2 註解
本法系比較垂體後葉標準品（S）與供試品（T）升高大鼠血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質的限度是否符合規定。
2.1 標準品溶液的配製
照縮宮素生物檢定法標準品溶液的配製法，按垂體後葉標準品升壓素單位計算，配成每1ml中含1單位的溶液，分裝於適宜的容器內，4～8℃貯存，如無沉澱析出，可在3個月內使用。
2.2 標準品稀釋液的配製
臨用前，精密吸取標準品溶液適量，用氯化鈉注射液配成每1ml中含0.1單位的稀釋液。
2.3 供試品溶液的配製
按正文規定的限量，配成適當濃度的供試品溶液；試驗時，供試品溶液與標準品稀釋液的注入體積應相等。
2.4 檢查法
取健康無傷、體重300g以上的成年雄性大鼠，用適宜的麻醉劑（如腹腔注射烏拉坦1g／kg）麻醉後，固定於保溫手術檯上，分離氣管，必要時插入插管，以使呼吸通暢。在一側頸靜脈或股靜脈插入靜脈插管，供注射藥液用，按體重每100g注入肝素溶液50～100單位,然後剝離另一側頸動脈，插入與測壓計相連的動脈插管，在插管與測壓計通路中充滿含適量肝素鈉的氯化鈉注射液。全部手術完畢後，將測壓計的讀數調節到與動物血壓相當的高度，開啓動脈夾,記錄血壓。緩緩注入適宜的交感神經阻斷藥(如甲磺酸酚妥拉明，按大鼠每100g體重注入0.1mg，隔5～10分鐘用相同劑量再注射一次),待血壓穩定後，即可進行藥液注射。各次注射速度應基本相同，並於注射後立即注入氯化鈉注射液0.5ml，相鄰兩次注射的間隔時間應基本相同(一般約爲5～10分鐘)，每次注射應在前一次反應恢復穩定以後進行。
選定高低兩劑量的垂體後葉標準品稀釋液（ml），高低劑量之比約爲1∶0.6，低劑量應能使大鼠血壓升高1.33～3.55kPa，將高低劑量輪流重複注入2～3次,如高劑量所致反應的平均值大於低劑量所致反應的平均值，可認爲該動物的靈敏度符合規定。
在上述高低劑量範圍內選定標準品稀釋液的劑量（ds），供試品溶液按正文中規定的劑量（dT），照下列次序注射一組4個劑量：ds、dT、dT、dS,然後以第一與第叄、第二與第四劑量所致的反應分別比較；如dT所致的反應值均不大於ds所致反應值的一半，即認爲供試品的升壓物質檢查符合規定。否則應按上述次序繼續注射一組4個劑量,並按相同方法分別比較兩組內各對ds、dT所致的反應值；如dT所致的反應值均不大於ds所致的反應值，仍認爲供試品的升壓物質檢查符合規定，如dT所致的反應值均大於ds所致的反應值，即認爲供試品的升壓物質檢查不符合規定；否則應另取動物複試。如複試的結果仍有dT所致的反應值大於ds所致的反應值,即認爲供試品的升壓物質檢查不符合規定.