4 臨牀表現
1.顱內壓增高:最常見突發頭痛、嘔吐、嗜睡、意識障礙。頭痛可因採取一定體位而終止，後反覆發作。
2.局竈症狀:爲丘腦下部結構受壓症狀，出現多尿、體溫上升及腦性肥胖。後期常伴嗜睡及性機能減退、陽萎、月經不調，肌童出現性早熟。
5 鑑別診斷
（一）第三腦室腫瘤（tumor of third ventricle） 由於腫瘤的阻塞，腦脊液循環發生障礙，產生顱內壓增高，常見突發頭痛、嗜睡、嘔吐、意識障礙，且緩解迅速，反覆發作。體位改變可致症狀惡化，以前俯位時最明顯。患者常不能俯身系鞋帶，不能從事園藝活動。頭痛部位不定，或在前額，或枕額均痛，或一側性頭痛，或兩側性頭痛，這種頭痛又可採取一定體位而終止。頭痛持續時間短則數分鐘，長則數小時，劇烈發作一次後常經數月或數年不發。嘔吐出現常在頭痛高潮時，或在頭痛即將緩解時發生，嘔吐出現常預示頭痛即將結束。嗜睡常表現爲熟睡數日，強烈刺激可以喚醒。
（二）第三腦室粘液囊腫（colloidcyst of third ventride） 本病發展較慢，常經數年演進，仍未出現壓迫症狀。臨牀常因阻塞室間孔而引起阻塞性腦積水和顱內壓增高症狀。顱內壓增高的症狀具有早期呈發作性，後期呈持續性的特徵。患者突然發生頭痛、嘔吐、甚至昏迷，持續時間一般不長，短則幾分鐘，長則數小時即止，改變頭位可自行解除，緩解期可達數月，以後發作頻繁，持續時間加長。頭痛伴逐漸肥胖、無力、發音不全、性機能不足，無視覺障礙。無嗜睡、多尿者，臨牀上與內分泌失調極難鑑別。腦脊液檢查在半數以上病例無任何變化，部位病例細胞計數增加，蛋白升高，單核細胞一般在30個以下，個別在200個以上。腦室造影見第三腦室明顯的圖形缺損。
（三）嫌色細胞瘤（chromophobe cell tumor） 本病爲垂體瘤中最常見的一種，多見於31～50歲。首先症狀多爲視力影響及典型的視野缺損，雙顳側偏盲。60%以上的患者有頭痛症狀，一般不嚴重，早期頭痛多爲腫瘤牽拉鞍膈所致，呈發作性，但不因頭位改變而加劇或消失。內分泌失調症狀表現爲性功能障礙，男性性慾感退、陽萎，女性月經不調。發育障礙可見身體矮小，智力較差。由於視神經受壓及血循環障礙，70%以上的病人視神經乳頭原發性萎縮，且多爲雙側同時開始。少數病例出現腦積水，顱內壓增高，但此症狀並非發作性。頭顱X 線片可見蝶鞍球狀擴大的典型改變。
（四）腦室內血腫（intraventricular hematome） 多發於老年人，有顱腦外傷史，外傷後病人出現急劇的顱內壓增高，呈深昏迷狀態，很快出現雙側錐體束徵，雙側瞳孔散大或縮小，呼吸不規則，膜腦刺激徵明顯，出現植物神經功能紊亂。頭痛常見，往往比腦腫瘤更爲劇烈。
（五）腦外傷後遺症（post-traumatic brain sequel） 本症症狀複雜，以頭痛常見，頭痛可位於全頭部 ，呈脹痛或搏動性痛，有時表現緊箍樣痛。外界環境刺激如噪音時可引起或加劇頭痛，用腦後頭痛往往加重。多數患者尚有頭暈、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒欠穩定等。
（六）顱底凹入症（basis cranii indentation） 本症患者常於20～30歲始出現症狀。通常表現頸枕部疼痛，呈放射性，局部有壓痛，轉頸受限，時有強迫頭位，手指麻木。