萎缩

萎缩

这与因先天性发育障碍所导致的体积变小是不同的，萎缩是由于细胞营养供应不足，而引起细胞本身的同化作用降低的结果。萎缩并不一定是病理现象，例如像青春期后的胸腺、更年期的卵巢和乳腺等，当达到一定年龄后，可随机能的衰退而成为萎缩的器官。萎缩有两种情况，一是构成器官、组织的细胞和细胞间质的体积减小；

牙周萎缩

疾病描述：牙周萎缩是指全口牙广泛的龈缘与牙槽骨同时退缩，牙根暴露，但无明显炎症和创伤。疾病病因：近年来有研究报道指出，牙周萎缩除了增龄因素以外，大多数病例是由于牙周组织长期受到各种损伤刺激的作用累积而造成的，如长期使用硬毛牙刷、不正确的刷牙方法和剔牙习惯等。清除局部病因，即清除牙菌斑和牙石。

毛细血管扩张性环状紫癜

疾病别名环状毛囊性毛细管扩张,Majocchi紫癜疾病代码ICD:L99.8*疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称Majocchi紫癜、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasiafollicularisannularis)，初为毛囊周围毛细血管扩张及出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。病理生理病理改变似Schamberg病。可内服维生素C、维生素E。

光面舌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：光面舌又称舌乳头萎缩，由于丝状乳头萎缩使舌表面色红而光滑，类似于中医所说的“镜面舌”。症状体征：本病可能与一些全身性病变如缺铁性贫血、恶性贫血、核黄素缺乏症、烟酸缺乏症、吸收不良综合征等有关。由于舌丝状乳头萎缩使舌的表面变薄、发红、光滑，而蕈状乳头更为明显。

交界性大疱性表皮松解症

疾病别名又称致死性大疱性表皮松解症，Herlitz病疾病分类皮肤性病科疾病概述本病罕见，呈常染色体隐性遗传，出生时即有严重广泛性分布的大疱和大面积的剥脱，可于数日至数月内死亡。③反型萎缩性大疱性表皮松解症：本型特征为新生儿时即有脓皮病样大疱，数月后见轻，可见特征性的高起白色条纹，亦可见甲萎缩。

假斑秃

一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病，但也有相反意见，提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃，如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常，纤维束可达皮下，无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。

假性斑秃

一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病，但也有相反意见，提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃，如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常，纤维束可达皮下，无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。

舌炎

恶性贫血患者，舌面萎缩同时可伴发疼痛性、紫红色、慢性剥蚀斑片，其中丝状乳头消失或变薄，而蕈状乳头肿胀，对刺激性食物敏感，这称为Hunter舌炎。疾病病因：舌炎是一些系统性疾病的口腔表现，临床上多见于贫血(包括恶性贫血和缺铁性贫血)、核黄素缺乏症、吸收不良综合征、心力衰竭患者，以及妇女的更年期综合征。

光线性扁平苔藓

Schroeff等(1983)对一例本病患者采用人工UVB照射后引起了细小紫蓝色扁平丘疹，组织学示典型扁平苔藓特征，而采用UVA照射区则无同样反应。

Cockayne氏综合征

概述：又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；视网膜变性、视神经萎缩及传导性耳聋；所有病人均有精神发育迟滞。而Cockayne氏综合征患者生长激素、血脂、胆固醇与磷脂之比均正常。（二）Werner综合征其特征为儿童后期或青年期发生过衰老，亦为常染色体隐性遗传，两性发病率相等。

肢端早老症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：一般病理改变：a真皮萎缩，胶原束变细、稀少，弹力纤维可增多、成团，b皮下脂肪明显减少，病变严重处几乎缺如。病变在手背、足背最明显，掌跖比正常瘦削，d某些患者骨骼的异常改变类似匐行性穿通性弹力纤维病，e指（趾）甲可萎缩或增厚，f患者体格发育及智力均正常。

牙槽骨

牙龈萎缩导致这一“微动关节”的包裹维系强度降低，牙齿开始松动，同时牙槽骨被吸收，使牙齿根基变浅，牙齿变长，随着骨吸收现象的日趋加剧，牙齿自然也就脱落了牙龈萎缩后不能再像从前一样紧紧包裹牙根，结果导致牙周组织(内牙龈)也被暴露出来，口腔中的各种细菌(尤其是厌氧菌)及牙结石直接侵袭牙周组织引发牙周炎。

子宫内膜不规则脱落

疾病分类：妇产科疾病概述：子宫内膜不规则脱落在月经周期中，患者有排卵，黄体发育良好，但萎缩过程延长，导致子宫内膜不规则脱落。由于患者经期较长，使内膜失水，间质变致密，腺体皱缩，腺腔呈梅花状或星状。2．绒促性素用法同黄体功能不足，HCG有促进黄体功能的作用。

Plummer-Vinson综合征

概述：Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或缺铁性吞咽困难，以缺铁性贫血、吞咽困难和舌炎为主要表现，好发于30～病理改变：主要为咽部及上段食管粘膜萎缩。多数患者X线及食管镜检查发现咽下部、食管上部有隔膜型粘膜赘片。实验室检查几乎均有缺铁性贫血，血清铁浓度明显降低，部分有恶性贫血。

孔源性视网膜脱离

概述：本病多见于中年或老年人，男性患者较多，常为双眼先后发病，多数患有近视性屈光不正。玻璃体液化、萎缩和收缩引起玻璃体后脱离。视网膜脱离发生后，感光细胞层的营养受到损害，如不及时复位，视网膜将发生萎缩及变性，视力障碍不可恢复。即使经过手术成功地使视网膜解剖复位，功能仍难以好转。黄斑区脱离2～

高度近视

介绍高度近视是指的是近视度数大于400-600度、伴有眼轴延长、眼底视网膜和脉络膜萎缩性等退行性病变为主要特点的屈光不正。◆视网膜萎缩变性、出血和裂孔：由于眼轴变长，后巩膜葡萄肿等因素，高度近视患者容易出现视网膜变性、裂孔，引起出血和视网膜脱离，导致失明。表现为后极部视网膜下新生血管，引起出血，影响视力。

Civatte皮肤异色病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Civatte氏皮肤异色病：面部和颈侧片状网状色素沉着，色素沉着为棕红色或青铜色斑点，密集成网状，网间有萎缩白斑点及毛细血管扩张。症状体征：皮损对称分布于面、颈和上胸部，为红棕色网状色素沉着，伴有毛细血管扩张和萎缩。疾病病因：化妆品中的光敏物质和日晒可能是主要致病因素。

海员皮肤或农民皮肤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：海员皮肤或农民皮肤表现为暴露部位皮肤干燥、粗糙、皮肤变薄、发皱、萎缩或部分角化增生等。症状体征：暴露于日光部位的皮肤如面、颈项、胸三角区、肩、四肢伸侧和手足背等处出现干燥、粗糙，失去固有的光泽，其上附有少量糠状鳞屑，皮肤变薄、发皱、萎缩，弹性明显降低，皮下脂肪减少。

干燥性闭塞性龟头炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：干燥闭塞性龟头炎原因不明，可能与硬化萎缩性苔藓为同一疾病，亦可因各种慢性炎症长期不愈发展而成。以后龟头部及尿道口出现象牙色白斑，病变部位组织萎缩，纤维化，失去正常的海绵样感觉，并可引起尿道口狭窄、包皮萎缩和粘连，外形和硬化萎缩性苔藓有时相似。尿道狭窄者可作尿道扩张术。

老年黄斑变性

老年黄斑变性是一种和年龄增长有关的多因素复合作用的眼底病。本病真正病因不明，可能是由于黄斑部脉络膜毛细血管缺血、玻璃膜变性破裂，色素上皮对视细胞代谢产物（外节盘膜）蚕噬消化能力下降，使盘膜残余小体沉积形成玻璃膜疣。2.当黄斑大量出血或玻璃体出血不能吸收的可玻璃体切割术或视网膜显微手术，取出积血；

鼻部麻风

晚期因粘膜腺体萎缩，鼻腔干燥结痂而出现萎缩，病变向深层发展，破坏鼻中隔软骨，多于其前部发生穿孔，鼻小柱常被破坏，鼻尖下塌贴近上唇，易与萎缩性鼻炎和梅毒所致的鞍鼻区别，鼻窦亦可受累、破坏、前鼻孔发生狭窄，鼻粘膜苍白增厚，分泌物增多，可有脓涕、鼻出血，但患者不觉疼痛。疾病病因：麻风杆菌感染引起。

眼球内陷

3.眶骨骨折所致，眼睑皮下气肿，有捻发音，眼球内陷，X线拍片可证实骨折。病因学：常见原因有：1.眼球过小：如先天性小眼球和后天性眼球萎缩。2.交感神经麻痹：使眼眶Miller肌及眶内平滑肌弛缓和麻痹，因而上睑轻度下垂，睑裂缩小，眼球内陷，又因开瞳肌麻痹，致使睡孔缩小，这三项称Horrer综合征。

先天性肌斜颈

疾病分类：骨与创伤科疾病概述：先天性肌性斜颈是由于出生后一侧的胸锁乳突肌挛缩和纤维变性所致的一种畸形，患儿头痛向患侧，下颏转向健侧，同时合并面部不对称，一般认为其原因是难产时损伤了一侧胸锁乳肌，它不同于先天颈椎发育异常引起的骨性斜颈。治疗越早越好，年龄越大，斜颈和脸部畸形越难于完全矫正。

梅毒的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病，属于性病的一种。症状体征眼部表现为角膜基质炎、虹膜睫状体炎或葡萄膜炎。可有视神经炎、视神经视网膜炎、视神经萎缩；因脑血管梅毒侵犯颅神经所致的斜视，或上睑下垂。反射性瞳孔强直。对扩瞳剂反应差；二期梅毒患者偶见单纯性结膜炎、巩膜炎和眶骨骨膜炎。

女子颜面黑变病

概述：女子颜面黑变病又称做色素性化妆品皮炎（PigmentedCosmeticDermatitis）。伴毛细血管扩张，毛囊角化。（3）Civatte皮肤异色症是原因不明的疾病，以面部和颈部褐色或红褐色网状色素沉着，网间杂有点状皮肤萎缩或小白斑点，不易与化妆皮炎区别，但结合有化妆史、化妆皮炎色素沉着的特点、皮炎、瘙痒的特点是鉴别。

胶体铋

概述及分类胶体铋又称铋化合物，包括次硝酸铋、次水杨酸、次枸橼酸铋。胶体铋还可减少胃蛋白酶的排出和活性，促进前列腺素的合成。临床应用此药主要用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎（萎缩及非萎缩性胃炎）、根除幽门螺旋杆菌（Hp）等，但不宜长期连续服用。相关出处新编药物学相关药品枸橼酸铋钾、胶体果胶铋

皮痹·脾肺气虚证

定义：皮痹·脾肺气虚证（dermatosclerosiswithspleen-lungqideficiencypattern）是指脾肺气虚，以皮肤如革、干燥，甚则皮肤萎缩，皮纹消失，毛发脱落，伴疲倦乏力，体重减轻，纳差便溏，舌质淡胖嫩，边有齿印，舌苔薄白，脉细弱或沉缓为常见症的皮痹证候。是指以皮肤肿胀、硬化，后期发生萎缩为主要表现的皮肤疾病。

退化

在个体发生或系统发生过程中，个体、器官和细胞等单纯的形态变化，大小的减少及活动力的减退等，一般称之为退化。形态的单纯化是指已失掉了既有的分化能力（脱分化），这是由下级结构单位的衰退而引起的。（2）系统发生过程中的退化实例有：体内寄生虫的消化器官，穴居动物的眼睛，马的足趾等。

舌扁平苔藓

概述：扁平苔藓（lichenplanus）是一种皮肤粘膜慢性炎性疾病，是口腔粘膜的常见病之一。③局部炎性病变，可涂以皮质激素软膏或膜剂。舌背早期损害为丘疹状，灰白透蓝，有丝状乳头受累，逐渐形成圆形或椭圆形灰白色斑块，触之有粗糙感，舌乳头萎缩后，成为鲜红或暗红色平滑斑，可发生糜烂。舌尖病变较少见，可侵及舌系带。

肺尖肿瘤综合症

肺尖肿瘤综合症是指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起患侧肩、前胸、上臂、手持续顽固性剧痛或伴同侧Horner综合征（同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼球下陷和额部少汗），称Pancoast综合征。本征发病年龄多数为１６～诊断依据1.一侧肩臂持续性进行性剧痛，并同侧手部肌肉萎缩或伴Horner综合征。

激光治疗视网膜静脉周围炎

手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；一般认为，本病是一种建立在结核过敏基础上的非特异性炎症，多发生在青壮年男性。晚期则由于反复出血和渗出，在各静脉间产生特殊的纤维组织，形成增殖性视网膜病变，或引起牵拉性视网膜脱离。视网膜静脉周围炎激光治疗目的，可参考视网膜静脉阻塞治疗。

Eales病激光治疗

手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；一般认为，本病是一种建立在结核过敏基础上的非特异性炎症，多发生在青壮年男性。晚期则由于反复出血和渗出，在各静脉间产生特殊的纤维组织，形成增殖性视网膜病变，或引起牵拉性视网膜脱离。视网膜静脉周围炎激光治疗目的，可参考视网膜静脉阻塞治疗。

光凝固术治疗Eale’s病

手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；一般认为，本病是一种建立在结核过敏基础上的非特异性炎症，多发生在青壮年男性。晚期则由于反复出血和渗出，在各静脉间产生特殊的纤维组织，形成增殖性视网膜病变，或引起牵拉性视网膜脱离。视网膜静脉周围炎激光治疗目的，可参考视网膜静脉阻塞治疗。

皮痹·脾肾阳虚证

定义：皮痹·脾肾阳虚证（dermatosclerosiswithspleen-kidneyyangdeficiencypattern）是指脾肾阳虚，以初起皮损处水肿，逐渐变硬萎缩，自觉乏力，畏寒肢冷，关节痛甚至活动受限，腹胀纳呆，大便溏泻，月经不调或停经，舌质淡胖嫩或边有齿痕，脉沉伏为常见症的皮痹证候。出《黄帝内经素问·痹论》。也有称寒痹者。

慢性非化脓性中耳炎

概述：慢性非化脓性中耳炎由急性非化脓性中耳炎迁延而成，或由于急性非化脓性中耳炎反复发作转化而来的中耳粘膜非化脓性慢性炎症。3.鼓膜内陷，增厚、色暗淡、或有白斑样钙质沈着，有的呈局限性粘连，活动度差，有的萎缩度变薄如纸，紧贴鼓室内壁，很象鼓膜大穿孔；5.听力检查：传导性耳聋或混合性聋。

咽鼓管异常开放

咽鼓管异常开放是咽鼓管过分通畅或经常处于开放状态而引起的症状之称。诊断依据1.多见于体重迅速下降的患者，鼻咽癌放疗后及鼻咽萎缩亦可引起。治疗原则1.病因治疗：2.局部治疗：目的是减少咽鼓管通畅度。2.手术治疗或病人体质太弱者，采用抗生素，支持疗法（包括新特药物）。

假性斑秃毛周角化综合征

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。拉-格-利综合征；阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。

三九胃泰颗粒剂

主治：浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎。临床研究：该药经第一军医大学南方医院等4家医院临床观察302例，治疗前后均经胃镜鉴定，结果表明该药对各类慢性胃炎均有显著疗效，总有效率为95.7％，治愈率及显效率为64.9l％，糜烂性病变改善率为89.89％，萎缩性病变改变率为50.59％。对胃肠运动有双向调节作用；

家族性阿尔采木氏病

阿尔采木氏病（AD）是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病，主要临床相为痴呆综合征。早期可能仅有记忆困难或轻度健忘，短期记忆和记忆保持障碍为主，可表现一般健忘和颁行性遗忘，并可出现错构、虚构症状。临床相为典型痴呆综合征，可出视片断妄想或幻觉，情感淡漠，人格改变常见，行为减少，重复无效行为颇具特征；

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。拉-格-利综合征；阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。

复发性视网膜玻璃体出血激光治疗

手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；一般认为，本病是一种建立在结核过敏基础上的非特异性炎症，多发生在青壮年男性。晚期则由于反复出血和渗出，在各静脉间产生特殊的纤维组织，形成增殖性视网膜病变，或引起牵拉性视网膜脱离。视网膜静脉周围炎激光治疗目的，可参考视网膜静脉阻塞治疗。

棘状苔藓及脱发性毛囊炎

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。拉-格-利综合征；阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。

色素性痒疹

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：色素性痒疹在台湾文献记载不超出十例，是种原因不清楚的皮肤病变，好发于春天和夏天较温暖潮湿的季节，青春期的女性属于高危险群。(三)黑变病性痒疹由Pieriui和Borda描述，此病多发生于中年女性，皮损为瘙痒性丘疹及网状色素沉着，多发生于躯干部，合并原发性胆汁性肝硬化。

黄体

黄体是排卵后由卵泡迅速转变成的富有血管的腺体样结构。如未受精形成的称月经黄体，如受精则为妊娠黄体。黄体细胞以颗粒细胞占多数，细胞大，着色浅，分泌孕酮；黄体存在时间多少，视排出的卵受精与否，若卵子未受精，黄体仅维持二周即萎缩，被结缔组织结疤所代替，即白体（corpusalbicans）；3月后慢慢萎缩。

颞叶癫癎及其他难治性癫癎

疾病分类：神经外科疾病概述：颞叶癫癎及其他难治性癫癎是指病变部位位于颞叶部位和其它难治疗部位。症状体征：幻嗅、幻听、恐惧、发怒和漫游。2.神经系统检查包括智力、记忆力、视野、眼底，有无偏瘫。注意观察发作时表现。病灶侧海马变化或萎缩为最有意义的表现，表现为T2加权成像上海马信号强度增加。

Collet–Sicard氏综合征

概述：又称，枕骨髁—颈静脉孔连接部综合征；同侧胸锁乳突肌及斜方肌麻痹和萎缩。鉴别诊断：（一）颈静脉球体瘤（tumorofglomusjugulare）50%发生于中耳鼓室下壁，肿瘤可经岩骨破坏内耳迷路，向上伸入后颅窝，出现Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ颅神经麻痹症状，尚有耳鸣、耳聋和耳流浓等症状。

臭鼻证

臭鼻证是指鼻槁之鼻气恶臭者。又称鼻干燥。发生缓慢，病程较长，是常见的慢性鼻病。鼻槁病名，最早见于《黄帝内经灵枢·寒热病论》；“皮寒热者，不可附席，毛发焦，鼻槁腊”。《难经》、《金匮要略方论》及后世医著亦有“鼻槁”、“鼻燥”等记载，但多系指病变中的症状而言。鼻槁相当于西医的干燥性鼻炎、萎缩性鼻炎。

养津益胃汤

《千家妙方》引刘渡舟方：方名：养津益胃汤组成：玉竹30g，石斛30g，白芍12g，生地黄12g，麦冬12g，胡麻10g，甘草6g，钩藤10g，石决明30g，何首乌10g。1971年开始，两手掌鱼际肌肉渐见萎缩，并伴麻木感，四肢及后背时现游走性疼痛，屡治无效。证由胃液不足，血虚不能养肝以熄风，而使风阳走于肢体，消灼血液所致。

拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。拉-格-利综合征；阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症

概述：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。拉-格-利综合征；阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。