十三味榜嘎散_十三味榜嘎散的藥典標準、組成、用法用量

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

shí sān wèi bǎng gā sàn

2 十三味榜嘎散藥典標準

2.1 品名

十三味榜嘎散

Shisanwei Bangga San

本品系藏族驗方。

2.2 處方

榜嘎60g、波棱瓜子30g、秦艽花40g、印度獐牙菜40g、巴夏嘎40g、苦蕒菜40g、洪連40g、小檗皮40g、節裂角茴香40g、金腰草30g、人工牛黃3g、紅花20g、止瀉木子30g

2.3 製法

以上十三味，除人工牛黃外，其餘榜嘎等十二味粉碎成細粉，過篩；將人工牛黃研細，與上述粉末配研，過篩，混勻，即得。

2.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：梯紋導管多見，直徑16～32μm，梯形紋孔窄（榜嘎）。石細胞形大，壁厚，細胞形狀不規則，長約120μm，直徑23～76μm，層紋清晰，孔溝不明顯（波棱瓜子）。花粉粒極面觀類圓球形，赤道面觀扁球形，直徑36μm，表面雕紋不明顯，有3個萌發孔（秦艽花）。木纖維成束或散在，纖維壁連珠狀增厚，具斜紋孔，長約148μm，直徑18～22μm（印度獐牙菜）。葉表皮細胞不規則形，垂周壁平直或彎曲，氣孔不定式，副衛細胞4～5個（巴夏嘎）。單細胞非腺毛衆多，散在或多個相聚，多碎斷，細胞有分枝，長約260μm，直徑約10μm，壁薄（苦蕒菜）。纖維狀細胞長條形或長梭形，長約120μm，紋孔及孔溝不明顯（洪連）。韌皮纖維淡黃色，成束，呈長梭形，平直，直徑14～20μm，木化（小檗皮）。草酸鈣方晶較多，直徑32～40μm。內皮層細胞少見，凱氏帶加厚明顯（金腰草）。花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約至60μm，外壁有刺，具3個萌發孔（紅花）。種皮表皮細胞黃棕色，呈絨毛狀突起或短的單細胞非腺毛狀，先端鈍圓，長短不等，壁稍厚（止瀉木子）。

（2）取本品5g，加甲醇20ml，振搖，浸泡過夜，濾過，濾液濃縮至2ml作爲供試品溶液。另取印度獐牙菜對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—冰醋酸（12:4:0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的斑點。

（3）取小檗皮對照藥材1g，同[鑑別]（2）項下供試品溶液的製備方法製成對照藥材溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄 ⅥB）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液各5μl及上述對照藥材溶液和對照品溶液，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇—冰醋酸—水（7:1:2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點，紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取節裂角茴香對照藥材和止瀉木子對照藥材各1g，同[鑑別]（2）項下供試品溶液的製備方法分別製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷—三氯甲烷—二乙胺（8:1:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同的棕褐色斑點。

2.6 檢查

2.6.1 烏頭鹼限量

取本品約8g，加乙醇30ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣用2%鹽酸溶液20ml溶解，用三氯甲烷20ml振搖提取，棄去三氯甲烷液，水溶液用碳酸氫鈉試液調節pH值至8～9,用三氯甲烷振搖提取2次，每次15ml，合併三氯甲烷液，用無水硫酸鈉脫水，蒸乾，殘渣用甲醇溶解使成2ml，作爲供試品溶液。另取烏頭鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1.0mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl和對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—環己烷—乙酸乙酯—二乙胺（8:4:4:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上出現的斑點應小於對照品斑點，或不出現斑點。

2.6.2 其他

應符合散劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ B）。

2.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.4%磷酸二氫鉀溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸調pH值至3.0～3.3）（20:80）爲流動相；檢測波長爲345nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於3000。

2.7.2 對照品溶液的製備

取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。

2.7.3 供試品溶液的製備

取本品適量，研勻，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率200W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1g含小檗皮以鹽酸小檗鹼（C₂₀H₁₇NO₄·HCl）計，不得少於1.50mg。

2.8 功能與主治

清熱解毒，涼肝利膽。用於熱性“赤巴”病，膽囊炎，黃疸型肝炎。