1 概述
呼吸性細支氣管炎間質性肺病（respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease，RBILD）在20世紀80年代初被認識。患者均爲吸菸者或曾經吸菸者。最初認爲它是在病理學方面與脫屑性間質性肺炎（desquamative interstitial pneumonia，DIP）近似的一種疾病；但現在認爲RBILD與DIP是吸菸對小氣道和肺實質損傷不同嚴重度的表現，即同一種疾病的兩種不同結局；甚至主張用RBILD替代DIP。對此意見尚不一致。
病患年齡通常在30～40歲，起病隱匿。尚未見兒童患者。大部分病人無症狀或僅症狀輕微，包括輕度咳痰和氣急。但也有嚴重氣急、活動性低氧血癥和咯血。停止吸菸對RBILD 患者至關重要，戒菸後患者的臨牀症狀和肺功能將得到改善。糖皮質激素治療有效。應儘量避免使用不必要的細胞毒藥物。約22%患者未經任何治療可部分或完全緩解。
7 流行病學
呼吸性細支氣管炎間質性肺病在20世紀80年代初被認識。最初認爲它是在病理學方面與脫屑性間質性肺炎（desquamative interstitial pneumonia，DIP）近似的一種疾病；但現在認爲呼吸性細支氣管炎間質性肺病與脫屑性間質性肺炎是吸菸對小氣道和肺實質損傷不同嚴重度的表現，即同一種疾病的兩種不同結局；甚至主張用呼吸性細支氣管炎間質性肺病替代脫屑性間質性肺炎。對此意見尚不一致。
9 發病機制
呼吸性細支氣管炎間質肺病患者呼吸性細支氣管腔內有許多巨噬細胞浸潤，此改變在低倍鏡下爲斑片狀、圍繞細支氣管分佈，在鄰近的肺泡內亦有巨噬細胞浸潤。上述巨噬細胞胞漿豐富，含有來自復合吞噬溶酶體的細顆粒狀的、黃棕色色素，且絕大多數爲單核。同時黏膜下和細支氣管周圍有淋巴細胞和組織細胞斑片樣浸潤。亦可見細支氣管周圍輕度纖維化，並延伸至鄰近的肺泡隔，呈星狀分佈，後者常被覆增生的Ⅱ型細胞和柱狀細支氣管型上皮。氣道上皮異常，杯狀細胞增生、柱狀上皮化生常延伸至肺泡隔和肺泡囊周圍。細支氣管由於黏液積聚可能會擴張。遠離氣道的肺實質常正常，亦可呈輕微過度膨脹，但這些病理改變往往較輕以致常規檢查時可能被忽略，多部位的病理切片有助於發現異常改變。戒菸對減輕病理損害十分重要。與典型的DIP相比，RBILD有較多的巨噬細胞填充細支氣管和肺泡腔，呈斑片樣聚集；RBILD的組織纖維化較DIP輕微且侷限於細支氣管周圍，甚至缺如。無肺組織蜂窩樣改變。由於巨噬細胞的積聚，有時RBLID易與肺出血綜合徵相混淆，鐵染色陰性有助於RBILD的診斷。
10 呼吸性細支氣管炎間質肺病的臨牀表現
所有呼吸性細支氣管炎間質肺病患者均爲吸菸者，發病年齡通常在30～40歲，起病隱匿。尚未見兒童患者。大部分病人無症狀或僅症狀輕微，包括輕度咳痰和氣急。但也有嚴重氣急、活動性低氧血癥和咯血的病例報道，所以肺功能嚴重受損不能作爲排除呼吸性細支氣管炎間質肺病診斷的依據。肺底可聞及吸氣末爆裂囉音。杵狀指少見。
11 呼吸性細支氣管炎間質肺病的併發症
存在輕度低氧血癥。
13 輔助檢查
13.1 胸部X線平片
2/3以上的患者X線胸片示肺底網狀陰影或網狀結節影浸潤，但肺容積往往正常。少數患者胸片正常。
13.2 胸部CT
胸部高分辨率CT檢查（HRCT）示瀰漫性或斑片狀毛玻璃樣改變，主要見於下肺；亦可見肺不張、小葉內或小葉間肺間質增厚、肺氣腫和外周性肺大泡。
13.3 肺功能
常爲限制性或混合性通氣功能障礙和彌散量輕度降低。偶有肺功能正常者。肺容積增加提示在阻塞的細支氣管內有氣體陷閉。靜息或活動時可存在輕度低氧血癥。
15 鑑別診斷
有時呼吸性細支氣管炎間質肺病易與肺出血綜合徵相混淆，鐵染色陰性有助於RBILD的診斷。
16 呼吸性細支氣管炎間質肺病的治療
停止吸菸對呼吸性細支氣管炎間質肺病患者至關重要，戒菸後患者的臨牀症狀和肺功能將得到改善。糖皮質激素治療有效。應儘量避免使用不必要的細胞毒藥物。約22%患者未經任何治療可部分或完全緩解。
17 預後
呼吸性細支氣管炎間質肺病預後良好。
18 呼吸性細支氣管炎間質肺病的預防
吸菸患者應立即戒菸，有利於疾病的恢復。