氫氯噻嗪片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
氫氯噻嗪片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

氫氯噻嗪片說明書

【藥品名稱】

通用名:氫氯噻嗪片

曾用名:

商品名:

英文名:Hydrochlorothiazide Tablets

漢語拼音:Qinɡlüsɑiqin Piɑn

本品主要成份爲:氫氯噻嗪。其化學名稱爲:6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯並噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

結構式

分子式:C7H8ClN3O4S2

分子量:297.74

性狀

本品爲白色片。

【藥理毒理】

(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。②降壓作用。除利尿排鈉作用外,可能還有腎外作用機制參與降壓,可能是增加胃腸道對Na+排泄

(2)對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由於腎小管對水、Na+重吸收減少,腎小管內壓力升高,以及流經遠曲小管的水和Na+增多,刺激緻密斑通過管-球反射,使腎內腎素、血管緊張素分泌增加,引起腎血管收縮,腎血流量下降,腎小球入球和出球小動脈收縮,腎小球濾過率也下降。腎血流量腎小球濾過率下降,以及對亨氏袢無作用,是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。

藥代動力學

口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後血藥濃度下降明顯減慢,可能是由於後階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排泄

適應症】

1.水腫性疾病  排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭肝硬化腹水腎病綜合症、急慢性腎炎水腫慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素雌激素治療所致的鈉、水瀦留。

2.高血壓  可單獨或與其他降壓藥聯合應用,主要用於治療原發性高血壓

3.中樞性或腎性尿崩症

4.腎石症  主要用於預防含鈣鹽成分形成的結石。

【用法與用量】

1.成人常用量  口服。①治療水腫性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每週連服3~5日。②治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,並按降壓效果調整劑量

2.小兒常用量 口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服用,並按療效調整劑量。小於6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。

不良反應

大多不良反應劑量和療程有關。

(1)水、電解質紊亂所致的副作用較爲常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性鹼中毒或低氯、低鉀性鹼中毒,噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見,導致中樞神經系統症狀及加重腎損害。脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低。上述水、電解質紊亂的臨牀常見反應口乾、煩渴、肌肉痙攣、噁心嘔吐和極度疲乏無力等。

(2)高糖血癥。本藥可使糖耐量降低,血糖升高,此可能與抑制胰島素釋放有關。

(3)高尿酸血癥干擾腎小管排泄尿酸,少數可誘發痛風發作。由於通常無關節疼痛,故高尿酸血癥易被忽視。

(4)過敏反應,如皮疹、蕁麻疹等,但較爲少見。

(5)血白細胞減少或缺乏症、血小板減少性紫癜等亦少見。

(6)其他,如膽囊炎胰腺炎性功能減退、光敏感色覺障礙等,但較罕見。

禁忌

注意事項】

(1)交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米布美他尼碳酸酐抑制劑有交叉反應

(2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇甘油三酯低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。

(3)下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血癥或有痛風病史者;④嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;⑤高鈣血癥;⑥低鈉血癥;⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動;⑧胰腺炎;⑨交感神經切除者(降壓作用加強);⑩有黃疸嬰兒

(4)隨訪檢查:①血電解質;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓

(5)應從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用發生,減少反射腎素醛固酮分泌。

(6)有低鉀血癥傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

(1)能通過胎盤屏障。對高血壓綜合徵無預防作用。故孕婦使用應慎重。

(2)哺乳期婦女不宜服用。

兒童用藥】

慎用於有黃疸嬰兒,因本類藥可使血膽紅素升高。

【老年患者用藥】

老年人應用本類藥物較易發生低血壓電解質紊亂和腎功能損害。

藥物相互作用

(1)腎上腺皮質激素促腎上腺皮質激素雌激素兩性黴素B靜脈用藥),能降低本藥利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥

(2)非甾體類消鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。

(3)與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。

(4)考來烯胺消膽胺)能減少胃腸道本藥吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時後服用本藥

(5)與多巴胺合用,利尿作用加強。

(6)與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。

(7)與抗痛風藥合用時,後者應調整劑量

(8)使抗凝藥作用減弱,主要是由於利尿後機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。

(9)降低降糖藥的作用

(10)洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用

(11)與鋰製劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性

(12)烏洛托品本藥合用,其轉化爲甲醛抑制,療效下降。

(13)增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。

(14)與碳酸氫鈉合用,發生低氯性鹼中毒機會增加。

藥物過量】

應儘早洗胃,給予支持、對症處理,並密切隨訪血壓電解質和腎功能

規格

(1)10mg  (2)25mg

貯藏

遮光密封保存

【包裝】

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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知識點

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