3 誇西泮介紹
3.1 藥品名稱
3.2 英文名稱
Quazepam
3.3 別名
四氟硫安定；四氟安定；氟硫安定；Prosedar；Selepam；Dormalin；Cetrane
3.4 分類
3.5 劑型
7.5mg，15mg。
3.6 誇西泮的藥理作用
誇西泮爲長效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，主要用於催眠。誇西泮能縮短睡眠潛伏期，減少覺醒次數和時間，延長睡眠總時間。Ⅱ期睡眠百分率增加，而REM睡眠和慢波睡眠減少。15mg和30mg對催眠與睡眠狀態與氟西泮相似，而不像三唑侖和替馬西泮那樣作用消除迅速，因而與短作用苯二氮卓類藥物相反，誇西泮不發生反跳性失眠現象。
3.7 誇西泮的藥代動力學
口服後易於從胃腸道吸收，約2h可達血藥峯值，並分佈全身組織包括胎盤。在肝內代謝，其主要活性代謝產物爲2-氧誇西誇西泮和N-去烷基-2-氧誇西誇西泮。兩者的t1/2分別爲39h和73h，而誇西泮本身的消除半衰期與2-氧誇西誇西泮相同。誇西泮及其兩個活性代謝物的蛋白結合率大於95%。主要以結合的代謝物隨尿排出，也可進入乳汁中。
3.8 誇西泮的適應證
用於各種類型失眠的短期治療，尤其適用於入睡困難、易醒、早醒及習慣性失眠。
3.9 誇西泮的禁忌證
哺乳期婦女與孕婦禁用。
3.10 注意事項
3.11 誇西泮的不良反應
1.一般劑量（15mg）的誇西泮耐受良好，很少有引起過度興奮、精神錯亂或遺忘等不良反應。引起運動失調的報道極少。
3.12 誇西泮的用法用量
一般劑量爲15mg，睡前服。老年或體弱患者劑量降至7.5mg爲宜。
3.13 藥物相互作用
地西泮
3.14 專家點評
誇西泮爲長效苯二氮卓類藥物，t1/2爲39h，重複給藥還會在體內蓄積活性代謝產物，停藥後作用消除緩慢。對催眠和睡眠狀態與氟西泮相似。