2 七十味珍珠丸藥典標準
2.1 品名
Qishiwei Zhenzhu Wan
本品系藏族驗方。爲由珍珠、檀香、降香、九眼石、西紅花、牛黃、麝香等藥味加工製成的丸劑。
2.2 性狀
本品爲黑色的水丸；氣芳香，味甘、澀、苦。
2.3 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時可見細密波狀紋理（珍珠）。不規則透明結晶紅色、綠色或藍色（九眼石）。紫紅色纖維、晶纖維成束或單個散在，壁厚，均木化（降香）。
（2）取本品2g，研細，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用硫酸溶液（2→500）20ml溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取膽酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸（5:5:0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同藍色的熒光斑點。
（3）取本品1g，研細，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取西紅花對照藥材20mg，加甲醇4ml，超聲處理20分鐘，靜置，取上清液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—水（4:1:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色斑點。
（4）取本品2g，研細，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取沉香對照藥材0.3g，加甲醇5ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯—甲酸（9:1:0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%香草醛的10%乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。
（5）取安息香對照藥材0.1g，加甲醇5ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（4）項下的供試品溶液10μl、上述對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（7:3）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃綠色熒光斑點。
（6）取本品1g，研細，加80%丙酮4ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作爲供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制得對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液15μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—甲酸—水（7:2:3:0.4）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。
2.4 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
2.5 功能與主治
安神，鎮靜，通經活絡，調和氣血，醒腦開竅。用於“黑白脈病”、“龍血”不調；中風、癱瘓、半身不遂、癲癇、腦溢血、腦震盪、心臟病、高血壓及神經性障礙。
2.6 用法與用量
研碎後開水送服。重病人一日1g，每隔3-7日1g。
2.7 注意
禁用陳舊、酸性食物。
2.8 規格
（1）每30丸重1g （2）每丸重1g
2.9 貯藏
密封。
2.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版