4 疾病描述
病程很不一致，到成年後，每當皮脂腺和汗腺活躍時，症狀減輕或消失，僅有皮膚乾燥感。很多患者併發異位性皮炎、枯草熱、溼疹、哮喘等。
Shepiro、Weiss等於洛杉磯加州大學曾報告他們在25例男性性聯遺傳性魚鱗病患者中均未能檢出類固醇硫酸酯酶，而在所有其它類型魚鱗病中則正常，這提示本病可能與之有關。
5 症狀體徵
常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病 特徵是出生時症狀不顯著，但至生後幾個月，95％在3歲前，於背及四肢伸側出現淡褐至深褐色菱形或多角形鱗屑，緊緊貼在皮膚上而其邊緣則呈遊離狀。其後在軀幹及四肢屈側也可出現鱗屑，皮膚較乾燥，下肢的鱗屑較軀幹的粗糙，腋下及臀裂常不波及。頭皮可有輕度鱗屑。手背常見有毛囊性角質損害，並有掌蹠角化過度。常在出生後第2年(有的甚至第5—6年也不出現)病變範圍和程度才達高峯。夏季或居住在溫熱地區者脫屑輕。每當溫度降低，暴露部的表皮失水相對增加時即發病。根據其鱗屑的嚴重程度，其名稱也可不同。
病程很不一致，到成年後，每當皮脂腺和汗腺活躍時，症狀減輕或消失，僅有皮膚乾燥感。很多患者併發異位性皮炎、枯草熱、溼疹、哮喘等。
性聯遺傳性尋常魚鱗病 在出生時或生後不久即發現。其頸部的鱗屑大而顯著，頭皮則僅有小鱗屑。面及耳部常可波及，個別病例或嚴重者可波及肘窩、腋下及胭窩。不侵犯掌蹠。天氣溫暖對本病有益。年齡與發病無關。整個兒童期病變較劇，甚至可至成年後並不減輕。這種性聯遺傳病理基因位於X染色體上，故幾乎全部見於男性，女性僅屬於攜帶者因而發病極少。但在女孩及青年婦女中可在臂及小腿部出現鱗屑。眼裂隙鏡檢查，男女均可見到在角膜後壁或後彈性層膜上具有多數小的渾濁點。本病中細胞分裂率正常。
7 病理生理
常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病 病理變化：呈中度角化過度伴顆粒層變薄或缺如。角化過度常可伸入毛囊形成大的角質性毛囊栓塞。真皮正常或血管周圍有散在性淋巴細胞浸潤。電鏡可見透明角質顆粒異常減少或成團。
性聯遺傳性尋常魚鱗病 病理變化：有角化過度，顆粒層正常或稍增厚至3～4層，棘細胞層輕度增生，不似顯性遺傳性尋常魚鱗病那樣變薄。表皮可稍增厚。真皮改變不多。電鏡可見其透明角質顆粒小而多，且角質層中黑素小體較正常爲多。