(glycocalyx),内层由紧贴的微管和微丝支撑,使虫体保持一定的形状。某些原虫的生活史中具有包囊阶段。常见的医学原虫及其生物学分类见表8-2。
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DNA
限制酶EcoRV(绿色)与其受质DNA形成复合物。其中一种称为外切酶,可水解位于DNA长链末端的核苷酸;在分子生物学领域中使用频率最高的核酸酶为限制内切酶,可切割特定的DNA序列。螺旋酶是分子马达的一种类型,可利用来自各种核苷三磷酸,尤其是腺苷三磷酸的化学能量,破坏碱基之间的氢键,使DNA双螺旋解开成单股形式。
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Howell-Jolly
概述:该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。Howell-Jolly;(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。
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豪-周
概述:该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。Howell-Jolly;(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。
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Theodore上方角膜缘角结膜炎
因此,推论本病无免疫学基础。荧光素和孟加拉红染色后可见上方1/3角膜有小点状上皮侵蚀。实验室检查:受累区球结膜刮片:Gimsa染色可见角化上皮细胞,上睑结膜刮片可见多形核白细胞。在局麻下(结膜下注射利多卡因)对11例病人13眼发炎的上方球结膜实施了烧烙术,发现73%的患者在症状和体征上都得到改善。
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营养性巨幼细胞性贫血
维生素B12吸收正常者48小时内能排出摄入放射性钴的5-40%,维生素B12吸收有缺陷者,如恶性贫血、胃或回肠切除后、热带营养性巨幼细胞性贫血,尿的放射作用不到5%,第二部分,如果吸收较差应重复试验,在试验时加用内因子与维生素B12同时口服,若排出量转向正常则可将恶性贫血与热带营养性巨幼细胞性贫血加以鉴别。
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SLK
因此,推论本病无免疫学基础。荧光素和孟加拉红染色后可见上方1/3角膜有小点状上皮侵蚀。实验室检查:受累区球结膜刮片:Gimsa染色可见角化上皮细胞,上睑结膜刮片可见多形核白细胞。在局麻下(结膜下注射利多卡因)对11例病人13眼发炎的上方球结膜实施了烧烙术,发现73%的患者在症状和体征上都得到改善。
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肝母细胞瘤
概述:肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。1896年,Walter首先以癌瘤为名报道此病,也有称肝胚胎瘤、婴幼儿肝细胞癌。晚期可出现黄疸、腹水。相关药品:睾酮、阿霉素、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶相关检查:人绒毛膜促性腺激素、血红蛋白、黄体生成素、睾酮
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红细胞豪氏小体
概述:该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。Howell-Jolly;(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。
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营养性巨幼细胞贫血
疾病分类:儿科疾病概述:巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。血涂片可见红细胞大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性和嗜碱点彩虹细胞,可见巨变的有核红细胞,中性粒细胞呈分叶过多现象。
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骨髓细胞学检验
幼红细胞中幼红细胞增多,细胞较小,浆少,偏蓝色,有丝状分裂型。化验取材:骨髓化验方法:骨髓细胞学检查化验类别一:血液检查化验类别二:骨髓细胞学检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞性白血病
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红细胞豪-周氏小体
概述:该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。Howell-Jolly;(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。
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组蛋白
一般认为由以下5种分子构成(因细胞核的种类不同,有时可更多些):F1或Ⅰ(高赖氨酸,丙氨酸型),F2b或Ⅱb2(高赖氨酸,丝氨酸型),F2a2或Ⅱb1(高丙氨酸,亮氨酸型,高精氨酸、赖氨酸型),F2a1或Ⅳ(高精氨酸甘氨酸型)F3或Ⅲ(高精氨酸,丙氨酸型)。染色质中的组蛋白与DNA的含量之比为1:1。
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髓母细胞瘤
疾病别名成神经管细胞瘤疾病分类神经外科疾病概述髓母细胞瘤(medulloblastoma)好发于儿童,仅次于星形胶质细胞瘤而占第2位,其发生率占儿童颅内肿瘤的25%,发病年龄75%为15岁以下,偶见于成人,男性较女性为多(2~髓母细胞瘤很少有囊性变,肿物位于上蚓部可经小脑幕切迹孔伸入松果体区。因此,目前推荐全脑剂量30~
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Sézary综合征
当时报告4例,并认为是一种新的皮肤网状细胞增生病,其特点为红皮症伴有水肿与色素沉着,在病人周围血中经常能找到特殊单一核细胞,故称之为Sézary综合征。近年来由于免疫学的发展,证实本病是由于T淋巴细胞作淋巴瘤性增生的结果,故称之为T细胞淋巴瘤性红皮病,或T细胞红皮病。Sézary细胞可分为大小两种。
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双受精现象
双受精现象是被子植物受精作用的一种独特现象。花粉管进入子房后沿子房壁或胎座继续生长,经珠孔进入胚珠,最后达到胚囊,花粉管内含物和2个精子从顶端放出,花粉管能沿一定道路生长的现象,多数学者认为是由助细胞分泌一些化学物质吸引的结果。(4)两核的染色质融合;有的植物精子先与1个极核融合后再与另1极核融合;
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小核
纤毛虫类的细胞核多数有大核和小核之分。在融合、接合、内融合等情况下,因只与小核有关,所以从功能上来说,小核可称为生殖核,其染色质称为生殖染色质。(2)有时把卵细胞中的核仁称为小核。特别是在精子变态时,由于线粒体组成比核大的大形团块,因而产生了这一术语。
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肝胚胎瘤
概述:肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。1896年,Walter首先以癌瘤为名报道此病,也有称肝胚胎瘤、婴幼儿肝细胞癌。晚期可出现黄疸、腹水。相关药品:睾酮、阿霉素、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶相关检查:人绒毛膜促性腺激素、血红蛋白、黄体生成素、睾酮
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婴幼儿肝细胞癌
概述:肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。1896年,Walter首先以癌瘤为名报道此病,也有称肝胚胎瘤、婴幼儿肝细胞癌。晚期可出现黄疸、腹水。相关药品:睾酮、阿霉素、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶相关检查:人绒毛膜促性腺激素、血红蛋白、黄体生成素、睾酮
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肝毒细胞瘤
概述:肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。1896年,Walter首先以癌瘤为名报道此病,也有称肝胚胎瘤、婴幼儿肝细胞癌。晚期可出现黄疸、腹水。相关药品:睾酮、阿霉素、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶相关检查:人绒毛膜促性腺激素、血红蛋白、黄体生成素、睾酮
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异染色质
异染色质是在有丝分裂完成之后,大多数高度压缩的染色体要转变成间期的松散状态。但是,大约有百分之十的染色质在整个间期仍然保持压缩状态,将这种染色质称为异染色质。当用[3H]标记的尿嘧啶作为细胞合成RNA的前体,然后进行细胞固定、切片和放射自显影分析,发现异染色质不能被标记,表明它们可能没有转录活性。
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常染色质
指在间期(interphase)或核分裂前期和末期时不能被浓染的染色体的主体部分(E.Heitz1929)。在间期核中遗传信息的表达主要在这部分进行。常染色质中的与DNA结合的组蛋白在质上和量上都与异染色质中的不同。具有弱嗜碱性,染色浅,染色质丝包装折叠松散,有较高的转录活性,多在S期早、中期复制。
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产前诊断
由于各种染色体病和先天性代谢病的发生,一般都在受精卵卵裂初期便已决定,因此,在妊娠早期采取羊水或羊水中的脱落细胞进行直接分析,或将采得的细胞经过短期培养后,进行染色体分析和酶的生化分析,以判断胎儿的染色体或代谢是否异常。(2)脐带穿刺术产前诊断的应用:①染色体核型分析;
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巴氏小体
在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体。又称X小体,通常位于间期核膜边缘。通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者,如克氏(Klinefelter′s)综合征患者外貌为男性,但有一个巴氏小体,可判定患者的核型是47,XXY;
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柴捆细胞
柴捆细胞(faggotcell)急性髓系白血病,M3型(AML,M3)/急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,占30%一90%(NEC),原粒细胞比例无明显增加。早幼粒细胞特点为细胞大小不一,胞核常不规则,染色质粗细不等,核仁常被嗜天青颗粒所覆盖而不清。根据胞质中颗粒粗细不同可分为两型。
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慢性淋巴细胞白血病
细胞化学、糖原染色(PAS)部分细胞呈阴性反应,部分呈颗粒状阳性。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋,只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤,淋巴瘤细胞白血病系指小淋巴细胞型淋巴瘤(分化好淋巴细胞型淋巴瘤,低度恶性非霍奇金淋巴瘤)以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。
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颈蹼
颈蹼是一种先天性颈部畸形。颈两侧与肩呈蹼状连成一片,颈后发际线过低。1938年Turner报告一种主要发生于女性的综合征,包括颈蹼,发育幼稚和肘外翻,称之为Turner综合征。以后又发现这些患者卵巢先天性缺如,并发现Turner综合征患者约有80%染色质阴性或缺乏典型的染色质。
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骨髓病性贫血
①骨髓涂片:转移癌细胞体积大小不一,常为多个癌细胞聚集一团,可见双核或多核,核浆比例增大,染色质粗呈深蓝色,常有核仁,胞质蓝色。②骨髓病理切片:可见转移的肿瘤细胞及骨髓纤维化,转移癌细胞大多聚集成块状、片状、条索状,其形态与原发恶性肿瘤细胞相似。也无骨痛、骨质破坏等表现。
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AHA
染色质最基本的亚单位结构是核小体(nucleosome),它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子(2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4)2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA(约60个碱基对)组成。当患者血清中仅检出抗组蛋白抗体(和抗ssDNA抗体)而无其他抗核抗体时,强烈支持药物性狼疮的诊断。
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肝胚细胞瘤
概述:肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。1896年,Walter首先以癌瘤为名报道此病,也有称肝胚胎瘤、婴幼儿肝细胞癌。晚期可出现黄疸、腹水。相关药品:睾酮、阿霉素、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶相关检查:人绒毛膜促性腺激素、血红蛋白、黄体生成素、睾酮
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红细胞染色质小体
概述:该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。Howell-Jolly;(2)甲醛枸橼酸钠溶液:枸橼酸钠32g,加水约500ml溶解后,加40%甲醛10ml,加水稀释至1L,过滤后备用。化验结果临床意义:增多:巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。
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原核融合
精细胞的细胞核进入卵细胞质后,包装紧密的染色质开始解旋。雄性原核向卵细胞的雌性原核移动,这种迁移是由精细胞的中心粒产生的微管指导的,精细胞的中心粒是随细胞核一同进入卵细胞的。当两个原核相互接触时,通常会发生融合,形成一个二倍体的核,此即原核融合。
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骨髓浸润性贫血
①骨髓涂片:转移癌细胞体积大小不一,常为多个癌细胞聚集一团,可见双核或多核,核浆比例增大,染色质粗呈深蓝色,常有核仁,胞质蓝色。②骨髓病理切片:可见转移的肿瘤细胞及骨髓纤维化,转移癌细胞大多聚集成块状、片状、条索状,其形态与原发恶性肿瘤细胞相似。也无骨痛、骨质破坏等表现。
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外阴尤因肉瘤
疾病别名外阴尤文肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究,发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitiveneuroectodermal-tumor)的一种。术后给以长春新碱、多柔比星(阿霉素)和异环磷酰胺联合化疗和(或)放疗。
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角膜移植术
Polack应用电镜证实:在排斥发生时,上皮、实质及内皮确实有淋巴细胞存在,引起细胞溶解。⑩角膜环钻,可分为两大类:旋转式及冲切式。角膜针线,反三角针最适宜用穿通缝合,因其容易穿过后弹力膜;氯化钙-分子筛干燥法:将无菌处理的角膜片(带巩膜的),置于特制的干燥器内脱水。湿房保存:此法已沿用45年之久。
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抗组蛋白抗体
染色质最基本的亚单位结构是核小体(nucleosome),它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子(2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4)2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA(约60个碱基对)组成。当患者血清中仅检出抗组蛋白抗体(和抗ssDNA抗体)而无其他抗核抗体时,强烈支持药物性狼疮的诊断。
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Burkitt淋巴瘤
但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症,而少有发生本型淋巴瘤,因此本病的发生可能还有其它因素的存在。免疫组化染色表明,瘤细胞相当于不成熟的B细胞,个别病例属前B细胞表型,瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg,常为λ轻链,重链可为μ、γ或α,也可表达CALLA,部分病例还表达TdT抗原。
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结构性异染色质
结构性异染色质(constitutiveheterochromatin)在整个细胞周期内都处于凝集状态的染色质,即永久性的呈现异固缩的染色质被称为结构性异染色质。结构性异染色质含有高度重复的随体DNA,分布于大多数染色体的着丝粒区、端粒和次缢痕处,呈现C带染色。结构性异染色质的DNA主要是高度重复顺序,含有的基因相当少。
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恶性纤维组织细胞瘤
概述:恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignanthistiocytoma),为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤,呈隆起性圆形肿瘤,此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,核丝分裂象常见,有些呈非典型性。相关药品:胶原
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皮肤真性组织细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤真性组织细胞淋巴瘤(CGHL)又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤,是指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。(三)、LCH恶性组织细胞增生症、指突状网状细胞肉瘤、树突状网状细胞肉瘤及浆细胞样T细胞淋巴瘤与本病的免疫标记和有无伯贝克颗粒可以鉴别。