Coats病_Coats病的臨牀表現、診斷、治療

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

Coats bìng

Coats

Coats病不常見，好發於男性青少年，８０％單眼發病。病程緩慢，早期不易察覺，晚期常併發虹膜睫狀體炎、併發症白內障、玻璃體出血、增殖機化、視網膜脫離、繼發青光眼，最後眼球萎縮。多數學者認爲本病是一種視網膜血管異常、血管內皮細胞屏障受損，以致血漿大量滲出於視網膜神經上皮層下，導致外層滲出性視網膜病變。真正的病因不明，很少在全身找到病源，如早期應用鐳射治療，可防止或減少併發症，保存部分視力。

1.早期視力正常，晚期視力嚴重障礙； 2.晚期出現黃瞳及廢用性外斜； 3.眼底：視網膜血管下大量白色或黃白色滲出；視網膜表面有成簇的膽固醇結晶和色素沉着；滲出源周圍有暗紅色出血；血管異常：呈梭形或球形擴張，扭結狀或花圈狀捲曲；晚期玻璃體機化增殖並廣泛視網膜脫離。

1.發病年齡多見６歲以上的男性青少年； 2.典型的眼底改變； 3.鞏膜透照試驗陰性； 4.Ｂ型超聲波或ＣＴ檢查。

1.早期鐳射治療； 2.冷凝治療； 3.透熱凝固術； 4.對症治療。

1.早期病例應用鐳射光凝； 2.冷凝可單獨或鐳射合併使用； 3.透熱凝固是在無鐳射及冷凍設備時使用； 4.目前尚無特效藥物治療，可在鐳射及冷凍前後配合應用，可減輕一般症狀。

1.早期病例進行“Ａ”項檢查爲主； 2.晚期病例需與眼內腫瘤鑑別時可增加“Ｂ”甚至“Ｃ”項。

1.治癒：病變區異常血管閉塞、滲出吸收，無併發症發生。 2.好轉：病變區滲出減少，無併發症或併發症減輕。 3.未愈：眼底病變無好轉，有明顯併發症。