4 治療措施
早期輕型高弓足可採取被動牽拉足底攣縮的蹠筋膜、短縮的足底內在肌。爲緩解蹠骨頭受壓，使體重呈均勻性分佈，在鞋內相當蹠骨頭處加一厚1cm氈墊，並在鞋底後外側加厚0.3～0.5cm，以減輕走路時後足出現的內翻傾向。但是，這些措施只能減輕症狀，既不能矯正高弓足畸形，也不能防止畸形加重。
當高弓足已妨礙負重行走、穿鞋，或進行性加重時，則應手術治療。手術方法可分爲軟組織鬆解和骨性手術。一般根據病人年齡、畸形類型及嚴重程度、原發性疾病所處的狀態等因素，選擇手術方法。原則上先作軟組織手術，如足蹠側軟組織鬆解、脛前脛後肌腱移位及趾長伸肌後移等。若軟組織手術仍未能矯正畸形，抑或年長兒童有固定性高弓足畸形，可選擇骨性矯形手術。
足蹠側軟組織鬆解是一個傳統的方法，經足內緣的後側縱行切口顯露蹠側軟組織，先切斷蹠筋膜，蹠長韌帶，繼之把＜短屈肌、趾短屈肌和小趾屈肌一併從跟骨起點處剝離，並推向遠端。如需徹底鬆解，可切斷分岐韌帶，切開第一～三蹠跗關節囊的蹠側部分，同時切斷脛後肌腱擴張部分即止於蹠骨及楔骨的纖維。術後用系列矯形石膏固定8周。
骨性矯形手術包括第一楔骨開放性截骨、跗骨背側楔形、V形截骨，以及跟骨後移截骨。足背側跗骨V形截骨具有較多的優點，它不損傷跗骨骨骺，故適用於6歲以上的兒童。它不使足縮短，並可矯正前足內收、內旋畸形。其手術要點是：①採取足背橫切口或縱切口，於骨膜外顯露足跗骨；②在足弓頂點設計V形截骨線，一般位於舟骨中央，內側支從舟骨斜向第一楔骨內側皮質，③完成截骨操作後，術者向遠端牽拉前足，並將前足抬高，同時下壓截骨遠側斷端。如有內旋、內收畸形，可將前足外旋、外展，預以矯正。然後用一枚克氏針從第一蹠骨內側穿入，通過截骨線止於跟骨的外側部分。術後用小腿石膏固定六週。解除石膏固定後，拔除克氏針，並攝X線片觀察截骨癒合情況。若已癒合，可逐漸開始負重行走。
5 病因學
發病原因非常複雜，其中約80%病例是神經肌肉性疾病，致使足弓降低的動力性因素如脛前肌或/和小腿三頭肌肌力減弱，以及足蹠側內在肌攣縮，從而造成足縱弓增高。這些神經肌肉性疾病可發生在大腦錐體系，脊髓皮質束、脊髓前角細胞、周圍神經和肌肉等不同水平。常見的疾病包括脊髓皮質炎、大腦性癱瘓、腦脊髓脊膜膨出、神經管閉合不全。另一些疾病則比較少見，如脊髓縱裂、脊髓栓系綜合症、Charcot-Marie-Tooth病等。
6 臨牀表現
根據足弓增高的程度，是否伴發足的其它畸形，通常將高弓足分成四個類型。
1.單純性高弓足 主要是前足有固定性蹠屈畸形，第一和第五蹠骨均勻負重。足內外側縱弓呈一致性增高，足跟仍保持中立位，或者有輕度的外翻。
2.內翻型高弓足 此型只有前足內側列即第一、二蹠骨的蹠屈畸形，使足內縱弓增高。而外縱弓仍正常。在不負重時第五蹠骨很容易被抬高至中立位，而第一蹠骨因固定性蹠屈，則不能被動背伸至中立位，並有20～30°的內旋畸形。初期後足多正常。站立和行走時，第一蹠骨頭所承受的壓力明顯增加。爲減輕第一蹠骨頭的壓力，病人往往採取足內翻姿勢負重，晚期出現後足固定性內翻畸形。病人多有爪形趾，第一蹠骨頭向足底突出，足底負重區軟組織增厚，胼胝體形成和疼痛。
3.跟行型高弓足 常見於脊髓灰質炎、脊膜脊髓膨出。主要是小腿三頭肌麻痹所致，其特點是跟骨處於背伸狀態，前足固定在蹠屈位（圖1）。
圖1 跟行型高弓足
4.蹠屈型高弓足 多繼發於先天性馬蹄內翻足手術治療之後。此型除前足呈固定性蹠屈畸形外，其後足、踝關節也有明顯的蹠屈畸形（圖2）。各型高弓足的臨牀表現不盡一致，但前足均有固定性蹠屈畸形。足趾早期多正常，隨着病程的發展，則逐漸出現足趾向後退縮，趾間關節蹠屈，蹠趾關節過度背伸，呈爪狀趾畸形，嚴重者足趾不能觸及地面。由於蹠趾關節背伸畸形引起蹠趾關節半脫位，使近節趾骨基底壓在蹠骨頭的背側，將加重蹠骨的蹠屈畸形，導致負重處皮膚增厚，胼胝體形成，甚則形成潰瘍。
圖2 蹠屈型高弓足
X線檢查，應攝負重條件下的足正側位X線片。正常足第一楔骨遠、近端關節面相互平行，而高弓足者因前足有蹠屈畸形，多發生在第一楔蹠關節，使遠近端關節面的平等線在蹠側會聚。M′eary測量距骨中軸線與第一蹠骨中軸線的夾角，足弓正常時兩條線相連續。若可測量出角度，表明足弓增高（圖3）。
圖3 M′eary角增大示前足蹠屈畸形
Hibbs測量跟骨中軸線與第一蹠骨中軸線所形成的夾角，正常值爲150～175°。而高弓足畸形此角度減小（圖4）。此外，正位片測量跟距角，若＜20°表明有後足內翻畸形。
