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家族性阿爾採木氏病
拼音:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病(AD)是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病,主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族...
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巢氏病源補養宣導法
拼音:《cháoshìbìngyuánbǔyǎngxuāndǎofǎ》《巢氏病源補養宣導法》氣功導引專著。清·廖平根據隋代巢元方等《諸病源候論》摘編而成。《諸病源候論》在所論的絕大部分證候之後,均附有相應的氣功導引治療方法,共計260餘條...
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馬立克氏病病毒屬
拼音:mǎlìkèshìbìngbìngdúshǔ英文:Mardivirus中文名稱:馬立克氏病病毒屬英文名稱:Mardivirus分類類型:屬分類:皰疹病毒目皰疹病毒科皰疹病毒甲亞科馬立克氏病病毒屬馬立克氏病病毒屬成員:種型鴿皰疹病毒1型(Columbidherpesv...
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Behcet 氏病
拼音:Behcetshìbìng病因病理病機:原因不明,但遺傳、病毒和過敏因素均曾被涉及。從患者血清中檢得對粘膜上皮有親和性循環抗體,故亦認爲系自身免疫性疾病。臨牀表現:多爲青壯年男性患者,雙眼發病。複發性前房積膿性...
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凍乾布氏病菌活菌苗
拼音:dònggànbùshìbìngjun1huójun1miáo藥典標準:藥品名稱:凍乾布氏病菌活菌苗拼音名:DongganBushibingjunHuojunmiao英文名:DRIEDBRUCELLAVACCINE,LIVE來源(分子式)與標準:本品系用弱毒布氏桿菌菌種,在適宜的培養基上培養後,收集菌苔...
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阿爾法骨化醇
拼音:āěrfǎgǔhuàchún藥品說明書:別名:阿爾法D3;阿爾法骨化醇,1α-羥基維生素D3適應症:適用於防治骨質疏鬆症、腎原性骨病(腎病性佝僂病)、甲狀旁腺功能亢進(伴有骨病者)、甲狀旁腺功能減退、營養和吸收障礙...
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阿爾法D3
拼音:āěrfǎD3藥品說明書:別名:阿爾法D3;阿爾法骨化醇,1α-羥基維生素D3適應症:適用於防治骨質疏鬆症、腎原性骨病(腎病性佝僂病)、甲狀旁腺功能亢進(伴有骨病者)、甲狀旁腺功能減退、營養和吸收障礙引起的...
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經...
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家族性脂肪瘤病
拼音:jiāzúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可...
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家族性眶周色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngkuàngzhōusèsùguòdùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲一常染色體顯性遺傳疾病,起病於兒童時期,表現爲眼眶周圍色素過度沉着,上下眼瞼,以及眉和顴骨部可受到波及,無自覺症狀。疾病描述...
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遺傳或家族型人類朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型人類朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...
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致死性家族型失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxíngshīmiánzhèng英文:fatalfamilialinsomnia[WS/T562—2017克-雅病診斷]致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種。當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子,第178位氨基...
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家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
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家族性皮膚、軟骨、角膜營養不良
拼音:jiāzúxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:本病爲常染色體隱性遺傳,起於兒童,皮膚結節位於鼻、耳和手部,伴關節炎和角膜渾濁。組織病理和真皮內組織細胞浸潤,並侵入膠原束間...
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家族性環狀紅斑
拼音:jiāzúxìnghuánzhuànghóngbān疾病分類:皮膚性病科疾病概述:最初Fox作爲持久性回狀紅斑描述。Beare報告2例嬰兒,發生在同一家庭中,皮疹在出生後短期內出現,爲紅斑、風團樣丘疹,呈離心性向外擴大,中央皮損消退,形...
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阿爾布雷希特·科塞爾
拼音:āěrbùléixītè·kēsāiěr阿爾布雷希特·科塞爾(LudwigKarlMartinLeonhardAlbrechtKossel,1853年9月16日-1927年7月5日),德國醫生。科塞爾的工作範疇是生理化學,特別是組織和細胞的化學。他因細胞化學的研究(特別是蛋白質和核酸...
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阿爾瓦·古爾斯特蘭德
拼音:āěrwǎ·gǔěrsītèlándé阿爾瓦·古爾斯特蘭德(AllvarGullstrand,1862年6月5日-1930年7月28日),出生於蘭斯克羅那Landskronain,逝世於斯德哥爾摩。是一位瑞典眼科醫師。1894年到1927年間,古爾斯特蘭德在烏普薩拉大學擔任眼科...
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阿爾太多榔菊
拼音:āěrtàiduōlángjú概述:阿爾太多榔菊又名太白菊、太白小紫菀,爲菊科阿爾太多榔菊DoronicumaltaicumPallas[CremanthodiumcalotumDiels]的全草。阿爾太多榔菊味甘、苦,性溫,具有祛痰止咳、寬胸利氣的功效,主治痰喘咳嗽等。拼音...
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巴塞杜氏病
拼音:bāsāidùshìbìng英文:Basedow’sdisease,exophthal-micgoitre巴塞杜氏病是伴有眼球突出的甲狀腺機能亢進症。甲狀腺肥大,全身體謝異常。最初由巴塞杜氏(K.A.vonBasedow,1840)所記述。也有用對本病詳細記述的格雷夫斯(R....
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帕金森氏病
拼音:pàjīnsēnshìbìng英文:Parkinson′sdisease帕金森氏病又稱震顫麻痹(paralysisagitans)。患者症狀爲:全身肌緊張增高、肌肉強直、隨意運動減少、動作遲緩、面部表情呆板。此外,患者常伴有靜止性震顫。震顫多見於上肢,其...
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重複序列家族
拼音:zhòngfùxùlièjiāzú英文:sequencefamily重複序列家族(sequencefamily)是指一類核苷酸序列高度相似的重複序列,這些重複序列包括基因和基因以外的序列。真核生物基因組中來源相同、結構相似、功能相關的一組基因可歸爲一個...
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阿狄森氏病
拼音:ādísēnshìbìng英文:Addison′sdisease阿狄森氏病又稱慢性腎上腺皮質功能減退症。是由腎上腺皮質組織破壞(至少破壞95%以上)所引起。病因多爲自身免疫和腎上腺皮質結核,其他爲感染、炎症、破壞性腫瘤和腎上腺的澱...
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採木屬
拼音:cǎimùshǔ中文名採木屬拼音名caimushu拉丁名Haematoxylon中國植物誌39:115描述HaematoxylumL.採木屬,雲實科,只有採木H.campechianumL.1種,產印度、墨西哥和中美、南美北部熱帶地區,我國臺灣、廣東和雲南等省有引種,其心材鮮紅...
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抗帕金森氏病藥
拼音:kàngpàjīnsēnshìbìngyào英文:Antiparklnsoniandrugs抗帕金森氏病藥具有激動中樞多巴膠受體或中樞抗膽鹼作用,因而能減輕帕金森氏病症狀的藥物。如左旋多巴、溴隱亭、苯海索等。
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致死性家族性失眠症
拼音:zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分類:神經內科疾病概述:人類有一種非常罕見的退化腦疾,叫做“致死性家族性失眠症”,會在發病數月之後造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他腦部傷害致死,目前還不清楚...
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多基因家族
拼音:duōjīyīnjiāzú真核基因組的特點之一就是存在多基因家族(multigenefamily)。多基因家族是指由某一祖先基因經過重複和變異所產生的一組基因。多基因家族大致可分爲兩類:一類是基因家族成簇地分佈在某一條染色體上,...
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家族性黏液血管纖維瘤
拼音:jiāzúxìngniányèxuèguǎnxiānwéiliú英文:familialmyxo-vascularfibromas概述:家族性黏液血管纖維瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可爲常染色體顯性遺傳病。臨牀上呈多發性疣狀丘疹,位於手掌和指部,必要時可冷凍或激光治療。疾...
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家族性角膜營養不良
拼音:jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述:是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。(一)顆粒狀營養不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色體顯性遺傳,雙眼對稱。表現在角膜中央區淺層基質內,呈現白色點...
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家族性頜骨肥大
概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...