3 註解
阿爾採木氏病（AD）是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病，主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢，病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木氏病病。家族性阿爾採木氏病病病因不明，有關的危險因素爲年齡、家族遺傳史，腦外傷和DS。神經病理學改變爲腦皮層瀰漫性萎縮，溝回增寬，腦室擴大。其發病機理推測爲常染色體顯性遺傳。本病起病潛隱，40歲前發病者少見，60歲以後發病頻率增高，女性較男性多見。早期可能僅有記憶困難或輕度健忘，短期記憶和記憶保持障礙爲主，可表現一般健忘和頒行性遺忘，並可出現錯構、虛構症狀。除記憶外，智力活動也明顯減退，嚴重影響生活和社會功能。充分發展的！臨牀相爲典型癡呆綜合徵，可出視片斷妄想或幻覺，情感淡漠，人格改變常見，行爲減少，重複無效行爲頗具特徵；睡眠障礙。其它神經系統症狀可見失語、失用、失認，空間結構障礙。EEG異常改變，在不規則theta波上疊加dacta波，CT顯示瀰漫性腦皮層萎縮。根據病史、症狀及體徵，通過體格檢查或實驗室檢查，可明確診斷。本病無特效治療藥物和方法，重點在於護理和維持治療。