3 鹽酸阿米洛利片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Yansuan Amiluoli Pian
3.1.3 英文名
Amiloride Hydrochloride Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含鹽酸阿米洛利（C6H8ClN7O·HCl）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲淡黃色片。
3.4 鑑別
（1）取本品細粉適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，濾過，濾液照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在285nm與362nm的波長處有最大吸收。
（2）取本品1片，研細，加甲醇25ml，振搖使鹽酸阿米洛利溶解，濾過，取濾液作爲供試品溶液；另取鹽酸阿米洛利對照品，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中約含0.2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠H薄層板上，以二氧六環－稀氨溶液－水（90：6：6）爲展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和熒光強度應與對照品溶液的主斑點相同。
3.5 檢查
3.5.1 含量均勻度
取本品1片，置50ml量瓶中，照含量測定項下的方法測定，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.5.2 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續濾液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在362nm的波長處測定吸光度；另取鹽酸阿米洛利對照品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2.5μg的溶液，同法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.3 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於鹽酸阿米洛利5mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液60ml，置水浴中約30分鐘，並時時振搖，使鹽酸阿米洛利溶解，放冷，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，立即取出適量，置具塞離心管中，離心，精密量取上清液5ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在362nm的波長處測定吸光度；另取鹽酸阿米洛利對照品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，同法測定，計算，即得。
3.7 類別
利尿藥。
3.8 規格
2.5mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版