作用

作用

作用action构成非生物环境的各个因素单独地或综合地作用于生物，给生物生活以影响之谓称。是由克列门茨（F．E．Clements，1916）提出的生态学名词，是反作用的反义词。

神经细胞

二是要求把当前的感觉和原来所有的感觉相比较，动物大脑的比较功能只能来源于神经细胞之间的特殊的相互作用方式，即既要能够显示神经细胞内记忆的感觉，又不可破坏原来的记忆指挥感觉，要么就是显示时有所破坏，过后又必须完全恢复，总之必须是进行比较前后拥有完全相同的化学平衡即感觉。所以动物的活动能力决定于认识。

贝美格

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

美解眠

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

乙甲哌酮钠

对所有中枢抑制药，包括巴比妥类及其他催眠药有对抗作用，亦可减轻硫喷妥钠的麻醉深度。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：贝美格呼吸兴奋作用快，但维持时间短，其作用与多沙普仑和戊四氮相似。贝美格中毒：贝美格（美解眠）可直接兴奋呼吸和血管运动中枢，使呼吸增加、血压微升，用于解救巴比妥类、水合氯醛等中毒。

氧阿托品

氧阿托品说明书：药品名称：氧阿托品英文名称：AtropineOxide分类：呼吸系统药物平喘药物M胆碱受体阻断药剂型：2%，30mg（15ml）（300次揿），每揿100μg；2h达最大效应，作用维持时间约8hh。药物相互作用：氧阿托品与β受体激动药合用时有协同作用，与其他支气管扩张药（如茶碱）合用时可增强效应，需合用时宜减量。

非线性关系

同时，作用的方向是单向的，不可逆的。非线性关系是比线性关系更普遍、更深刻的关系。中医所论正邪关系，阴阳之间互根、互生、互用、互制关系，气机的升、降、出、入关系，方剂的君臣佐使、七情合和关系，以及寒热、虚实、表里、藏象、开窍、标本，亢承、正治反治、异治同治等等，都是典型的非线性关系。

尼伐地平

Nivadil分类：循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂性状：黄色结晶性粉末；易溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水。尼伐地平的药理作用：尼伐地尼伐地平有强大的扩张血管作用，尤其对冠状动脉和椎动脉的扩张作用比其它动脉强，其钙拮抗作用和与膜特异性结合作用比硝苯地平强10倍，作用持续时间长2～11.4h，血浆蛋白结合率97%。

异米丙苯戊脂

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

异米尼尔

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

异丙苯戊腈

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

咳得平

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

异丙苯戊青

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

枸橼酸异米尼尔

异米尼尔说明书：药品名称：异米尼尔英文名称：Isoaminile别名：枸橼酸异米尼尔；Perocan分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片20mg，40mg。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著，与普鲁卡因相近。

生长素

地球引力对生长素分布的影响：茎的背地生长和根的嚮地生长是由地球的引力引起的，原因是地球引力导致生长素分布的不均匀，在茎的近地侧分布多，背地侧分布少。对根而言，由于根的生长素最适浓度很低，近地侧多暸一些反而对根细胞的生长具有抑制作用，所以近地侧生长就比背地侧生长慢，保持根的向地性生长。

扎莫特罗

专家点评：有研究报道，对433例轻至中度充血性心力衰竭或者进行的多中心临床研究中，扎莫特罗作用显著优于地高辛；扎莫特罗的双向作用在其他药物中是不多见的，因其特殊的休息时正性肌力作用，使患者运动量由轻度增强到中度时，有降低心肌耗氧量的作用，特别适用于治疗伴有交感神经功能低下的心衰患者。

扎莫洛尔

专家点评：有研究报道，对433例轻至中度充血性心力衰竭或者进行的多中心临床研究中，扎莫特罗作用显著优于地高辛；扎莫特罗的双向作用在其他药物中是不多见的，因其特殊的休息时正性肌力作用，使患者运动量由轻度增强到中度时，有降低心肌耗氧量的作用，特别适用于治疗伴有交感神经功能低下的心衰患者。

可文

专家点评：有研究报道，对433例轻至中度充血性心力衰竭或者进行的多中心临床研究中，扎莫特罗作用显著优于地高辛；扎莫特罗的双向作用在其他药物中是不多见的，因其特殊的休息时正性肌力作用，使患者运动量由轻度增强到中度时，有降低心肌耗氧量的作用，特别适用于治疗伴有交感神经功能低下的心衰患者。

增强子

增强子(enhancer)指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。有人发现，如果将β珠蛋白基因放在含有72bp重复的DNA分子中，它的转录作用在活体内将增高约200倍以上，甚至当此72bp顺序位于离转录起点上游1400bp或下游3000bp时仍有作用。除此以外，在胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增强子中都发现了有很强的组织特异性。

阿吡坦

阿吡坦说明书：药品名称：阿吡坦英文名称：Alpidem别名：Ananxyl分类：神经系统药物抗焦虑药物其他剂型：50mg。其特点为不产生苯二氮卓样内感受性刺激作用，提高觉醒水平的作用比对自发性行动的抑制作用强，耐受性好，产生镇静和损害运动功能的可能性很小，无肌松作用，无依赖性。50%，血浆蛋白结合率为99%。

钙代谢调节药

（1）快速效应：在PTH作用后数分钟即可发生，是将位于骨和骨细胞之间的骨液中的钙转运至血液中，骨细胞和成骨细胞在骨内形成一个膜系统，全部覆盖了骨表面和腔隙的表面，在骨质与细胞外液之间形成一层可通透性屏障。另一方面，当血钙浓度降低时，又能提高破骨细胞的活性，动员骨钙入血，使血钙浓度升高。

全叶马兰

拼音名：QuánYèMǎLán别名：全缘叶马兰来源：药材基源：为菊科植物全叶马兰的全草。瘦果倒卵形，长约2mm，宽约1.5mm，浅褐色，扁平，有浅色边肋，或一面有肋而果呈三棱形，上部有短毛及腺；药理作用：1.镇咳作用：全叶马兰全草及根、茎、叶乙醇提取物,对小鼠喷雾浓氨水致咳所需时间（EDT50）有非常显着的延长作用。

喜美林

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

汉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

汉防己甲素

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

粉防己碱

粉防己碱说明书：药品名称：粉防己碱英文名称：Tetrandrine别名：汉防己甲素；汉防己碱；对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用，降低心脏耗氧量，可延长心肌不应期和房室传导，也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学：地尔硫卓粉防己碱的适应证：用于治疗轻、中度高血压，亦可用于重症高血压及高血压危象。

益替多卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

盐酸依替卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

苯碘达龙

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

苯碘达隆

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

碘苯呋酮

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

依替卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

衣铁卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

依替杜卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

基因互作

基因互作是不同对等位基因间的相互作用。让纯种豌豆型与纯种玫瑰型杂交，F1既不是豌豆型，也不是玫瑰型，而是胡桃型；例如影响西葫芦的显性白皮基因（W）对显性黄皮基因（Y）有上位作用。抑制作用与上位作用不同，抑制基因本身不能决定性状，而显性上位基因除掩盖别的基因表现外，本身还能决定性状。

安慰剂

安慰剂是用以安慰病人而无直接治疗作用的药剂．有时作为药物疗效鉴定的对照剂，即在现场试验中为免除实验组与对照组因是否接受治疗或预防药物而引起精神上的偏见，而给对照组以外表类似试验用药的制剂。

内分泌系统

内分泌系统是人体内神经系统以外的另一个重要的机能调节系统。人体内分泌系统包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、肾上腺、松果体等内分泌腺，还包括一些分散在其它器官组织中的散在的内分泌细胞团块，如消化道粘膜中分散存在的内分泌细胞（胰岛是属于内分泌腺还是分散的内分泌组织，看法尚不完全统一）。

曲米帕明

曲米帕明说明书：药品名称：曲米帕明英文名称：Trimipramine别名：三甲丙咪嗪；曲米帕明的不良反应：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心动过速、个别病例直立性低血压，可引起肝损害、运动障碍、排尿困难。专家点评：曲米帕明抗抑郁作用是肯定的，与阿米替林、马普替林相似，其抗焦虑作用优于多塞平、与马普替林相当。

马来酸曲米帕明

曲米帕明说明书：药品名称：曲米帕明英文名称：Trimipramine别名：三甲丙咪嗪；曲米帕明的不良反应：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心动过速、个别病例直立性低血压，可引起肝损害、运动障碍、排尿困难。专家点评：曲米帕明抗抑郁作用是肯定的，与阿米替林、马普替林相似，其抗焦虑作用优于多塞平、与马普替林相当。

色赤杨

单叶互生。药理作用：①止咳、祛痰与平喘作用小鼠腹腔注射色赤杨树皮水煎液0.2克／只，有止咳作用，但口服上述剂量的10倍仍然无效（氨水喷雾法）。②抑菌作用色赤杨树皮水煎浓缩乙醇提取液在0.1克生药／毫升浓度时，对流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、白色葡萄球菌及奈瑟氏球菌均有一定抑制作用。治老年慢性气管炎。

四氢帕马汀

四氢帕马丁说明书：药品名称：四氢帕马丁英文名称：Tetrahydropalmatine别名：四氢巴马汀；延胡索乙素；四氢帕马丁的药理作用：为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～

四氢帕马丁

四氢帕马丁说明书：药品名称：四氢帕马丁英文名称：Tetrahydropalmatine别名：四氢巴马汀；延胡索乙素；四氢帕马丁的药理作用：为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～

消旋四氢棕榈碱

四氢帕马丁说明书：药品名称：四氢帕马丁英文名称：Tetrahydropalmatine别名：四氢巴马汀；延胡索乙素；四氢帕马丁的药理作用：为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～

消旋四氢掌叶防己碱

四氢帕马丁说明书：药品名称：四氢帕马丁英文名称：Tetrahydropalmatine别名：四氢巴马汀；延胡索乙素；四氢帕马丁的药理作用：为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～

雪胆素

其抗菌作用较为显著，浓度为0.1mg/ml时，对弗氏痢疾杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、猪霍乱沙门氏菌以及结核杆菌等有不同程度的抑制作用；药品说明书：性味及功效：味苦、性寒。药理作用：抑菌作用：雪胆素及雪胆皂甙在体外对福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、猪霍乱沙门氏菌等都有不同程度的抑制作用。

生物力能学

这种过程是能量的转移。结构与能量关系的研究，与生物膜相联的能量转换作用是当前生物物理研究中最受注意的一个问题；当前比较受重视和研究比较深入的主要有下列几个问题，即氧化磷酸化作用、光合磷酸化作用、肌肉收缩、视觉过程、生物发光、离子的跨膜输运、光的生物学作用、高能辐射对机体与生物大分子的原初作用等等。

离子的极化

在电场（外电场或离子本身电荷产生的）作用下，离子的电子云发生变化，产生偶极或使原来偶极增大，这种现象叫做离子的极化。实际上，每个离子都有使相反离子变形的极化作用和本身被其他离子作用而发生变形的变形性双重性质。具有18电子层和不规则电子层的离子，它们的变形性比半径相近的惰气型离子大得多。

酒石酸氢可酮片

酒石酸氢可酮片说明书：药品名称：酒石酸氢可酮片英文名称：HydrocodoneTartrateTablets分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型：5mg/片。酒石酸氢可酮片的不良反应：常见的不良反应有胃肠道不适、恶心、头晕、便秘等，偶有咽干、胸闷、惊厥、震颤、精神抑郁、瘙痒、皮疹或不能自控的肌肉运动和肌肉强直。

感受器的适应现象

感受器的适应现象当刺激作用于感觉器时，经常看到的情况是虽然刺激仍在继续作用，但传入神经纤维的冲动频率已开始下降，这一现象称为感受器的适应(adaptation)。适应并非疲劳，因为对某一刺激产生适应之后，如增加此刺激的强度，又可以引起传入冲动的增加。有不少感受器，适应发生的快慢一感受末稍所具有的附属结构有关。

可维加

药理作用：1.药效学：其对大鼠因呋喃苯胺酸引起的低钾血症成剂量依赖性拮抗作用，并能剂量依赖性的升高正常大鼠血清钾的浓度，其作用高峰在用药高峰后2小时出现，表明可维加具有补充体内钾的作用，可用于钾缺乏症或低钾血症的预防和治疗。在体外，枸橼酸钾对尿酸钠致草酸钙异质成核作用具有明显的抑制作用；