2 中藥部頒標準
2.1 拼音名
Dieda Sunshang San
2.2 標準編號
WS3-B-2622-97
2.3 處方
當歸 50g 紅花 40g 骨碎補(燙、去毛) 40g 蘇木 20g 兒茶 25g 續斷 40g 自然銅(醋煅) 25g 大黃 25g 桃仁(炒) 15g 陰行草 25g 雄黃 15g 梔子 40g 白芷 25g 威靈仙 25g 冰片 10g 方海 25g 琥珀 10g
2.4 製法
以上十七味，除冰片外，雄黃粉碎成極細粉；其餘當歸等十五味粉碎成 細粉，將冰片研細，與上述雄黃、當歸等藥粉配研、過篩，混勻，分包，即得。
2.5 性狀
本品爲黑褐色粉末；氣涼，味苦，微辛。
2.6 鑑別
(1)取本品 5g，加醋酸乙酯－甲酸(10：0.5)20ml，超聲處理30分鐘，濾 過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml，溫熱使溶解，濾過,濾液置分液漏斗中,用乙醚提取2次, 每次10ml，分取乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品液。另取阿魏酸對照 品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B) 試驗，吸取上述供試品溶液5～10μl，對照品溶液2μl，分別點於同一含羧甲基纖維素 鈉爲粘合劑的硅膠G板上，以苯－醋酸乙酯－甲酸(8:2:0.2)爲展開劑，展開，取出，晾 幹，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上,顯相同的 藍紫色斑點。噴以1%三氯化鋁－1%鐵氰化鉀溶液(1:1，臨用前新制)，供試品色譜中, 在與對照品色譜相應位置上，顯相同的藍色斑點。
(2)取本品 3g，加甲醇20ml，迴流提取30分鐘，濾過，濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶 解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘，冷卻，濾過，濾液用乙醚提取2次,每次20ml, 合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0. 1g, 同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對 照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同 一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥 材、對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
(3)取本品 5g，加乙醚20ml冷浸10分鐘，濾過，棄去乙醚液。藥渣加醋酸乙酯20ml, 超聲處理20分鐘，濾過，濾液置水浴上濃縮至約1ml,加適量氧化鋁在水浴上拌勻,乾燥, 裝入一預先裝填好的氧化鋁小柱(200目，1. 5g，內徑10～15mm)頂部，以甲醇40ml洗脫, 收集洗脫液、蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液，另取梔子甙對照品,加甲 醇製成每1ml中含1mg的溶液，作爲對照品溶液，照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸 取上述供試品溶液5～10μl,對照品溶液4～6μl，分別點於同一以有羧甲基纖維素鈉爲 粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(5:5:1:1)爲展開劑，展開，取 出，晾乾，噴以2%的香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對 照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品 3g，昇華。昇華物加2ml氯仿使溶解,作爲供試品溶液。另取冰片對照品, 加氯仿製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗, 吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一含羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G板上, 以苯-丙酮(9:1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以磷鉬酸試液，熱風吹至斑點顯色清 晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同的藍色斑點。
2.7 檢查
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
口服，一次1包，一日2次，黃酒爲引。
2.10 注意
孕婦忌服。
2.11 規格
每包重 5g
2.12 貯藏
密閉，置乾燥處。
黑龍江省藥品檢驗所 起草