4 疾病描述
同病異名有日光性脣炎、夏季脣炎、光化性剝脫性脣炎。
光線性脣炎系對光線過敏所致的脣部的一種溼疹性改變，每因光線照射而誘發或加重。1923年Ayres首先報道。本病多見於農民、漁民及戶外工作者，以男性爲主，統計顯示女性僅佔發病率的2.5％。
5 症狀體徵
根據其臨牀表現和經過分爲兩型：
(一)急性光線性脣炎
此型較少見，發作前有強烈日光照射史，呈急性經過，下脣爲主。臨牀表現爲脣部急性腫脹、充血，繼而糜爛，表面蓋以黃棕色血痂，痂下有分泌物聚集。繼發感染後有膿性分泌物，並形成淺表潰瘍。輕者僅於進食或說話時有不適感，重者灼熱和刺痛，妨礙進食和說話。一般全身症狀較輕，反覆不愈的急性患者可過渡成慢性光線性脣炎。
(二)慢性光線性脣炎
又稱Ayres型，系不知不覺發病，或由急性患者過渡而成。一般無全身症狀。早期以脫屑爲主，厚薄不等，鱗屑易撕去，不留潰瘍面，也無分泌物。鱗屑脫落後不久又形成新的鱗屑，如此遷延日久，致使脣部組織增厚、變硬，失去正常彈性，口脣表面出現皺摺和皸裂。自覺口脣乾燥、發緊。長期不愈的患者，下脣粘膜失去正常紅色，呈半透明象牙色，表面有光澤。進一步發展時表面粗糙，角化過度，並出現數處大小不等、形態不一的浸潤性乳白色斑塊，組織學上若表皮細胞有異形性改變，應考慮爲光線性白斑病，或光線性脣炎的白斑病型，最終可發展成疣狀結節。有人認爲，脣粘膜的白斑病是各種不同因子(吸菸、感染、物理因素等)長期作用於口脣粘膜引起的一種癌前期病變，部分粘膜白斑病可進一步發展成鱗狀上皮細胞癌。
7 病理生理
表皮角化過度，角化不全，棘層肥厚，真皮結締組織嗜鹼性變性，炎症細胞浸潤以淋巴細胞和組織細胞爲主，還有少數漿細胞和多核巨細胞。真皮血管明顯擴張。白斑損害的病理除上述改變外，棘細胞增生更爲明顯，並可見到細胞異形性和假性上皮瘤樣增生。