注射用頭孢噻吩鈉說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
醫學百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的醫學知識庫 + 健康測試工具

https://www.wiki8.cn/app/
版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
注射用頭孢噻吩鈉說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

注射用頭孢噻吩鈉說明書

【藥品名稱】

通用名:注射用頭孢噻吩鈉

曾用名:

商品名:

英文名:Cefalotin Sodium for Injection

漢語拼音:Zhesheyonɡ Toubɑosɑifennɑ

本品主要成份爲:頭孢噻吩鈉。其化學名稱爲:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。

結構式

分子式:C16H15N2NaO6S2

分子量:418.43

性狀

本品爲白色或類白色的結晶性粉末。

【藥理毒理】

本品爲第一代頭孢菌素抗菌譜廣,對革蘭陽性菌的活性較強,產青黴素酶和不產青黴素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、化膿性鏈球菌肺炎鏈球菌、B組溶血鏈球菌、草綠色鏈球菌表皮葡萄球菌白喉桿菌炭疽桿菌對本品皆相當敏感。腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和奴卡菌耐藥。流感嗜血桿菌腦膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品高度敏感,部分大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、變形桿菌屬菌株對本品多中度敏感,其餘革蘭陰性桿菌則多數耐藥。革蘭陽性厭氧菌對本品敏感,脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。

藥代動力學

肌內注射本品0.5g和1g後,血藥峯濃度(Cmax)於30分鐘後到達,分別爲10mg/L和20mg/L,4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峯濃度提高近3倍,血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g後15分鐘血藥濃度爲30~60mg/L,24小時內連續靜脈滴注12g,血藥濃度波動於10~30mg/L。

本品廣泛分佈於各種組織體液中,在腎皮質、胸水、心肌橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高,腎組織中濃度接近血藥濃度,其餘組織中的濃度僅爲血藥濃度的1/3左右,在支氣管分泌物、前列腺可達血藥濃度的25%。頭孢噻吩甚易進入炎性腹水中。本品在肝和腦組織中的濃度甚低,亦很難滲透至正常腦脊液。在細菌性腦膜炎病人的腦脊液中藥物濃度爲血藥濃度的1%~10%。膽汁中藥物濃度低於同期血藥濃度。在骨組織中濃度甚低。本品可透過胎盤胎兒循環中藥物濃度約爲母體血濃度的10%~15%。乳汁中濃度約爲血中濃度的30%。本品蛋白結合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~0.8小時,腎功能減退時可延長至3~8小時,出生 1周內新生兒的t1/2b爲1~2小時。約60%~70%的給藥量於給藥後6 小時內自尿中排出,其中70%爲原形,30%爲其代謝產物。頭孢噻吩可爲血液透析腹膜透析清除,兩者的清除率分別爲50%~70%和50%。

適應症】

本品適用於耐青黴素金葡菌(甲氧西林耐藥者除外)和敏感革蘭陰性桿菌所致的呼吸道感染、軟組織感染尿路感染敗血症等,病情嚴重者可與氨基糖苷類抗生素聯合應用,但應警惕可能加重腎毒性。本品不宜用於細菌性腦膜炎病人。

【用法用量】

成人肌內或靜脈注射,1次0.5~1g,每6小時1次。嚴重感染病人的一日劑量可加大至6~8g。預防手術後感染可於術前0.5~1小時用1~2g,手術時間超過3小時者可於手術期間給予1~2g,根據病情可於術後每6小時1次,術後24小時內停藥。如爲心臟手術、人工關節成形術等,預防性應用可於術後維持2天。成人一日最高劑量不超過12g。

小兒每日按體重50~100mg/kg,分4次給藥。1周內的新生兒爲每12小時按體重20mg/kg;1周以上者每8小時按體重20mg/kg。

功能減退病人應用本品須適當減量。肌酐清除率小於10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分時,每6小時給予的劑量分別爲0.5g、1g、1.5g和2g。無尿病人每天的維持劑量爲1.5g,分3次給藥。血液透析腹膜透析能有效地清除本品,透析期間爲維持有效血藥濃度,應每6~12小時給予1g。

配製肌內注射液:1g本品加4ml滅菌注射用水使溶解。作靜脈注射時可將1g本品溶於10ml滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液氯化鈉注射液,配製成的溶液於3~5分鐘內徐緩注入。供靜脈滴注時,先將4g本品溶於20ml滅菌注射用水中,然後再適量稀釋。腹腔內給藥時,一般每1000ml透析液中含頭孢噻吩鈉60mg。治療腹膜炎或腹腔污染後應用頭孢噻鈉的濃度可達0.1%~4%。

不良反應

(1)肌內注射局部疼痛較爲多見,可有硬塊、壓痛和溫度升高。大劑量或長時間靜脈滴注頭孢噻吩後血栓性靜脈炎發生率可高達20%。

(2)較常見的不良反應爲皮疹,嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病反應過敏反應過敏性休克極少發生

(3)粒細胞減少和溶血性貧血偶可發生

(4)高劑量時可發生驚厥和其他中樞神經系統症狀,腎功能減退患者尤易發生

(5)噁心嘔吐等胃腸道不良反應少見。

(6)可發生由難辨梭菌所致的腹瀉假膜性腸炎

(7)大劑量使用本品可發生腦病。

禁忌

有頭孢菌素過敏和青黴素過敏性休克史者禁用。

注意事項】

(1)用藥前需進行過敏試驗。

(2)交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭黴素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素類或頭黴素類也可能過敏。對青黴素類或青黴胺過敏者也可能對本品過敏。

(3)對診斷的干擾:應用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前應用本品,此陽性反應可出現於新生兒患者尿中頭孢噻吩含量超過10mg/ml時,以磺基水楊酸進行尿蛋白測定可出現假陽性反應。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性反應血清丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶鹼性磷酸酶血尿素氮在應用本品過程中皆可升高。

(4)本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。

(5)對腎功能減退病人應在減少劑量情況下謹慎使用;因本品部分在肝臟代謝,因此肝功能損害病人也應慎用。胃腸道疾病史者慎用。

(6)下列情況應用頭孢噻吩可能發生毒性

①每日劑量超過12g。

②腎功能減退或疑有腎功能減退應用本品時未適當減量。

③50歲以上的老年患者

感染性心內膜炎敗血症肺部感染等嚴重感染患者

創傷所致的腎清除功能降低。

⑥對青黴素頭孢噻吩過敏者。

(6)與強利尿藥氨基糖苷類和其他具腎毒性藥物聯合應用可增加腎毒性

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦用藥需有確切適應證。本品可經乳汁排出,哺乳期婦女應用時雖尚無發生問題的報告,但應用本品時宜暫停哺乳。

兒童用藥】

【老年患者用藥】

根據腎功能適當減量或延長給藥間期。

藥物相互作用

(1)與下列藥物配伍禁忌硫酸阿米卡星慶大黴素卡那黴素妥布黴素新黴素鹽酸金黴素鹽酸四環素鹽酸土黴素粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B葡萄糖紅黴素乳糖酸紅黴素林可黴素磺胺異唑、氨茶鹼、可溶性巴比妥類氯化鈣葡萄糖酸鈣鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥利多卡因去甲腎上腺素間羥胺、哌甲酯、琥珀膽鹼等。偶亦可能與下列藥品發生配伍禁忌青黴素甲氧西林氫化可的松琥珀酸鈉苯妥英鈉丙氯拉嗪維生素B族和維生素C水解蛋白

(2)呋塞米依他尼酸布美他尼等強利尿藥卡氮芥鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素與本品合用有增加腎毒性的可能。

(3)克拉維酸可增強本品對某些因產生b內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌抗菌活性

藥物過量】

本品無特效拮抗藥,藥物過量時主要給予對症治療和大量飲水及補液等。本品可爲血液透析腹膜透析清除。

規格

按C16H16N2O6S2計算(1)0.5g  (2)1g

貯藏

密閉,在涼暗乾燥保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱:

地    址:

郵政編碼

電話號碼:

傳真號碼:

網    址:

知識點

特別提示:本站內容僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實後再引用。對於用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。