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异染色质
异染色质是在有丝分裂完成之后,大多数高度压缩的染色体要转变成间期的松散状态。但是,大约有百分之十的染色质在整个间期仍然保持压缩状态,将这种染色质称为异染色质。当用[3H]标记的尿嘧啶作为细胞合成RNA的前体,然后进行细胞固定、切片和放射自显影分析,发现异染色质不能被标记,表明它们可能没有转录活性。
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细胞核
概述一切真核细胞都有细胞核,但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞(如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等)没有细胞核,这些细胞在最初也是有细胞核的,后来在发育过程中消失了。核孔所在处无核纤层。电镜下,染色质由颗粒与细丝组成,在常染色所部分呈稀疏,在异染色质则极为浓密。
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C带
C带C-banding是主要显示着丝粒结构异染色质,及其它区段的异染色质部分。标本可用酸(HCl)及碱〔Ba(OH)2〕变性处理,再经2xSSC在60℃中温育1小时,最后用Giemsa染料染色显带。
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C-带
C-带定义主要显示着丝粒结构异染色质,及其它区段的异染色质部分。标本可用酸(HCl)及碱〔Ba(OH)2〕变性处理,再经2xSSC在60℃中温育1小时,最后用Giemsa染料染色显带。
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带型
带型是即染色体带型。经分带技术处理后,在染色体上所呈现的带纹反映了染色体的固有结构,可显示不同物种染色体的差异或同一物种不同染色体的差异。C带又称着丝粒异染色质带,由(M.L.Pardue)在1970年建立,是将中期染色体先经盐酸,后经碱(如氢氧化钡)处理,再用吉姆萨染色,显示的是紧邻着丝粒的异染色质区。
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常染色质
指在间期(interphase)或核分裂前期和末期时不能被浓染的染色体的主体部分(E.Heitz1929)。在间期核中遗传信息的表达主要在这部分进行。常染色质中的与DNA结合的组蛋白在质上和量上都与异染色质中的不同。具有弱嗜碱性,染色浅,染色质丝包装折叠松散,有较高的转录活性,多在S期早、中期复制。
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少突胶质细胞
在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈串珠状,故被称之为少突胶质细胞,但是现在用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞,其突起并不少,而且还有许多分支。根据电镜下少突胶质细胞的不同致密度和胞核异染色质聚集情况的差异,可将少突胶质细胞分为亮型、中间型和暗型。
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位置效应
所谓S型效应,是指2个突变基因排列为顺式(ab/)和反式(a/b)时表型不同。关于V型位置效应,已知当正常基因位于异染色质附近时,有些细胞表现为正常性状,另有些细胞表现为突变性状。例如黄果蝇X染色体的w基因经过倒位占有靠近核仁形成区异染色质的位置时,其复眼表现为嵌合性,既有正常的小眼,也有白眼小眼。
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RITS
RNA-inducedinitiationoftranscriptionalgenesilencing(RITS):是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质,通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
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兼性异染色质
兼性异染色质(facultativeheterochromatin)是指在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。在一定时期的特种细胞的细胞核内,原来的常染色质可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y染色体和一个大的X染色体,由于X和Y染色体上很少有共同的基因,对于雄性来说,X染色体上的基因就只有一个拷贝。
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染色体组型分析
染色体组型分析又叫核型分析。选用分裂旺盛细胞的有丝分裂中期的染色体制成染色体组型图,以测定各染色体的长度(微米)或相对长度(%),着丝粒位置及染色体两臂长的比例(臂比),鉴别随体及副缢痕的有无作为分析的依据。根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。(4)定量细胞化学方法。
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染色质
现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白,它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物。核小体是染色质包装的基本单位。染色质是一种动态结构。其形态随细胞周期之不同发生变化,进入有丝分裂时,染色质高度螺旋、折叠形成凝集的染色体。
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星形胶质细胞
星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。原纤维的超微结构是一种中间丝,称为胶质丝(glialfilament),其直径介于微管(25μm)和微丝(6μm)之间,由相对分子质量为47000—50000的蛋白质组成,此类蛋白质被称作为胶原原纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidprotein,GFAP)。
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着丝粒
即使是局限型着丝粒,在减数分裂期也往往看不到原缢痕。在局限型着丝粒部位,无论是用四氧化锇固定和铁矾苏木精染色,还是用富尔根染色,在一条染色单体中都是由一个或者二—四个富尔根染色阳性的小粒及与此小粒相连接的细丝组成,而且有异染色质与着丝粒部位相邻。
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染色体易位
平衡易位一般不产生表型效应,但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。最明显的例子是人的Burkitt淋巴瘤细胞里的染色体组型出现8号染色体长臂(8q24)处断裂后生成的断片,与2号染色体短臂断裂点(2p13)或22号染色体长臂断裂点(22q11)或14号染色体长臂断裂点(14q32)产生的断片相互易位。
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染色质重塑
DNA复制、转录、修复、重组在染色质水平发生,这些过程中,染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化,引起染色质变化。重塑包括多种变化,一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。人的SWI SNF复合物是1个有很多分子的聚合物,包含BRG1或hBMR和肿瘤抑制蛋白Hsnf5 VI21,它主要激活基因转录,还与免疫球蛋白,TCR基因重组有关。
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绝缘子
绝缘子(insul,tor)长约几百个核苷酸对,是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列。另一个基因座是mod(mdg4),该基因发生突变后,其效应正好与Su(Hw)相反,即这些突变型都增强了绝缘作用,使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展,也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应。
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唾腺染色体
唾腺染色体是双翅类昆虫唾腺细胞的间期核中所看到的巨型染色体。许多双翅类以及二、三种脉翅类昆虫的食道、肠、马氏管和神经细胞中,以及在植物界的Rhinanthus(胡麻科)的胚盘细胞(chalaza-haustorialcell)、虞美人草的反足细胞等都能看到具有这样特征的染色体,因此,把这种染色体总称为巨大染色体或多线染色体。
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Paget病样网状细胞增生病
疾病别名亲表皮性网状细胞增生症Paget病样蕈样肉芽肿疾病分类皮肤性病科疾病概述Paget病样网状细胞增生病是一种少见的亲表皮性T细胞淋巴瘤。本病罕见。真皮上部有淋巴细胞、组织细胞与少数嗜酸性粒细胞浸润。诊断检查1、诊断及鉴别诊断临床上红斑斑块,或中央有自愈倾向,也有呈疣状,可进一步作病理、免疫组化确诊。
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松果体
许多胶质细胞突起终止于腺实质小叶外围,松果体内结缔组织随年龄而增加,其中有血管和神经,接受颈上神经节发出的交感神经节后纤维支配。松果体细胞可合成黑素紧张素(褪黑素,melatonin)可抑制哺乳动物的性腺发育,在幼年制止性成熟,系由调节下丘脑激素分泌、抑制垂体卵泡刺激素和黄体生成素分泌而抑制性腺活动。
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动粒
动粒是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构,内侧与着丝粒结合,外侧与动粒微管结合。中间层(middlelayer)染色浅,它将内层和外层隔开,中间层有一些纤维,它起着联系内外两层结构的桥梁作用;内层(innerlayer)是染色质的特化层,它附着在着丝粒的异染色质上;
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Y染色质
男性Y染色体长臂远侧由异染色质构成,如用荧光染料染色时,可出现强荧光。1%,小于5%则判为女胎。Y染色质临床意义:临床上检查Y小体,也关联到X连锁遗传病,如血友病等只在男性发病,而女性为致病基因携带者,其他意义可参阅X小体检查节。先天性睾丸发育不全的Y小体阳性;女性假两性畸形的Y小体为阴性。