腎病綜合徵

1 拼音

shèn bìng zōng hé zhēng

2 英文參考

nephrotic syndrome[國家基本藥物臨牀應用指南：2012年版.化學藥品和生物製品]

NS[湘雅醫學專業詞典]

3 概述

腎病綜合徵（nephrotic syndrome，NS）不是一獨立性疾病，而是腎小球疾病中的一組臨牀症候羣。它是多種原發性或繼發性慢性腎小球疾病的臨牀表現^[1]。常見的原發性腎小球疾病包括：腎小球微小病變、膜性腎病、IgA腎病、局竈節段性腎小球硬化、C₃腎病、系膜毛細血管性腎炎等；常見的繼發性腎小球疾病包括：狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、系統性澱粉樣變性、乙型肝炎病毒相關性腎炎等^[1]。上述腎小球疾病的診斷有賴於腎穿刺活檢病理診斷^[1]。

典型表現爲大量蛋白尿（每日＞3.5g／1.73m²體表面積）、低白蛋白血癥（血漿白蛋白＜30g/L）、水腫伴或不伴有高脂血症診斷標準應爲大量蛋白尿和低蛋白血症。大量蛋白尿是腎小球疾病的特徵，在腎血管疾病或腎小管間質疾病中出現如此大量的蛋白尿較爲少見。由於低蛋白血症、高脂血症和水腫都是大量蛋白尿的後果，因此，認爲診斷的標準應以大量蛋白尿爲主。

腎病綜合徵在兒童腎小球疾病中佔70％～90％，在成人中亦佔20％～30％。其病因及發病機理迄今尚未完全明白。近年來，研究表明，本病與細胞免疫功能有關。西醫從50～60年代開始使用激素和免疫抑制劑，70年代又採用大劑量激素進行衝擊療法，雖然使本病的病死率由過去的60％～70％下降爲4％～7％，但是，隨之而來的毒副作用也是不容忽視的。

3.1 腎病綜合徵的病因

許多疾病可引起腎小球毛細血管濾過膜的損傷，導致腎病綜合徵。成人的2／3和大部分兒童的腎病綜合徵爲原發性，包括原發性腎小球腎病急、慢性腎小球腎炎和急進性腎炎等。按病理診斷主要包括：微小病變性腎病，膜性腎小球腎炎（膜性腎病），系膜毛細血管增生性腎炎（膜增生性腎炎）和局竈節段性腎小球硬化症。它們的相對發病率和特徵見表1。繼發性腎病綜合徵的原因爲：感染、藥物（汞、有機金、青黴胺和海洛因等）、毒素及過敏、腫瘤（肺、胃、結腸、乳腺實體瘤和淋巴瘤等）、系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜澱粉樣變及糖尿病等。成人腎病綜合徵的1／3和兒童的10％可由繼發性因素引起。

表1 表現爲腎病綜合徵的原發性腎小球疾病

腎病綜合徵是由多種原因作用於機體，導致肺、脾、腎三髒功能失調。脾虛則運化無權，難以攝取精微和輸布水液；腎虛則開闔失常，不能固攝精氣和排泄溼濁。脾不升清降濁，漸致水腫、蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症。

3.2 腎病綜合徵的臨牀表現

3.2.1 蛋白尿

正常成人每天尿蛋白質排泄量不超過150mg。大量蛋白尿的產生是由於腎小球濾過膜異常所致。正常腎小球濾過膜對血漿蛋白有選擇性濾過作用，能有效阻止絕大部分血漿蛋白從腎小球濾過，只有極小量的血漿蛋白進入腎小球濾液。影響蛋白濾過的因素可能有：

3.2.1.1 蛋白質分子大小

腎小球毛細血管對某一物質的清除與該物質的有效分子半徑成反比，蛋白質分子量越大，濾過越少或完全不能濾過。一般情況下，分子量在6萬～7萬道爾頓的血漿蛋白質（如白蛋白）濾過較少，分子量大於20萬道爾頓（如α1脂蛋白等）不能濾過，而分子量較小（小於4萬）的血漿蛋白，如溶菌酶、β2-mg和免疫球蛋白的輕鏈等，則可自由濾過。這種濾過作用因蛋白質分子量不同而異的屏障作用，稱爲分子選擇屏障（機械屏障）。這種屏障作用是由腎小球濾過膜的超微結構決定的。腎小球濾過膜由內皮、腎小球基底膜（GBM）和上皮層組成。內皮細胞間的間隙爲40～100ｎm，血漿中全部可溶性物質（包括可溶性免疫複合物）均可通過；GBM由內疏鬆層、緻密層和外疏鬆層組成，GBM上有濾過，孔半徑爲3.5～4.2nm，形成一層粗濾器，可允許部分白蛋白（分子半徑3.7nm）和轉鐵蛋白通過。上皮層：上皮細胞的足突之間有裂隙，其上有隔膜，上面有小孔，孔徑爲4×14nm，形成一層細濾器，使比白蛋白較大的分子不能濾過。

3.2.1.2 蛋白質帶電荷情況

腎小球基底膜的內層、外層，腎小球血管袢的內皮、上皮細胞表面及系膜基質含有豐富的氨基多糖成分（硫酸肝素）和涎酸，兩者均使腎小球濾過膜帶陰電荷，構成了靜電屏障。通過同性電荷相斥的原理，帶陰電荷蛋白質清除率最低，而帶陽電荷者清除率最高。研究證明腎小球疾病時，腎小球基膜涎酸成分明顯減少，使帶陰電荷的白蛋白濾過出現蛋白尿。腎小球陰電荷場除有靜電屏障外，還有維持細胞形態和毛細血管結構的功能。因此，臨牀上單純靜電屏障作用喪失者少見，多伴有組織結構功能異常。

3.2.1.3 蛋白質的形態和可變性

由於上述腎小球機械屏障作用，使排列疏鬆呈線狀形態的分子較排列緊密呈球形的分子更容易通過腎小球濾過膜。

3.2.1.4 血液動力學改變

腎小球濾過膜的通透性與腎小球內壓和腎血流量有密切關係。入球小動脈血漿流量下降和膜兩側靜水壓代償性增高，是腎小球損害時普遍的血流動力學調節機制。此時單個腎小球濾過分數增高，出球端的蛋白濃度高於正常，使血漿蛋白經腎小球毛細血管壁的彌散增加。腎內血管緊張素Ⅱ增加使出球小動脈收縮，腎小球內毛細血管壓力增加，亦可增加蛋白漏出。

電荷屏障異常（如微小病變）主要導致白蛋白漏出，表現爲選擇性蛋白尿，在光鏡下腎小球結構無異常，但用特殊染色技術，可發現腎小球毛細血管壁的陰離子明顯減少。白蛋白清除分數增加，可反應電荷屏障缺陷的程度。機械屏障異常，如膜性腎炎，膜增生性腎炎或伴有GBM生化、結構改變的腎小球疾病，如糖尿病、遺傳性腎炎等均可有明顯的結構改變，使所有的血漿蛋白濾過增加，即表現爲非選擇性蛋白尿。

3.2.2 低白蛋白血癥

低白蛋白血癥見於大部分腎病綜合徵患者，即血清白蛋白水平在30g/L以下。其主要原因是尿中丟失白蛋白，但二者並不完全平行，因爲血漿白蛋白值是白蛋白合成與分解代謝平衡的結果。主要受以下幾種因素影響：①肝臟合成白蛋白增加。在低蛋白血症和白蛋白池體積減少時，白蛋白分解率的絕對值是正常的，甚至下降。肝臟代償性合成白蛋白量增加，如果飲食中能給予足夠的蛋白質及熱卡，患者肝臟每日可合成白蛋白達20g以上。體質健壯和攝入高蛋白飲食的患者可不出現低蛋白血症。有人認爲，血漿膠體滲透壓在調節肝臟合成白蛋白方面可能有重要的作用。②腎小管分解白蛋白能力增加。正常人肝臟合成的白蛋白10％在腎小管內代謝。在腎病綜合徵時，由於近端小管攝取和分解濾過蛋白明顯增加，腎內代謝可增加至16％～30％。③嚴重水腫，胃腸道吸收能力下降，腎病綜合徵患者常呈負氮平衡狀態。年齡、病程、慢性肝病、營養不良均可影響血漿白蛋白水平。腎病綜合徵患者攝入高蛋白飲食會導致尿蛋白增加，而血漿白蛋白沒有增加或雖有增加但甚少，而在嚴重營養不良者，如果同時服用血管緊張素轉換酶抑制劑（減輕腎小球高濾過），則高蛋白飲食可使血漿白蛋白濃度增加。如果限制蛋白攝入，則尿蛋白會減少，而且血漿白蛋白水平多無改變或雖有則甚微。因此對腎病綜合徵病人的飲食蛋白攝入量的控制便有了新概念。

由於低白蛋白血癥，藥物與白蛋白的結合會有所減少，因而血中游離的藥物水平升高，即使常規劑量也可產生毒性反應。低蛋白血症時，花生四烯酸和血漿蛋白結合減少，從而促使血小板聚集和血栓素（TXA₂）增加，後者可加重蛋白尿和腎損害。

3.2.3 水腫

水腫的出現及其嚴重程度與低蛋白血症的程度呈正相關。然而例外的情況並不少見。機體自身具有抗水腫形成能力，其調節機理爲：①當血漿白蛋白濃度下降，血漿膠體滲透壓下降的同時，組織液從淋巴迴流大大增加，從而帶走組織液內的蛋白質，使組織液的膠體滲透壓同時下降，兩者的梯度差值仍保持正常範圍。②組織液水分增加，則其靜水壓上升，可使毛細血管前的小血管收縮，從而使血流灌注下降，減少了毛細血管牀的面積，使毛細血管內靜水壓下降，從而抑制體液從血管內向組織間逸出。③水分逸出血管外，使組織液蛋白濃度下降，而血漿內蛋白濃度上升。鑑於淋巴管引流組織液蛋白質的能力有限，上述體液分佈自身平衡能力有一定的限度，當血漿膠體滲透壓進一步下降時，組織液的膠體滲透壓無法調節至相應的水平，兩者間的梯度差值不能維持正常水平，才產生水腫。

大多數腎病綜合徵水腫患者血容量正常，甚至增多，並不一定都減少，血漿腎素正常或處於低水平，提示腎病綜合徵的鈉瀦留，是由於腎臟調節鈉平衡的障礙，而與低血容量激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統無關。腎病綜合徵水腫的發生不能僅以一個機理來解釋。血容量的變化，僅在某些病人身上可能是造成水鈉瀦留，加重水腫的因素，但不能解釋所有水腫的發生，其真正的形成機制，目前尚未清楚，很可能是與腎內某些調節機制的障礙有關。

3.2.4 高脂血症

腎病綜合徵時脂代謝異常的特點爲血漿中幾乎各種脂蛋白成分均增加，血漿總膽固醇（Ch）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Ch）明顯升高，甘油叄酯（TG）和極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-Ch）升高。高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Ch）濃度可以升高，正常或降低；HDL亞型的分佈異常，即HDL3增加而HDL2減少，表明HDL3的成熟障礙。在疾病過程中各脂質成分的增加出現在不同的時間，一般以Ch升高出現最早，其次才爲磷脂及TG。除數量改變外，脂質的質量也發生改變，各種脂蛋白中膽固醇／磷脂及膽固醇／甘油叄酯的比例均升高。載脂蛋白也常有異常，如ApoB明顯升高，ApoC和ApoＥ輕度升高。脂質異常的持續時間及嚴重程度與病程及復發頻率明顯相關，長期的高脂血症可在腎病綜合徵進入恢復期後持續存在。 腎病綜合徵時脂質代謝異常的發生機理：①肝臟合成Ch、TG及脂蛋白增加。②脂質調節酶活性改變及LDL受體活性或數目改變導致脂質的清除障礙。③尿中丟失HDL增加。在腎病綜合徵時，HDL的ApoA-Ⅰ可以有50％～100％從尿中丟失，而且患者血漿HDL₃增加而HDL₂減少，說明HDL₃在轉變爲較大的HDL₂顆粒之前即在尿中丟失。 腎病綜合徵患者的高脂血症對心血管疾病發生率的影響，主要取決於高脂血症出現時間的長短、LDL／HDL的比例、高血壓史及吸菸等因素的影響。長期的高脂血症，尤其是LDL上升而HDL下降，可加速冠狀動脈粥樣硬化的發生，增加患者發生急性心肌梗塞的危險性。近年來，高脂血症對腎臟的影響已引起了不少學者的重視。脂質引起腎小球硬化的作用已在內源性高脂血症等的研究中得到證實。脂代謝紊亂所致腎小球損傷的發生機理及影響因素較爲複雜，可能與下述因素有關：腎小球內脂蛋白沉積、腎小管間質脂蛋白沉積、LDL氧化、單核細胞浸潤、脂蛋白導致的細胞毒性致內皮細胞損傷、脂類介質的作用和脂質增加基質合成。

3.2.5 血中其他蛋白濃度改變

腎病綜合徵時多種血漿蛋白濃度可發生變化。如血清蛋白電泳中α2和β球蛋白升高，而α1球蛋白可正常或降低，IgG水平可顯着下降，而IgA、IgM和IgＥ水平多正常或升高，但免疫球蛋白的變化同原發病有關。補體激活旁路Ｂ因子的缺乏可損害機體對細菌的調理作用，爲腎病綜合徵病人易感染的原因之一。纖維蛋白原、凝血因子Ｖ、Ⅶ、Ⅹ可升高；血小板也可輕度升高；抗凝血酶Ⅲ可從尿中丟失而導致嚴重減少；C蛋白和S蛋白濃度多正常或升高，但其活性降低；血小板凝集力增加和β-血栓球蛋白的升高，可能是潛隱的自發性血栓形成的一個徵象。

3.3 腎病綜合徵的併發症

3.3.1 感染

腎病綜合徵患者對感染抵抗力下降的原因最主要是由於：①尿中丟失大量IgG。②B因子（補體的替代途徑成分）的缺乏導致對細菌免疫調理作用缺陷；③營養不良時，機體非特異性免疫應答能力減弱，造成機體免疫功能受損。④轉鐵蛋白和鋅大量從尿中丟失。轉鐵蛋白爲維持正常淋巴細胞功能所必需，鋅離子濃度與胸腺素合成有關。⑤局部因素。胸腔積液、腹水、皮膚高度水腫引起的皮膚破裂和嚴重水腫使局部體液因子稀釋、防禦功能減弱，均爲腎病綜合徵患者的易感因素。在抗生素問世以前，細菌感染曾是腎病綜合徵患者的主要死因之一，嚴重的感染主要發生在兒童和老人，成年人較少見。臨牀上常見的感染有：原發性腹膜炎、蜂窩織炎、呼吸道感染和泌尿道感染。一旦感染診斷成立，應立即予以治療。

3.3.2 高凝狀態和靜脈血栓形成

腎病綜合徵存在高凝狀態，主要是由於血中凝血因子的改變。包括Ⅸ、Ⅺ因子下降，V、Ⅷ、Ｘ因子、纖維蛋白原、β-血栓球蛋白和血小板水平增加。血小板的粘附和凝集力增強。抗凝血酶Ⅲ和抗纖溶酶活力降低。因此，促凝集和促凝血因子的增高，抗凝集和抗凝血因子的下降及纖維蛋白溶解機制的損害，是腎病綜合徵產生高凝狀態原因。抗生素、激素和利尿劑的應用爲靜脈血栓形成的加重因素，激素經凝血蛋白髮揮作用，而利尿劑則使血液濃縮，血液粘滯度增加。

腎病綜合徵時，當血漿白蛋白小於2.0g/d1時，腎靜脈血栓形成的危險性增加。多數認爲血栓先在小靜脈內形成，然後延伸，最終累及腎靜脈。腎靜脈血栓形成，在膜性腎病患者中可高達50％，在其他病理類型中，其發生率爲5％～16％。腎靜脈血栓形成的急性型患者可表現爲突然發作的腰痛、血尿、白細胞尿、尿蛋白增加和腎功能減退。慢性型患者則無任何症狀，但血栓形成後的腎瘀血常使蛋白尿加重，或對治療反應差。由於血栓脫落，腎外栓塞症狀常見，可發生肺栓塞。也可伴有腎小管功能損害，如糖尿、氨基酸尿和腎小管性酸中毒。明確診斷需做腎靜脈造影。Doppler超聲、CT、IMR等無創傷性檢查也有助於診斷。血漿β血栓蛋白增高提示潛在的血栓形成，血中α₂-抗纖維蛋白溶酶增加也認爲是腎靜脈血栓形成的標誌。外周深靜脈血栓形成率約爲6％，常見於小腿深靜脈，僅12％有臨牀症狀，25％可由Doppler超聲發現。肺栓塞的發生率爲7％，仍有12％無臨牀症狀。其他靜脈累及罕見。動脈血栓形成更爲少見，但在兒童中，儘管血栓形成的發生率相當低，但動脈與靜脈累及一樣常見。

3.3.3 急性腎衰

急性腎衰爲腎病綜合徵最嚴重的併發症，常需透析治療。常見的病因有：①血液動力學改變：腎病綜合徵常有低蛋白血症及血管病變，特別是老年患者多伴腎小動脈硬化，對血容量及血壓下降非常敏感，故當急性失血、嘔吐、腹瀉所致體液丟失、外科損傷、腹水、大量利尿及使用抗高血壓藥物後，都能使血壓進一步下降，導致腎灌注驟然減少，進而使腎小球濾過率降低，並因急性缺血後小管上皮細胞腫脹、變性及壞死，導致急性腎衰。②腎間質水腫：低蛋白血症可引起周圍組織水腫，同樣也會導致腎間質水腫，腎間質水腫壓迫腎小管，使近端小管包曼囊靜水壓增高，GFR下降。③藥物引起的急性間質性腎炎。④雙側腎靜脈血栓形成。⑤血管收縮：部分腎病綜合徵患者在低蛋白血症時見腎素濃度增高，腎素使腎小動脈收縮，GFR下降。此種情況在老年人存在血管病變者多見。⑥濃縮的蛋白管型堵塞遠端腎小管：可能參與腎病綜合徵急腎衰機制之一。⑦腎病綜合徵時常伴有腎小球上皮足突廣泛融合，裂隙孔消失，使有效濾過面積明顯減少。⑧急進性腎小球腎炎。⑨尿路梗阻。

3.3.4 腎小管功能減退

腎病綜合徵的腎小管功能減退，以兒童多見。其機制認爲是腎小管對濾過蛋白的大量重吸收，使小管上皮細胞受到損害。常表現爲糖尿、氨基酸尿、高磷酸鹽尿、腎小管性失鉀和高氯性酸中毒，凡出現多種腎小管功能缺陷者常提示預後不良。

3.3.5 骨和鈣代謝異常

腎病綜合徵時血循環中的VitD結合蛋白（Mw65000）和VitD複合物從尿中丟失，使血中1，25（OH）₂VitD₃水平下降，致使腸道鈣吸收不良和骨質對PTH耐受，因而腎病綜合徵常表現有低鈣血癥，有時發生骨質軟化和甲旁亢所致的纖維囊性骨炎。在腎病綜合徵進展的腎衰所併發的骨營養不良，一般較非腎病所致的尿毒症更爲嚴重。

3.3.6 內分泌及代謝異常

腎病綜合徵尿中丟失甲狀腺結合蛋白（TBG）和皮質激素結合蛋白（CBG）。臨牀上甲狀腺功能可正常，但血清TBG和T₃常下降，遊離T₃和T₄、TSH水平正常。由於血中CＢＧ和17羥皮質醇都減低，遊離和結合皮質醇比值可改變，組織對藥理劑量的皮質醇反應也不同於正常。由於銅藍蛋白（Mw151000）、轉鐵蛋白（Mw80000）和白蛋白從尿中丟失，腎病綜合徵常有血清銅、鐵和鋅濃度下降。鋅缺乏可引起陽萎、味覺障礙、傷口難愈及細胞介導免疫受損等。持續轉鐵蛋白減少可引起臨牀上對鐵劑治療有抵抗性的小細胞低色素性貧血。此外，嚴重低蛋白血症可導致持續性的代謝性鹼中毒，因血漿蛋白減少10g/L，則血漿重碳酸鹽會相應減少3mmol/L。

3.4 腎病綜合徵的診斷

①尿蛋白>3.5g/d^[1]；

②血漿白蛋白<30g/L^[1];

③水腫^[1]；

④高脂血症^[1]。

其中前兩項是診斷腎病綜合徵必需的條件^[1]。

3.5 腎病綜合徵的治療方案

3.5.1 一般性治療

低鹽（<3g/d）飲食，少食動物性油脂，多食含可溶性纖維食品等，在水腫和低蛋白血症較嚴重時，應注意臥牀休息^[1]。

3.5.2 引起腎病綜合徵的原發疾病治療

3.5.2.1 糖皮質激素治療

糖皮質激素用於腎臟疾病，主要是其抗炎作用。它能減輕急性炎症時的滲出，穩定溶酶體膜，減少纖維蛋白的沉着，降低毛細血管通透性而減少尿蛋白漏出；此外，尚可抑制慢性炎症中的增生反應，降低成纖維細胞活性，減輕組織修復所致的纖維化。糖皮質激素對腎病綜合徵的療效反應在很大程度上取決於其病理類型，一般認爲只有微小病變腎病的療效最爲肯定。

激素的製劑有短效（半衰期6～12小時）：氫化潑尼松（20mg）；中效（12～36小時）：潑尼松（5mg）、潑尼松龍（5mg）、甲潑尼松龍（4mg）、氟羥潑尼松龍（4mg）；長效（48～72小時）：地塞米松（0.75mg）、倍他米松（0.60mg）。激素可經胃腸道迅速吸收，故片劑爲最常用的劑型。

潑尼松：成年人劑量通常爲每日0.8～1.0mg/kg，一般每日劑量40～60mg，最大每日劑量不超過80mg，推薦早晨一次頓服，以便儘可能減輕潑尼松對機體內分泌節律的影響，療程通常需要8周，必要時可延長至10～12周^[1]。上述足劑量治療後，減量時應緩慢，一般是每2周減少原劑量的10%左右，在減少至每日7.5～10mg時，可維持性治療至少半年至1年^[1]。

首治劑量一般爲潑尼松1mg/（kg·d），兒童1.5～2mg/（kg·d）。經治療8周後，有效者應維持應用，然後逐漸減量，一般每1～2周減原劑量的10％～20％，劑量越少遞減的量越少，速度越慢。激素的維持量和維持時間因病例不同而異，以不出現臨牀症狀而採用的最小劑量爲度，以低於15mg/d爲滿意。在維持階段有體重變化、感染、手術和妊娠等情況時調整激素用量。經8周以上正規治療無效病例，需排除影響療效的因素，如感染、水腫所致的體重增加和腎靜脈血栓形成等，應儘可能及時診斷與處理。對口服激素治療反應不良，高度水腫影響胃腸道對激素的吸收，全身疾病（如系統性紅斑狼瘡）引起的嚴重腎病綜合徵；病理上有明顯的腎間質病變，小球瀰漫性增生，新月體形成和血管纖維素樣壞死等改變的患者，可予以靜脈激素衝擊治療。

衝擊療法的劑量爲甲潑尼松龍0.5～1g/d，療程3～5天，但根據臨牀經驗，一般選用中小劑量治療，即潑尼松龍240～480mg/d，療程3～5天，1周後改爲口服劑量。這樣既可減少因大劑量激素衝擊而引起的感染等副作用，臨牀效果也不受影響。相應的地塞米松衝擊劑量爲30～70mg/d，但要注意加重水鈉瀦留和高血壓等副作用。

長期應用激素可產生很多副作用，有時相當嚴重。激素導致的蛋白質高分解狀態可加重氮質血癥，促使血尿酸增高，誘發痛風和加劇腎功能減退。大劑量應用有時可加劇高血壓、促發心衰。激素應用時的感染症狀可不明顯，特別容易延誤診斷，使感染擴散。激素長期應用可加劇腎病綜合徵的骨病，甚至產生無菌性股骨頸缺血性壞死。

在使用潑尼松時應注意^[1]：

①大劑量服用潑尼松時，可出現嚴重不良反應或併發症，如感染、股骨頭壞死和骨折、活動性出血、高血壓、電解質紊亂等。使用的禁忌證包括：嚴重感染（包括細菌、病毒、真菌等）、內臟手術後、胃和十二指腸潰瘍、急性心肌梗死、精神病等^[1]。

②在服用潑尼松期間，應囑患者定期就診，根據病情變化和不良反應、併發症等，及時調整劑量^[1]。

3.5.2.2 免疫抑制劑

在治療腎病綜合徵時，腎上腺糖皮質激素常需要聯合其他免疫抑制劑，以便增強療效和減少疾病復發等，免疫抑制劑一般不單獨使用^[1]。

3.5.2.2.1 雷公藤多苷

成年人劑量通常爲10～20mg，每日3次，療程多爲6個月，應注意觀察不良反應^[1]。

在使用雷公藤多苷時應注意^[1]：

①有嚴重心血管疾病的老年患者、嚴重肝和腎功能障礙的患者應慎用^[1]。

②雷公藤多苷對生殖系統有明顯影響，可導致女性患者月經紊亂甚至閉經等，可影響男性患者精子的發育等^[1]。

③白細胞減少，偶有導致粒細胞減少的報道^[1]。

3.5.2.2.2 環磷酰胺

成年人劑量口服通常爲50mg，每日1～2次，或靜脈注射，0.75g/m²，每月1次^[1]。

環磷酰胺副作用比較大，患者一定要在醫生指導下服用，副作用主要包括：①骨髓抑制：表現爲白細胞減少，患者在服用期間，應每週化驗血常規1～2次，發現白細胞減少時，應及時停藥，骨髓抑制一般多能恢復；②化學性膀胱炎：表現爲尿頻、尿急、血尿等，患者在服用時，應多飲水，增加尿量以減輕藥物損傷；③對生殖系統有影響：長時間服用，男性患者可導致睾丸萎縮、精子數量減少，女性患者可導致閉經、卵巢纖維化等，對需要保持生育功能的青年患者應謹慎使用；④脫髮：一般停藥後可再生新發；此外，還有胃腸道症狀、肝功能損傷等^[1]。

3.5.2.2.3 環孢素

成年人劑量通常爲每日3～5mg/kg，若出現腎功能不全，應酌情減量，維持血濃度谷值爲100～200ng/ml，服用3～6個月後，根據療效和不良反應，逐漸減量，一般服用時間超過1年^[1]。

副作用主要包括：腎毒性、肝功能損傷、高血壓、高尿酸血癥、多毛、牙齦增生以及神經系統症狀等^[1]。

環孢黴素A（CyA）是一種有效的細胞免疫抑制劑，近年已試用於各種自身免疫性疾病的治療。目前臨牀上以微小病變、膜性腎病和膜增生性腎炎療效較肯定。與激素和細胞毒藥物相比，應用CyA最大優點是減少蛋白尿及改善低蛋白血症療效可靠，不影響生長發育和抑制造血細胞功能。但此藥亦有多種副作用，最嚴重的副作用爲腎、肝毒性。其腎毒性發生率在20％～40％，長期應用可導致間質纖維化。個別病例在停藥後易復發。故不宜長期用此藥治療腎病綜合徵，更不宜輕易將此藥作爲首選藥物。CyA的治療劑量爲3～5mg/（kg·d），使藥物血濃度的谷值在75～200μg/ml（全血，HPLC法），一般在用藥後2～8周起效，但個體差異很大，個別病人則需更長的時間纔有效，見效後應逐漸減量。用藥過程中出現血肌酐升高應警惕CyA中毒的可能。療程一般爲3～6個月，復發者再用仍可有效。

3.5.3 對症治療

3.5.3.1 低白蛋白血癥治療

（1）飲食療法：腎病綜合徵患者通常是負氮平衡，如能攝入高蛋白飲食，則有可能轉爲正氮平衡。但腎病綜合徵患者攝入高蛋白會導致尿蛋白增加，加重腎小球損害，而血漿白蛋白水平沒有增加。因此，建議每日蛋白攝入量爲1g/kg，再加上每日尿內丟失的蛋白質量，每攝入1g蛋白質，必須同時攝入非蛋白熱卡138kJ（33kcal）。供給的蛋白質應爲優質蛋白，如牛奶、雞蛋和魚、肉類。

（2）靜脈滴注白蛋白：由於靜脈輸入白蛋白在1～2天內即經腎臟從尿中丟失，而且費用昂貴。另外大量靜脈應用白蛋白有免疫抑制、丙型肝炎、誘發心衰、延遲緩解和增加複發率等副作用，故在應用靜脈白蛋白時應嚴格掌握適應證：①嚴重的全身水腫，而靜脈注射速尿不能達到利尿效果的患者，在靜脈滴注白蛋白以後，緊接着靜脈滴注速尿（速尿120mg，加入葡萄糖溶液100～250ml中，緩慢滴注1小時），常可使原先對速尿無效者仍能獲得良好的利尿效果。②使用速尿利尿後，出現血漿容量不足的臨牀表現者。③因腎間質水腫引起急性腎功能衰竭者。

3.5.3.2 水腫的治療

3.5.3.2.1 限鈉飲食

水腫本身提示體內鈉過多，所以腎病綜合徵患者限制食鹽攝入有重要意義。正常人每日食鹽的攝入量爲10g（含3.9g鈉），但由於限鈉後病人常因飲食無味而食慾不振，影響了蛋白質和熱量的攝入。因此，限鈉飲食應以病人能耐受，不影響其食慾爲度，低鹽飲食的食鹽含量爲3～5g/d。慢性患者，由於長期限鈉飲食，可導致細胞內缺鈉，應引起注意。

3.5.3.2.2 利尿劑的應用

常用的利尿劑主要包括：噻嗪類、袢利尿劑和保鉀利尿劑等^[1]。

氫氯噻嗪：成年人劑量通常爲25mg，每日2～3次；螺內酯：成年人劑量通常爲20mg，每日2～3次；氨苯蝶啶：成年人劑量通常爲50mg，每日2～3次；呋塞米：成年人劑量通常爲每日20～100mg，分1～3次口服，或靜脈注射^[1]。

按不同的作用部位，利尿劑可分爲：

①袢利尿劑：主要作用機制是抑制髓袢升支對氯和鈉的重吸收，如映塞米（速尿）和布美他尼（丁脲胺）爲最強有力的利尿劑。劑量爲速尿20～120mg/d，丁脲胺1～5mg/d。

②噻嗪類利尿劑：主要作用於髓袢升支厚壁段（皮質部）及遠曲小管前段，通過抑制鈉和氯的重吸收，增加鉀的排泄而達到利尿效果。雙氫氯塞嗪的常用劑量爲75～100mg/d。

③排鈉瀦鉀利尿劑：主要作用於遠端小管和集合管，爲醛固酮拮抗劑。安體舒通常用劑量爲60～120mg/d，單獨使用此類藥物效果較差，故常與排鉀利尿劑合用。

④滲透性利尿劑：可經腎小球自由濾過而不被腎小管重吸收，從而增加腎小管的滲透濃度，阻止近端小管和遠端小管對水鈉的重吸收，以達到利尿效果。低分子右旋糖酐的常用劑量500Ml/2～3d，甘露醇250Ml/d，注意腎功能損害者慎用。

腎病綜合徵患者的利尿藥物首選速尿，但劑量個體差異很大；靜脈用藥效果較好，方法：將100mg速尿加入100Ml葡萄糖溶液或100ml甘露醇中，緩慢靜滴1小時；速尿爲排鉀利尿劑，故常與安體舒通合用。速尿長期應用（7～10天）後，利尿作用減弱，有時需加劑量，最好改爲間隙用藥，即停藥3天后再用。建議對嚴重水腫者選擇不同作用部位的利尿劑聯合交替使用。

在使用利尿劑時應注意通常應從小劑量開始，爲增強療效常常需要聯合使用，注意監測患者血壓、血容量、電解質和酸鹼平衡改變等，尤其是在使用較大劑量、聯合應用，以及在兒童和老年患者中應用時^[1]。

3.5.3.3 高凝狀態治療

腎病綜合徵患者由於凝血因子改變處於血液高凝狀態，尤其當血漿白蛋白低於20～25g/L時，即有靜脈血栓形成可能。目前臨牀常用的抗凝藥物有：

（1）肝素：主要通過激活抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）活性。常用劑量50～75mg/d靜滴，使ATⅢ活力單位在90％以上。有文獻報道肝素可減少腎病綜合徵的蛋白尿和改善腎功能，但其作用機理不清楚。值得注意的是肝素（MＷ65600）可引起血小板聚集。目前尚有小分子量肝素皮下注射，每日一次。

（2）尿激酶（UK）：直接激活纖溶酶原，導致纖溶。常用劑量爲2～8萬U/d，使用時從小劑量開始，並可與肝素同時靜滴。監測優球蛋白溶解時間，使其在90～120分鐘之間。UK的主要副作用爲過敏和出血。

（3）華法令：抑制肝細胞內維生素Ｋ依賴因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ｘ的合成，常用劑量2.5mg/d，口服，監測凝血酶原時間，使其在正常人的50％～70％。

（4）潘生丁：爲血小板拮抗劑，常用劑量爲100～200mg/d。一般高凝狀態的靜脈抗凝時間爲2～8周，以後改爲華法令或潘生丁口服。

有靜脈血栓形成者：①手術移去血栓。②介入溶栓。經介入放射在腎動脈端一次性注入UK24萬U來溶解腎靜脈血栓，此方法可重複應用。③全身靜脈抗凝。即肝素加尿激酶，療程2～3個月。④口服華法令至腎病綜合徵緩解以防血栓再形成。

3.5.3.4 高脂血症治療

腎病綜合徵患者，尤其是多次復發者，其高脂血症持續時間很長，即使腎病綜合徵緩解後，高脂血症仍持續存在。近年來認識到高脂血症對腎臟疾病進展的影響，而一些治療腎病綜合徵的藥物如：腎上腺皮質激素及利尿藥，均可加重高脂血症，故目前多主張對腎病綜合徵的高脂血症使用降脂藥物。可選用的降脂藥物有：①纖維酸類藥物（fibric acids）：非諾貝特（fenofibrate）每日3次，每次100mg，吉非羅齊（gemfibrozil）每日2次，每次600mg，其降血甘油叄酯作用強於降膽固醇。此藥偶有胃腸道不適和血清轉氨酶升高。②Hmg-CoA還原酶抑制劑：洛伐他汀（美降脂），20mgBid，辛伐他汀（舒降脂），5mg Bid；此類藥物主要使細胞內Ch下降，降低血漿LDL-Ch濃度，減少肝細胞產生VLDL及LDL。③血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）：主要作用有降低血漿中Ch及TG濃度；使血漿中HDL升高，而且其主要的載脂蛋白ApoA-Ⅰ和ApoA-Ⅱ也升高，可以加速清除周圍組織中的Ch；減少LDL對動脈內膜的浸潤，保護動脈管壁。此外ACEI尚可有不同程度降低蛋白尿的作用。

3.5.3.5 急性腎衰治療

腎病綜合徵合併急性腎衰時因病因不同則治療方法各異。對於因血液動力學因素所致者，主要治療原則包括：合理使用利尿劑、腎上腺皮質激素、糾正低血容量和透析療法。血液透析不僅控制氮質血癥、維持電解質酸鹼平衡，且可較快清除體內水分瀦留。因腎間質水腫所致的急性腎衰經上述處理後，腎功能恢復較快。使用利尿劑時需注意：①適時使用利尿劑：腎病綜合徵伴急性腎衰有嚴重低蛋白血症者，在未補充血漿蛋白就使用大劑量利尿劑時，會加重低蛋白血症和低血容量，腎功能衰竭更趨惡化。故應在補充血漿白蛋白後（每日靜脈用10～50g人體白蛋白）再予以利尿劑。但一次過量補充血漿白蛋白又未及時用利尿劑時，又可能導致肺水腫。②適當使用利尿劑：由於腎病綜合徵患者有相對性血容量不足和低血壓傾向，此時用利尿劑應以每日尿量2000～2500ml或體重每日下降在1kg左右爲宜。③伴血漿腎素水平增高的患者，使用利尿劑血容量下降後使血漿腎素水平更高，利尿治療不但無效反而加重病情。此類患者只有糾正低蛋白血症和低血容量後再用利尿劑纔有利於腎功能恢復。

腎病綜合徵合併急性腎衰一般均爲可逆性，大多數患者在治療下，隨着尿量增加，腎功能逐漸恢復。少數病人在病程中多次發生急性腎衰也均可恢復。預後與急性腎衰的病因有關，一般來說急進性腎小球腎炎、腎靜脈血栓形成預後較差，而單純與腎病綜合徵相關者預後較好。

3.5.4 其他措施

目前，一般主張針對腎病綜合徵的不同病理環節綜合使用激素、細胞毒免疫抑制劑、抗凝藥和抗血小板聚集藥，但以前二者爲主。

水腫明顯、尿少的患者，應臥牀休息，注意保暖，低鹽（2～3克／日）飲食。水腫嚴重者，控制水人量，蛋白質每日應增加到80～100克。

身體虛弱患者，應首先改善一般情況，採用對症支持療法，積極預防和治療感染。

4 中醫·腎病綜合徵

4.1 古人論述

中醫沒有腎病綜合徵這一病名，然據其症狀可歸屬於“水腫”、“虛勞”範疇。《黃帝內經靈樞·水脹》篇所載：“水始起也，目窠上微腫，如新臥起之狀，其頸脈動，時咳，陰股間寒，足脛腫，腹乃大，其水已成矣。”頗類本病症候。《黃帝內經素問·湯液醪醴論》還提出了“去菀陳噩……開鬼門，潔淨府”的治則。隋朝《諸病源候論》雲：“水病無不由脾腎虛所爲，脾腎虛則水妄行，盈溢肌膚而令身體腫滿。”在一定程度上闡述了本病的病因病機。明代張景嶽提出以“溫脾補腎”的大法治療本病。上述論述對今天臨牀仍有重要的借鑑意義：

4.2 中醫治療腎病綜合徵近現代研究

現代以中藥爲主治療腎病綜合徵的臨牀報道首見於1960年。60年代初，主要採用溫補法治療，並發現中西醫聯合用藥比單純中藥或西藥療效更佳。70年代以來，對中西醫聯合療法的具體方案進行了設計、觀察和篩選，中醫辨證除了針對患者的體質狀態、 鋨疾病的病理情況外，更多的是拮抗西藥的副作用、併發症。1977年北戴河腎炎座談會，對腎病綜合徵的發病機理、診斷標準和治療方案有了統一的認識。自此以後，開始進一步着手研究如何運用激素、免疫抑制劑和中醫辨證論治來提高療效，總結其內在的規律。大量的臨牀實踐表明，中西藥能互補長短，使腎病綜合徵的緩解率由原來的30％～60％提高到80％～90％以上。

近年來，隨着腎活檢的廣泛開展和病理診斷水平的不斷提高，特別對原發性腎病綜合徵中醫辨證分型與西醫類型的相關性進行了一系列研究。發現腎小球內纖維蛋白相關抗原的沉積與中醫的陰虛型和氣陰兩虛型密切相關。從病理類型來看，氣陰兩虛型多見

目前，中西醫聯合用藥仍處在探索性階段。有報道雷公藤具有激素樣的作用，但無激素的副作用，其有效成分製劑可以代替激素，且對降低尿蛋白有較好的效果。近幾年來，日本應用柴苓湯合併類固醇治療小兒腎病綜合徵，降低了複發率，對類固醇有增效作用。

4.3 腎病綜合徵的中醫病因病機

4.3.1 外邪侵襲

勞汗當風或水溼浸漬或病毒內歸，致使臟腑失和，氣血不調，脾失健運，腎失封藏、主水的正常功能，日久水溼諸邪內盛，正氣愈虛，可形成本病。

4.3.2 溼熱內蘊

病邪久留，鬱而化熱，繼而耗傷肝腎之陰。肝主疏泄和藏血，肝氣鬱結也可導致血瘀水停。

4.3.3 脾氣虛弱

脾氣素虛或飲食失調損傷脾胃，導致精微不生，水溼不運，溼邪停聚，發爲本病。

4.3.4 腎氣不足

素體腎氣不足或房室不節，或產育過多，腎氣受損，腎失開闔，不能化氣行水，水溼內停，形成水腫。脾失腎陽之助則不運，肺之通調無權，則水不降，從而更加重水腫。 本病的實質是正虛邪實，正虛主要是脾腎陽虛、肝腎陰虛及氣陰兩虛；邪實主要有水溼、溼熱、血瘀等外邪及病理產物。

4.4 療效標準

一般按以下三級來評定。

完全緩解：症狀、體徵消失，尿蛋白（?），其他化驗指標正常。

部分緩解：症狀、體徵基本消失，尿蛋白（±）～（＋），24小時尿蛋白定量＜1.0克，血漿白蛋白未完全恢復正常。

無效：症狀、體徵未消失，尿蛋白（＋＋）～（＋＋＋），血漿白蛋白治療前後無明顯變化。

4.5 腎病綜合徵的中醫辨證治療

在腎病綜合徵水腫期，主要表現爲脾腎兩虛與水津積聚於組織間質，呈本虛而標實的表現，因而治療宜攻補兼施，即在溫腎健脾的基礎上利尿消腫。

腎病綜合徵臨牀上以脾腎陽虛和肝腎陰虛爲多見。脾虛溼佔和脾腎陽虛多見於疾病的初期，水腫較明顯，未用激素或激素副作用未出現之前；溼熱蘊結主要是激素、免疫抑制劑的過度使用，引起繼發感染和類柯興氏綜合徵；腎陰虛和氣陰兩虛多見於疾病的中、後期。

4.5.1 脾虛溼因

4.5.1.1 症狀

肢體浮腫不甚，面色萎黃，食慾不振，噁心欲吐，倦怠乏力，腹部脹滿，小便不利，大便溏薄。舌質淡胖，苔薄白，脈緩弱或細弱。

4.5.1.2 方藥治療

4.5.1.2.1 治法

健脾益氣，利水化溼。

4.5.1.2.2 處方

黨蔘12～15克，黃芪15～20克，茯苓9～15克，白朮9～12克，澤瀉9～15克，陳皮9克，山藥15克，苡仁15克，車前子15克（包煎），厚朴12～15克，大腹皮15克。

加減：胃納差加雞內金、砂仁；噁心嘔吐加代赭石、竹茹、生薑。

用法：每日1劑，水煎，分2次服。

4.5.1.2.3 常用成方

四君子湯合五苓散、五皮飲、防己茯苓湯、苓桂術甘湯、參苓白朮散加減。

4.5.2 脾腎陽虛（脾腎氣虛）

4.5.2.1 症狀

水腫明顯，可伴胸腹水，面色眺白，形寒肢冷，神疲納少，尿少便溏。舌質淡胖，邊有齒印，苔薄白或白膩，脈沉細無力。

4.5.2.2 方藥治療

4.5.2.2.1 方一

治法：溫補脾腎，化氣行水。

處方：熟附片15～20克，桂枝9克，黨蔘9～15克，黃芪15～30克，山藥15克，白朮9～12克，茯苓9～20克，澤瀉9克，仙靈脾15～20克，巴戟天9克，山萸肉9～12克，豬苓9～15克，車前子15～30克（包煎），益母草30克，甘草6克。

加減：胃氣上逆，吐瀉頻繁加炮姜、蘇葉、炒艾葉、焦白朮、煨訶子；陽虛甚加肉桂、鹿角霜。

用法：每日1劑，水煎，分2次服。

4.5.2.2.2 方二

脾腎陽虛型，治則以溫腎實脾，兼以利水。方藥可用真武湯、濟生腎氣丸加減。

脾腎氣虛型，治則以益氣健脾溫腎，方藥可用實脾飲或防己茯苓湯合參苓白朮散加減。

4.5.2.2.3 常用成方

真武湯、金匱腎氣丸、濟生腎氣丸、實脾飲等。

4.5.3 腎陰陽俱虛

治則：陰陽雙補

方劑可用濟生腎氣丸、地黃飲子加減。

4.5.4 溼熱蘊結

4.5.4.1 症狀

遍身水腫，口苦口膩，心煩失眠，胸腹痞悶，大便祕結：小便短赤，或見咽喉腫痛，皮膚瘡瘍等化膿性感染。舌質紅，苔黃膩，脈弦滑或弦數。

4.5.4.2 方藥治療

4.5.4.2.1 治法

清熱解毒，利溼消腫。

4.5.4.2.2 處方

知母9克，黃柏9克，黃芩9克，蒲公英20克，金銀花12克，赤小豆30克，土茯苓30克，白茅根30克，滑石12克，竹葉9克，通草3克。

加減：心火旺盛加黃連、山梔；肝火旺、煩燥不安加龍膽草；便溏加山藥；夜寐欠佳加夜交藤、合歡皮。

用法：每日1劑，水煎，分2次服。

4.5.4.2.3 常用成方

黃芩滑石湯、五草湯、五味消毒飲合五皮飲、宣肺利水湯等。

4.5.4.3 飲食療法

龍鬚茶：

組成：玉米鬚60克，白茅根、赤小豆各30克。

用法：煎湯代茶飲。適用於腎病綜合徵之溼熱蘊結型。

4.5.5 肝腎陰虛

4.5.5.1 症狀

面部及下肢浮腫，頭暈耳鳴，腰膝痠軟，面色潮紅，咽乾口燥，心煩少寐，盜汗目澀，手足心熱，溲黃便幹。舌紅少苔，脈弦細數。

4.5.5.2 方藥治療

4.5.5.2.1 治法

滋補肝腎，益陰清熱。

4.5.5.2.2 處方

生熟地各15克，山藥12沌15克，山萸肉9～12克，澤瀉9～15克，茯苓9～15克，女貞子15克，枸杞子9～15克，旱蓮草15克，牛膝15克，川斷15克，麥冬9克，丹皮6～15克，首烏15克，鱉甲9克。

加減：舌質暗紅，或有瘀斑等瘀血症狀加桃仁、赤芍、丹蔘、紅花、益母草；月千陽偏亢、高血壓加社仲、鉤藤、石決明、珍珠母。

用法：每日1劑，水煎，分2次服。

4.5.5.2.3 常用成方

六味地黃丸合二至丸、大補陰丸、杞菊地黃丸、左歸飲加減。

4.5.6 氣陰兩虛

4.5.6.1 症狀

無浮腫或輕度浮腫，口乾咽燥，手足心熱，神疲腰痠，少氣懶言，納差，便溏或乾結。舌淡紅胖嫩，苔薄黃少津，脈沉細無力。

4.5.6.2 方藥治療

4.5.6.2.1 治法

補氣健脾，清養肺腎。

4.5.6.2.2 處方

生地15克，沙蔘15克，麥冬9克，黃芪15克，白朮9克，山藥9克，黃精9克，枸杞9克，川斷9克，桑椹子9克，茯苓9克，丹皮9克，黨蔘15克。

用法：每日1劑，水煎，分2次服。

4.5.6.2.3 常用成方

大補元煎。

4.5.7 瘀水交阻

瘀水交阻型多以兼證的形式出現。症見面色黧黑，脣舌肌膚有瘀點或色素沉着，尿少，浮腫，納差，泛惡。脈弦，舌暗，苔膩等。

4.5.8 據症加減

腎病綜合徵的治療尚可據症加減，如水腫明顯尚可攻者，可加強利水消腫藥，如陳葫蘆、螻蛄、大腹皮等；大量蛋白尿或長期不消失者，加石葦、金櫻子、芡實、蓮鬚、紫河車，並加大黃芪用量；血漿蛋白低而水腫不退者，加龜版膠、鹿角膠、阿膠、核桃肉。也有實驗提示用黑料豆丸（黑料豆、黃芪、蒼朮、山藥）能提高血漿白蛋白；膽固醇高者，加草決明、何首烏、生山楂、丹蔘、赤芍、白芷。

4.6 鞏固治療

此外，腎病綜合徵在治療獲效後，尚需鞏固治療，以防復發。平時可服玉屏風散，以提高機體的免疫能力。

4.7 治療腎病綜合徵的專方

從中西藥聯合應用的情況來看，較單純用中藥或西藥效果好。而且中藥對使用激素和免疫抑制劑後所出現的毒副反應也有很大程度的改善。如大劑量使用激素常呈現柯興氏綜合徵之象，易出現痤瘡等皮膚感染，尿蛋白也不能轉陰，運用清熱解毒、利溼的中藥，可使尿蛋白的轉陰率從34.1％提高到83.3％。

4.7.1 健脾益腎化瘀湯

組成：黃芪30克，白朮15克，苡仁30克，山藥30克，益母草30克，丹蔘30克，芡實30克，黨蔘15克，陳皮10克，仙靈陴30克，白茅根3O克。

加減：陽虛加附子、桂枝；浮腫甚加豬苓、大腹皮、椒目、商陸、車前子；表虛易感寒邪加麻黃連翹赤小豆湯；陰虛兼熱加白花蛇舌草、熟地、蒲公英、半枝蓮；氣虛甚加人蔘；尿素氮高加大黃30克，附子30克，生牡蠣30克，水煎濃縮爲150毫升保留灌腸，每晚1次。

用法：每日1劑，水煎服。

療效：中西醫結合共治22例腎病綜合徵合併氮質血癥患者，遠期完全緩解15例，佔68.1％；近期完全緩解2例，佔9％；部分緩解5例，佔22.7％。

4.7.2 健脾補腎方

組成：黃芪30克，黨蔘30克，白朮15克，苦蔘15克，茯苓皮20克，熟地20克，淮山藥20克，桑寄生20克，五加皮20克，益母草20克，丹蔘20克，山萸肉12克，杜仲12克。

加減：顏面浮腫嚴重者加麻黃、蘇葉、北杏仁；腰以下浮腫明顯者加熟附子、桂枝；陰虛陽亢明顯者加太子參、麥冬、知母、黃柏、龜版。

用法：每日1劑，水煎2次，早晚分服。

療效：中西醫結合共治17例，完全緩解15例，佔88％，部分緩解2例，佔12％。15例完全緩解者均未復發。

4.7.3 蛇蓮合劑

組成：蛇莓、半枝蓮、乾地黃、生黃芪、丹蔘各100克，川芎、紅花、當歸、川牛膝、荊三棱、焦白朮各50克，陳皮、甘草各3克。

用法：製成合劑1000毫升。成人每日服300毫升，兒童每日服200毫升，分2次口服。

療效：中西醫結合治療45例腎病綜合徵伴高粘滯血癥患者，其中完全緩解32例，佔71.1％，部分緩解6例，無效7例，總有效率爲84.4％。在治療過程中發現，凡能完全緩解的病例，大多在服蛇蓮合劑1個月內全血比粘度便恢復，如治療2個月仍無改善者，應考慮改用他法。

4.7.4 益腎化瘀湯

組成：生地、枸杞、制首烏、淮山藥、黃芪、澤蘭各15克，薏苡仁、丹蔘、徐長卿各30克，水蛭3克（研衝），甘草3克。

加減：下肢腫甚加車前子、豬苓；腰痛甚加杜仲、牛膝；陽虛畏寒加巴戟天、仙茅；血尿加琥珀、茜草。

用法：每日1劑，水煎，早晚分服。待尿蛋白轉陰4周後，將以上基本方製成蜜丸，每服50克，每日2次。在服藥期間配合服雷公藤多甙片劑（10毫克／片），劑量爲1～1.5毫克／公斤／日，每日3次，飯後服用。待尿蛋白轉陰2周後，減去晚餐後服用的劑量，隔2周再臧去午餐後服用的劑量，維持8周後完全停服。43例均用激素，29例合用免疫抑制劑。

療效：中西醫結合共治43例，其中完全緩解21例，部分緩解17例，無效5例，總有效率爲88.4％。

4.7.5 複方參藤糖漿

組成：雷公藤20克，丹蔘10克，生甘草1.5克。

用法：每劑30毫升，每次服用10毫升，每日3次，並配合辨證論治。

療效：共治19例，其中完全緩解17例，部分緩解2例。

4.7.6 健脾益氣湯

組成：太子參9～12克，茯苓9～12克，白朮6～9克，陳皮6～9克，雞內金6克。

加減：肺虛加生黃芪、防風；腎虛加生地、山藥、女貞子、旱蓮草；陰虛陽亢（服激素足量期）加知母、丹皮、白茅根。

療效：中西醫結合共治療74例小兒腎病綜合徵，其中完全緩解55例，佔74.3％，部分緩解15例，佔20.3％，無效4例，佔5.4％。在1個月內腫消，尿蛋白轉陰者分別佔75.7％、68.9％。

4.7.7 黑大豆丸

組成：黑大豆250克，懷山藥60克，蒼朮60克，茯苓60克。

用法：共研細末，水泛爲丸。每次6～9克，每日2～3次。

療效：本方用於恢復期的治療有一定療效。

4.7.8 雷公藤煎劑

組成：雷公藤20克。

用法：上藥爲1日量，水煎，飯後半小時服，每日2次。此在激素衝擊的間隔期間服用，服至激素撤除後1個月。

療效：共治60例腎病綜合徵患者，完全緩解53例，部分緩解7例。I型療效較Ⅱ型療效好。

4.7.9 魚腥草茶飲

組成：魚腥草（幹品）100～150克／日，加人開水1000毫升，浸泡半小時後代茶飲。

用法：每日1劑，3個月爲一療程，每個療程間隔2～3日。

療效：共治療5例各型腎病綜合徵患者，完全緩解2例。一般1～1.5個療程臨牀症狀和尿常規檢查開始出現減輕現象，4～5個療程獲愈。

4.8 老中醫治療腎病綜合徵經驗

張琪醫案

吳×，男，27歲，工人。1989年5月31日初診。患腎病綜合徵4年餘，經治療病情穩定。1988年10月感冒後病情復發，當時尿蛋白（＋＋＋＋），高度浮腫，住院用強的松等藥物治療，病情逐漸好轉，尿蛋白轉陰，浮腫漸消。但當強的松減至隔日15毫克時，出現反跳，尿蛋白（＋＋＋＋），遂求中醫診治。診見面紅而虛浮，周身乏力，腰痠，尿黃。舌暗紅，苔白膩，脈弦滑。尿常規：蛋白（＋＋＋），白細胞5～7個。以益氣陰，利溼熱，解毒活血法治之。

處方：黃芪30克，山藥20克，芡實15克，生地20克，知母15克，黃柏15克，丹皮15克，赤芍15克，瞿麥20克，萆?20克，土茯苓25克，甘草15克。水煎服。

服上方12劑，諸症均減輕，尿蛋白（＋＋），白細胞0～3個，遂隔日服強的松10毫克。藥已見效，守法施治。

處方：黃芪50克，黨蔘30克，蓮子15克，地骨皮15克，柴胡15克，麥冬15克，車前子15克，益母草50克，桃仁15克，紅花15戩  克，白花蛇舌草30克，甘草15克。水煎服。

又服12劑，已無明顯不適，尿蛋白（＋＋）。舌暗紅、苔薄白，脈滑。隔日服強的松5毫克。在此期間感冒1次，病情穩定。以上方略事化裁，連服30餘劑，停服強的松，尿檢陰性，病情穩定。

按：腎病綜合徵患者往往初起就診於西醫，常首選激素類藥物進行治療。其中有相當部分患者對激素類藥物敏感而症狀消失，尿檢陰性，並對激素產生依賴現象，當激素減量到一定程度即出現反跳而病情復發。對這種情況，張老主張在遞減激素量時，配合中藥療法。一則可鞏固療效，在激素減量時不出現反跳現象；一則控制激素副作用的出現，起到治病防變的作用。然而對激素產生依賴現象的患者，臨牀上常無證可辨。張老在應用益氣養陰利溼熱法則的基礎上，善於診查人微，在辨舌、診脈上下功夫。若舌淡脈弱者，重在益氣；舌淡紅略幹，脈細弱者，益氣養陰並舉；舌紅苔白膩者，減參芪用量，重用清熱利溼之品，如白花蛇舌草、瞿麥、?蓄、土茯苓等，儘量不用苦寒之品以防傷胃；舌紅紫而腫脹者，常配伍解毒活血藥物，如連翹、蒲公英、重樓、赤芍、桃仁等，明顯提高了臨牀療效。

4.9 中醫治療腎病綜合徵用藥規律

在收集的109篇臨牀報道中，篩選了40首治療腎病綜合徵的自擬方劑。試從它們的臨牀應用頻度和文獻報道篇數來探尋其用藥規律。經統計使用50例以上的64味藥物，茲列表於下：

從表中可見，茯苓、黃芪、澤瀉、白朮、黨蔘、山藥等健脾益氣、利水消腫藥物的使用頻率最高，其次是附子、桂枝、熟地、山萸肉等溫補腎陽類藥物和滋補肝腎之女貞子、旱蓮草等藥物，再次是針對溼熱、瘀血等病理表現，酌加清熱解毒之土茯苓、黃柏和活血化瘀之益母草、丹蔘、桃仁、紅花，以期邪去正安。腎病綜合徵的根本實質是正虛邪實，故在補虛扶正的同時，還應兼顧到祛邪；但以補正爲主，祛邪爲輔。從臨牀用藥來看，尚有一定的規律可循。

4.10 腎病綜合徵的其他療法

4.10.1 電針治療

取穴：中脘、水分、天樞、關元、風池、天柱、三焦俞、腎俞、京門。

操作：用NA?J型低周波治療器以4Hz／80μV的低周波電流刺激，每週2次，每次20分鐘。病程短者（急性期）治療30次，病程長者（慢性期）治療60次。

配合服藥：在電針的同時，還配合服用小柴胡湯，1日2次，每次2.5克，急性病例服藥90天，慢性病例服藥180天。

療效：共治40例（急性和慢性患者備半），治療後顏面浮腫（一）；血膽固醇：急性患者由450毫克降至200毫克，慢性患者由390毫克降至180毫克；尿蛋白均由（＋＋＋＋）降至（±）。血清分析和腎活檢均有改善。

4.10.2 飲食療法

4.10.2.1 黃芪粥

組成：黃芪30克，苡仁30克，赤小豆15克，雞內金9克，糯米30克，金桔餅2枚。

用法：取水600毫升，先煎黃芪20分鐘，去渣，入苡仁、赤小豆煮30分鐘，再加雞內金、糯米熬成稀粥。每日1劑，分2次服。每次服藥粥後嚼桔餅1枚。此適用於腎病綜合徵之脾虛型患者。

4.10.2.2 龍鬚茶

組成：玉米鬚60克，白茅根、赤小豆各30克。

用法：煎湯代茶飲。適用於腎病綜合徵之溼熱蘊結型。

4.10.2.3 黨蔘芡實煲豬腎

組成：黨蔘、芡實各20克，豬腎1只。

用法：先將豬腎剖開，用少許食鹽或白酒搓洗淨，然後與黨蔘、芡實共煮湯食用，不放鹽或低鹽。適用於腎病綜合徵之脾腎兩虛型。

4.10.2.4 黃芪鯉魚湯

組成：鯉魚250克（1尾），黃芪30克，赤小豆30克，砂仁1o克，生薑10克。

用法：先以適量水煎藥，30分鐘後去渣，並將已去除內臟洗淨的鯉魚放人藥湯中，不人鹽，煎沸後用文火燉之，以40分鐘爲宜。魚、湯同食。療程一般不少於10天。適用於腎病綜合徵之脾腎、氣陰兩虛型。

5 參考資料

1. ^ [1] 國家基本藥物臨牀應用指南和處方集編委會主編．國家基本藥物臨牀應用指南：2012年版[M]．北京：人民衛生出版社，2013：251-253．