寄生追風酒

1 寄生追風酒（寄生追風液）藥典標準

1.1 品名

寄生追風酒（寄生追風液）

Jisheng Zhuifeng Jiu

1.2 處方

獨活、白芍、槲寄生、熟地黃、杜仲（炒）、牛膝、秦艽、桂枝、防風、細辛、黨蔘、甘草、當歸、川芎、茯苓

1.3 製法

以上十五味，粉碎成粗粉，用白酒適量作溶劑，浸漬10～15天后，緩緩滲漉，收集漉液。另取蔗糖3877g製成糖漿，放至室溫，加入上述漉液，攪勻，靜置，濾過，製成10000ml，即得。

1.4 性狀

本品爲棕色或黃棕色的澄清液體；味甜、微苦。

1.5 鑑別

（1）取本品100ml，用乙醚振搖提取2次，每次100ml，合併乙醚液，揮至近幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取獨活對照藥材0.5g，加30%乙醇10ml，浸泡過夜，濾過，濾液用乙醚10ml振搖提取，取乙醚液，揮至約2ml，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液2～5μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷－甲苯－乙酸乙酯（2：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取桂皮醛對照品，加乙醇製成每1ml含1μl的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（1）項下的供試品溶液20μl及上述對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品60ml，水浴蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水40ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加水80ml，煮沸10分鐘，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯~甲醇－甲酸（40：5：7：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4）取本品120ml，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次50ml，棄去乙酸乙酯液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次50ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水50ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇10ml使溶解，加鹽酸1ml，水浴迴流1小時，取出，濃縮至5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）振搖提取2次，每次15ml，合併石油醚液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇（40：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（5）取本品50ml，水浴蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水40ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目．3g，內徑爲1cm）上，用無水乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

1.6 檢查

1.6.1 乙醇量

應爲28%～33%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ M）。

1.6.2 總固體

精密量取本品50ml，依法（2010年版藥典一部附錄Ⅰ M第一法）檢查。本品含總固體不得少於2.0% （g/ml）。

1.6.3 其他

應符合酒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ M）。

1.7 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

1.7.1 色譜條件及系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－0.1mol/L硫酸銨溶液（70：30）[用硫酸溶液（1→5）調節pH值爲2.5]爲流動相；檢測波長爲322nm。理論板數按蛇牀子素峯計算應不低於5000。

1.7.2 對照品溶液的製備

取蛇牀子素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含15μg的溶液，即得。

1.7.3 供試品溶液的製備

精密量取本品10ml，置分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次，每次10ml，合併乙醚液，揮去乙醚，殘渣用乙醇適量溶解並轉移至50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置，離心，取上清液，即得。

1.7.4 測定法

精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1ml含獨活以蛇牀子素（C₁₅H₁₆O₃）計，不得少於20μg。

1.8 功能與主治

補肝腎，祛風溼，止痹痛。用於肝腎兩虧，風寒溼痹，腰膝冷痛，屈伸不利；風溼性關節炎、腰肌勞損、跌打損傷後期見上述證候者。

1.9 用法與用量

口服。一次20～30ml，一日2～3次。

1.10 注意

溼熱痹阻、關節紅腫熱痛者不宜。

1.11 規格

（1）每瓶裝120ml  （2）每瓶裝180ml

1.12 貯藏

密封，置陰涼處。

1.13 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

2 參見

其他標準參見寄生追風液條