假性Kaposi肉瘤

皮膚性病科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

jiǎ xìng Kaposi ròu liú

3 疾病概述

假性Kaposi肉瘤是一種無論組織學和臨牀皮損表現都和Kaposi肉瘤極爲相似的一種動、靜脈畸性疾病。

4 症狀體徵

假性Kaposi肉瘤有兩種類型:一是Stewart Bluefarb型,伴有Klippel-Trenaunay-Weber綜合徵;另一是Mali型,伴有鬱積性皮炎,或稱爲足部肢端血管性皮炎。前者常在幼年發病,呈單側性,通常在趾、足背或小腿,可有青紫色結節斑塊,並可發生痛性潰瘍。而後者發病遲,由於長期鬱積性皮炎所致,通常爲雙側性,損害的表現與前者極相似,多伴有下肢靜脈曲張

5 病理生理

真皮內可見毛細血管成纖維細胞增生,紅細胞外溢及真皮內含鐵血黃素沉積。Stewart-Bluefarb型可伴發動、靜脈瘻。均無血管裂隙內皮細胞、梭形細胞核的不典型性。

6 診斷檢查

本病在臨牀和組織病理學上類似於Kaposi肉瘤,應與其鑑別。

7 特別提示

假性Kaposi肉瘤應和良性淋巴內皮細胞瘤、靶樣含鐵血黃素性血管瘤等鑑別。細胞成分多者還應和梭形細胞血管內皮瘤相鑑別。

本病分爲四型:

1、臨牀型的Kaposi肉瘤

2、經典型(歐洲)

(1)不很常見;基本發生於男性,常大於50歲;

(2)多見於地中海地區居民的後代;

(3)好發於四肢末端,爲單側或雙側,常有斑片期、斑塊期及結節期;

(4)四肢末端靠上部位也可被累及,偶可爲主要部位;

3、非洲型(流行性)

(1)同性戀男性爲高危人羣兒童亦可受累,

(2)好發於軀幹的上半部分,

(3)早期損害爲小的粉紅到淡紫色皮損,

(4)性傳播疾病,和AIDS相關。

4、免疫抑制

(1)可見於器官移植受體及播散性疾病患者,女性多見,

(2)該型去除誘因後可恢復。

8 相關出處

皮膚病學

治療假性Kaposi肉瘤的穴位

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