3 呋塞米片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Fusa1ml Pian
3.1.3 英文名
Furosemide Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含呋塞米（C12H11ClN2O5S）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色片。
3.4 鑑別
取本品細粉適量（約相當於呋塞米80mg），加乙醇10ml，振搖使呋塞米溶解，濾過，濾液蒸乾，殘渣照呋塞米項下的鑑別（1）、（2）、（3）項試驗，顯相同的結果。
3.5 檢查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以磷酸鹽緩衝液（pH 5.8）1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液5ml，置10ml量瓶中，加0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在271nm的波長處測定吸光度，按C12H11ClN2O5S的吸收係數（
）爲580計算每片的溶出量。限度爲標示量的65%，應符合規定。
3.5.2 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於呋塞米20mg），置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液約60ml，振搖10分鐘使呋塞米溶解，用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置另一100ml量瓶中，用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在271nm的波長處測定吸光度，按C12H11ClN2O5S的吸收係數（）爲580計算，即得。
3.7 類別
利尿藥。
3.8 規格
20mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版