萘敏維滴眼液

1 拼音

nài mǐn wéi dī yǎn yè

2 英文參考

Naphazoline Hydrochloride,Chlorphenamine

3 萘敏維滴眼液藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

萘敏維滴眼液

3.1.2 漢語拼音

Naiminwei Diyanye

3.1.3 英文名

Naphazoline Hydrochloride,Chlorphenamine Maleate and Vitamin B₁₂Eye Drops

3.2 含量或效價規定

本品含鹽酸萘甲唑啉（C₁₄H₁₄N₂·HCl）、馬來酸氯苯那敏（C₁₆H₁₉ClN₂·C₄H₄O₄）與維生素B₁₂（C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P）均應爲標示量的90.0%～110.0%。

3.3 處方

鹽酸萘甲唑啉0.02g、馬來酸氯苯那敏0.2g、維生素B12 0.1g、輔料適量、注射用水適量,製成1000ml

3.4 性狀

本品爲粉紅色的澄明液體，具有特殊的氣味。

3.5 鑑別

（1）取本品5ml，加氫氧化鈉試液3ml與乙醚3ml，振搖，靜置，分取乙醚層，揮發除去乙醚，殘渣加三氯甲烷0.5ml溶解，作爲供試品溶液；另取鹽酸萘甲唑啉對照品與馬來酸氯苯那敏對照品，分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含鹽酸萘甲唑啉20μg和馬來酸氯苯那敏200μg的溶液，分別量取5ml，照供試品溶液製備方法，同法操作，作爲對照品溶液（1）與對照品溶液（2）。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－丙酮－濃氨溶液（73：15：10：2）爲展開劑，展開，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色，供試品溶液所顯兩種成分主斑點的位置和顏色應分別與對照品溶液（1）與對照品溶液（2）的主斑點相同。

（2）在鹽酸萘甲唑啉與馬來酸氯苯那敏含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峯的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峯的保留時間一致。

（3）取維生素B12含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在550nm與361nm的波長處有最大吸收，550nm波長處的吸光度與361nm波長處的吸光度的比值應爲0.29～0.32。

以上（1）、（2）兩項可選做一項。

3.6 檢查

3.6.1 pH值

應爲4.5～6.0（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H）。

3.6.2 滲透壓摩爾濃度

照滲透壓摩爾濃度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅸ G）測定，滲透壓摩爾濃度比應爲0.9～1.1。

3.6.3 其他

應符合眼用製劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ G）測定。

3.7 含量測定

3.7.1 鹽酸萘甲唑啉與馬來酸氯苯那敏

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。

3.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗

用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以辛烷磺酸鈉溶液（取辛烷磺酸鈉2.16g與無水枸櫞酸3.8g，加水900ml使溶解，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.0後，用水稀釋至1000ml，搖勻）－乙腈（130：70）爲流動相；檢測波長爲280nm。理論板數按鹽酸萘甲唑啉峯計算不低於2500。鹽酸萘甲唑啉峯與氯苯那敏峯的分離度應符合要求。

3.7.1.2 測定法

精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸萘甲唑啉對照品與馬來酸氯苯那敏對照品，精密稱定，分別加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含鹽酸萘甲唑啉20μg與馬來酸氯苯那敏0.2mg的溶液，精密量取5ml，置10ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。

3.7.2 維生素B12

精密量取本品2ml，加水使成10ml，搖勻，作爲供試品溶液；另取維生素B₁₂對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含維生素B₁₂20μg的溶液，作爲對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在361nm的波長處分別測定吸光度，計算，即得。

3.8 類別

眼科用藥。

3.9 規格

10ml

3.10 貯藏

密封保存。

3.11 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版