3 格列喹酮片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Gelie Kuitong Pian
3.1.3 英文名
Gliquidone Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含格列喹酮（C27H33N3O6S）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色片。
3.4 鑑別
（1）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在310nm的波長處有最大吸收，在280nm的波長處有最小吸收。將此溶液加甲醇稀釋10倍後再測定，在222nm的波長處有最大吸收。
（2）取本品細粉適量，加流動相適量，超聲處理使格列喹酮溶解並稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，濾過，濾液作爲供試品溶液；另取格列喹酮對照品，加流動相超聲處理使溶解並稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，作爲對照品溶液。照有關物質檢查項下的色譜條件，取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（3）取本品細粉適量（約相當於格列喹酮20mg），研細，加甲醇10ml，研磨溶解，濾過，濾液蒸乾，殘渣經減壓乾燥，依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1097圖）一致。
3.5 檢查
3.5.1 有關物質
取本品細粉適量，精密稱定，加流動相適量，超聲處理使格列喹酮溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液，濾過，濾液作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液；另取異喹啉物對照品適量，精密稱定，用流動相製成每1ml中約含10μg的溶液，作爲對照品溶液。照格列喹酮有關物質項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有與異喹啉物峯保留時間一致的雜質峯，按外標法以峯面積計算（按格列喹酮標示量計算），含異喹啉物不得過1.0%，如有其他雜質峯，各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的1.5倍（1.5%）。
3.5.2 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以磷酸鹽緩衝液（取磷酸氫二鈉10g，加水1000ml，用磷酸調節pH值至8.5）500ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘75轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液濾過，取續濾液作爲供試品溶液；另取格列喹酮對照品約30mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加二甲基甲酰胺10ml使溶解，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，作爲對照品溶液。分別取上述兩種溶液照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在314nm的波長處測定吸光度，計算每片的溶出量。限度爲標示量的70%，應符合規定。
3.5.3 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於格列喹酮50mg），置100ml量瓶中，加甲醇約70ml，置水浴中超聲處理15分鐘使格列喹酮溶解，放冷，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在310nm的波長處測定吸光度；另取格列喹酮對照品，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，同法測定，計算，即得。
3.7 類別
降血糖藥。
3.8 規格
30mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版