2 註解
2.1 製法
取山楂葉,粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項下的漉滲法(附錄17 頁),以乙醇爲溶劑,進行滲漉,收集滲漉液,減壓回收醋酸乙酯,加等量水稀釋後,加入石油醚除去葉綠素,分出水層,用醋酸乙酯提取,減壓回收醋酸乙酯,並濃縮至幹即得。
2.2 性狀
本品爲淺棕色至棕黃色的粉末;氣特異,味苦。具引溼性。
2.3 鑑別
(1)取本品適量,溶於 2ml甲醇中,加入三氯化鋁甲醇液(0.1mol/L) 2ml,振搖後,溶液顯鮮黃色。
(2)取本品少許,溶於 2ml甲醇中,加入少量鋅粉及鹽酸 6~10滴, 1~2 分鐘後即顯紅色。 m
2.4 檢查
乾燥失重 取本品約 1g,精密稱定,平鋪於稱量瓶中,置硫酸乾燥器中乾燥24小時,減失重量應不超過 2%。
2.5 含量測定
對照品溶液的製備 精密稱取在 120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品60mg,置 100ml量瓶中,加乙醇適量使溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取5 ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每 1ml中含無蘆丁60μg )。
標準曲線的製備 精密量取對照品溶液 0.5、 1.0、 2.0、 3.0、 4.0與 5.0ml,分別置25ml比色管中,各加乙醇稀釋至 5ml,精密加三氯化鋁液(0.1mol/L)3ml 及醋酸鉀液(1mol/L) 5ml,搖勻,放置40分鐘,照分光光度法(附錄51頁),在415nm 的波長處測定吸收度,隨行試劑作空白,以吸收度爲縱座標,濃度爲橫座標,繪製標準曲線。
測定法 取本品約 0. 25g,精密稱定,置50ml量瓶中,加50%乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻。精密量取 2ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密量取 5ml,置 25ml比色管中,照標準曲線製備項下的方法,自“精密加入三氯化鋁液”起依法測定吸收度,從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量 (μg),計算,即得。