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磷酸氢二钠
水中不溶物:取本品20.0g,加热水100ml使溶解,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,沉淀用热水200ml分10次洗涤,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。含量测定:取本品约6.3g,精密称定,加新沸过的冷水100ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。
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头孢唑林钠
流动相A为磷酸盐缓冲液(取十二水合磷酸氢二钠2.91g与磷酸二氢钾0.71g,加水溶解并稀释至1000ml),流动相B为乙腈,流速为每分钟1.2ml,按下表进行线性梯度洗脱;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;规格:注射剂:0.5g,1.0g
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GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年05月01日起实施,同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c)一次最大灌胃剂量,连续染毒14d。
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西立伐他汀钠片
)供试品溶液的制备和测定取本品10片,置100ml量瓶中,加含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)60ml振摇使崩解,超声使主成份溶解,放冷至室温,加上述溶剂至刻度,摇匀,过滤,取续滤液为供试品溶液,精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中,测定,扣除对照品分后计算即得。
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冠脉乐片
照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液(0.3mol/L)制成的硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液,在105℃加热10分钟。5片,一日3次,或遵医嘱。
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磷酸腺嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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金水宝片
另取腺嘌呤对照品、腺苷对照品和尿苷对照品,加稀乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。以含2%四氢呋喃的磷酸盐缓冲溶液[0.066mol/L磷酸二氢钾溶液—0.066mol/L磷酸氢二钠溶液(2:3)]为流动相;用于肺肾两虚,精气不足,久咳虚喘,神疲乏力,不寐健忘,腰膝疫软,月经不调,阳痿早泄;一次2片,一日3次;
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缓冲液
缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml,即得。
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6-氨基嘌呤磷酸盐
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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金水宝胶囊
概述:金水宝胶囊为中成药,研制方,胶囊剂。主治:慢性支气管炎、高血脂症以及阳痿、早泄、性欲减退、妇女月经不调、腰酸腹痛,白带清稀等性功能低下症及腰膝酸软、神疲畏寒、耳鸣失眠、牙齿松动属肺肾两虚,精神不足者。鉴别:(1)取[含量测定]项下的续滤液15ml,蒸干,残渣加稀乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。
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双嘧达莫片
双嘧达莫片药典标准:品名:中文名:双嘧达莫片汉语拼音:ShuangmidamoPian英文名:DipyridamoleTablets含量或效价规定:本品含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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维生素B4
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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保妥汀
激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂,激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用,能够改善肾脏病理结构,减少蛋白尿、肾小球硬化,肾脏炎症及氧化应激水平。
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TPK
激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂,激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用,能够改善肾脏病理结构,减少蛋白尿、肾小球硬化,肾脏炎症及氧化应激水平。
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6-氨基嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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门冬酰胺酶(埃希)
鉴别:(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶(埃希)5单位的溶液。
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门冬酰胺酶(欧文)
效价测定:酶活力:对照品溶液的制备:取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶(欧文)5单位的溶液。
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头孢地嗪钠
残留溶剂:乙醇、乙腈与二氯甲烷取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取正丙醇适量,用水稀释制成每1ml中含1mg的溶液)2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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盐酸头孢甲肟
检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为2.5~取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量,精密称定,加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液,精密量取2.0ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
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叶绿素铜
A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数;A.6游离铜含量:试样处理:称取约0.1g样品,精确至0.0002g,用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中,加水100mL,盖塞,振摇1min,移入125mL分液漏斗中,静置30min,将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤,如果滤液有颜色,再次用双层定性滤纸过滤,滤液即为试样液。
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头孢噻肟钠
另精密量取对照溶液100~残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷与四氢呋喃取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(称取丁酮适量,用水溶解并稀释成每1ml约含200μg的溶液)溶解并稀释至刻度,作为供试品贮备溶液;取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图;
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磷酸钠盐注射液
药典标准:药品名称:磷酸钠盐注射液拼音名:ZhusheyongLingsuanyan英文名:SODIUMPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准:本品为灭菌的磷酸盐缓冲液。检查:pH值应为7.4~细菌内毒素取本品适量,以细菌内毒素检查用水稀释100倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。贮藏:密闭,室温保存。
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输血用抗凝添加液
药品标准:正式名:输血用抗凝添加液汉语拼音:标准号:WS-25(X-26)-89拉丁文或英文:主要活性成分:本品为枸椽酸钠(C?对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化钠2.542g。供试品溶液的制备:精密量取本品0.5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,取此液1ml,置100ml瓶中,加锂稀释液至刻度,摇匀,即得。
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头孢唑肟钠
有关物质:取本品适量,精密称定,加pH7.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g,加水溶解并稀释至1000ml)溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.5mg的溶液,作为供试品溶液;立即精密量取100~但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对头孢唑肟钠不敏感。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml~
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GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄
附录A检验方法:A.1一般规定:本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中,以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液(pH5.0)为空白对照,用分光光度计在400nm~
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粒细胞/红细胞比值
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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粒:红
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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绵马贯众炭
绵马贯众炭药典标准:品名:绵马贯众炭MianmaguanzhongtanDRYOPTERIDISCRASSIRHIZOMATISRHIZOMACARBONISATUM来源:本品为绵马贯众的炮制加工品。鉴别:取本品粉末lg,加环己烷20ml,超声处理30分钟,取续滤液10ml,浓缩至5ml,作为供试品溶液。性味与归经:苦、涩,微寒;归肝、胃经。用于崩漏下血。
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重组赖脯人胰岛素
重组赖脯人胰岛素说明书:药品名称:重组赖脯人胰岛素英文名称:InsulinLispro别名:Humalog分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:每毫升注射剂中含重组赖脯人胰岛素100个单位,16mg甘油,1.88mg磷酸氢二钠,3.15mg间甲酚,氧化化锌的含量调整到能提供0.0197mg锌离子,微量石炭酸,还有水。
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CFDN
头孢地尼药典标准:品名:中文名:头孢地尼汉语拼音:Toubaodini英文名:Cefdinir结构式:分子式与分子量:C14H13N5O5S2395.42来源(名称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。肾功能障碍患者血浆半衰期延长。
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FK-482
头孢地尼药典标准:品名:中文名:头孢地尼汉语拼音:Toubaodini英文名:Cefdinir结构式:分子式与分子量:C14H13N5O5S2395.42来源(名称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。肾功能障碍患者血浆半衰期延长。
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异福胶囊
取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加乙腈-水(1:1)溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,即得。异烟肼:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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异福酰胺胶囊
取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加乙腈一水(1:1)溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。异烟肼与吡嗪酰胺:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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细胞色素C溶液
含量测定:精密量取含铁量项下的供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在约550nm的波长处,以间隔0.5nm找出最大吸收波长,测定吸光度,按细胞色素C的吸收系数()为23.0计算,即得。
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氨苄西林钠
鉴别:(1)取本品和氨苄西林对照品适量,分别加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,取上述两种溶液等量混合,作为混合溶液。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。
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氯化亚铊[201Tl]注射液
氯化亚铊[201Tl]注射液药典标准:品名:中文名:氯化亚铊[201Tl]注射液汉语拼音:Luhuayata[201Tl]Zhusheye英文名:Thallous[201Tl]ChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚铊[201Tl]的灭菌等渗溶液。检查:pH值:应为4.5~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
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聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ
聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ药典标准:品名:中文名:聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ汉语拼音:Jujiabingxisuan'anzhiⅠ英文名:MethacrylicAcidCopolymerⅠ来源含量:本品为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯以60:30:10的比例共聚而得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.61mg的KOH。
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梅毒快速血浆反应素诊断试剂
2.2.2离心弃去上清液,沉淀物以再混悬液制成均匀的灰黑色混悬液。2.1.2VDRL缓冲盐水(pH值为6.0±0.1)甲醛溶液(中性)0.5ml磷酸氢二钠(Na2HPO4)0.037g磷酸二氢钾(KH2PO4)0.17g氯化钠(NaCl)10.00g蒸馏水加至1000ml2.2制备程序:2.2.1抗原配制:含心磷脂0.030%、胆固醇0.9%和适量卵磷脂的乙醇溶液,混匀后密封保存。
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醋酸去氨加压素注射液
醋酸去氨加压素注射液药典标准:品名:中文名:醋酸去氨加压素注射液汉语拼音:CusuanQu'anjiayasuZhusheye英文名:DesmopressinAcetateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为醋酸去氨加压素与氯化钠制成的灭菌水溶液。取本品作为供试品溶液,精密量取100μl,注入液相色谱仪。
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帕司烟肼
(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm和298nm的波长处有最大吸收。含量测定:取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加醋酐2ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色为终点,并将滴定结果用空白试验校正。
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盐酸利多卡因注射液
盐酸利多卡因注射液药典标准:品名:中文名:盐酸利多卡因注射液汉语拼音:YansuanLiduokayinZhusheye英文名:LidocaineHydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查:pH值:应为3.5~
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碳酸锂缓释片
碳酸锂缓释片药典标准:品名:中文名:碳酸锂缓释片汉语拼音:TansuanliHuanshipian英文名:LithiumCarbonateSustained-releaseTablets含量或效价规定:本品含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0%~照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣD第一法)在670.7nm波长处分别测定,分别计算二次取样的释放量。
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麦迪霉素片
药品标准:正式名:麦迪霉素片汉语拼音:MaidimeisuPian标准号:拉丁文或英文:TABELLAEMIDECAMYCINI主要活性成分:含麦迪霉素性状:肠溶衣片,除去肠溶衣后,显白色或类白色。(1)取的细粉适量(约相当于麦迪霉素5mg)加硫酸2ml,缓缓振摇,即显红棕色。缓冲液为磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0);
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蕲蛇酶注射液
药品标准:正式名:蕲蛇酶注射液汉语拼音:QishemeiZhusheye标准号:WS-535(X-476)-99拉丁文或英文:AcutobinInjection主要活性成分:本品为蕲蛇酶的灭菌水溶液,性状:本品为无色的澄明液体。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH)应符合规定。用于急性脑梗塞的治疗。标示量:其效价应为标示量的85.0~
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非洛地平缓释片
溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以0.4%十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液(PH6.5)(取磷酸二氢钠液(1mol/L)206ml、磷酸氢二钠液(0.5mol/L)196ml、十六烷基三甲基溴化铵20.0g,加水至5000ml)500ml为溶出介质,转速为每分钟150转,依法操作。
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羟乙磷酸钠
药品标准:正式名:羟乙磷酸钠汉语拼音:Q1angyilinsuanna标准号:WS-005(X-004)-96拉丁文或英文:DINATRIIETIDRONAS主要活性成分:(1-羟基亚乙基)双磷酸氢二钠,按干燥品计算应为97.0%~供试品溶液的制备取约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量溶解后,再加水稀释至刻度,摇匀,即得。
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注射用盐酸诺氟沙星
药品标准:正式名:注射用盐酸诺氟沙星汉语拼音:ZhusheyongYansuanNuofushaxing标准号:WS-338(X-288)-95拉丁文或英文:NORFLOXACINIHYDROCHLORIDUMINJECTONE主要活性成分:盐酸诺氟沙星的无菌粉末,按无水物计算,含盐酸诺氟沙星C16H18FN3O3·HDL不得少于99.0%。水分取,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5%。
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肉毒抗毒素效价测定法
小白鼠试验法试剂1.1标准抗毒素由中国药品生物制品检定所按期分发,所标单位应与国际单位等值。亦可自备,但其制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与检定所分发者相同。4.4.2待检抗毒素试验组吸取不同稀释度之待检抗毒素各1.0ml分别装入小试管中,每管补加稀释液0.5ml(可在抗毒素之前加入)。
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细胞色素C肠溶片
(2)取鉴别(1)项下滤液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g,加水适量,使溶解成1000ml,调节PH至7.3)稀释至刻度,加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA测定),在520nm与550nm的波长处有最大吸收,在535nm的波长处有最小吸收。
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头孢丙烯干混悬剂
头孢丙烯干混悬剂药典标准:品名:中文名:头孢丙烯干混悬剂汉语拼音:ToubaobingxiGanhunxuanji英文名:CefprozilforSuspension含量或效价规定:本品含头孢丙烯(C18H19N3O5S)应为标示量的90.0%~水分:取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过3.0%。