鹽酸卡替洛爾_鹽酸卡替洛爾的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

yán suān kǎ tì luò ěr

2 英文參考

carteolol hydrochloride[湘雅醫學專業詞典]

3 鹽酸卡替洛爾藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸卡替洛爾

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Katiluo'er

3.1.3 英文名

Carteolol Hydrochloride

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲5-[3-[（1,1-二甲基乙基）氨基]-2-羥丙氧基]-3,4-二氫-2（1H）-喹諾酮鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C₁₆H₂₄N₂O₃·HCl不得少於99.0%。

3.5 性狀

本品爲白色結晶性粉末。

本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶；在冰醋酸中極微溶解。

3.6 鑑別

（1）取本品約0.1g，加水5ml使溶解，加硫氰酸鉻銨試液5滴，即生成淡紅色沉澱。

（2）取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在215nm與252nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》817圖）一致。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品1.0g，加水100ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.0～6.0。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g，加水30ml溶解後，溶液應澄清無色。

3.7.3 有關物質

取本品0.20g，加甲醇10ml使溶解，作爲供試品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－濃氨溶液（50：20：1）爲展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

3.7.4 乾燥失重

取本品，在105℃乾燥3小時，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

3.7.5 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

3.7.6 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

3.7.7 砷鹽

取本品1.0g，置坩堝中，加硝酸鎂的乙醇溶液（1→50）10ml，點火燃燒後，緩緩加熱灰化，如有炭化物殘留，用少量硝酸潤溼，再強熱灰化，放冷，加鹽酸3ml，置水浴上加熱溶解，用少量水移至發生瓶中，加甲基橙指示液1滴，再用氨試液或稀鹽酸中和，作爲供試品溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第二法），用標準砷溶液2ml製備標準砷對照液，應符合規定（0.0002%）。

3.8 含量測定

取本品約0.5g，精密稱定，加冰醋酸30ml，在水浴上加熱溶解，放冷，加醋酐70ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於32.88mg的C₁₆H₂₄N₂O₃·HCl。