3 凍幹精製人白細胞干擾素製造及檢定規程
[1]本品系用特定的誘生劑誘導健康人白細胞，經提取後製成的凍幹干擾素注射劑。用於某些病毒性疾病和腫瘤的輔助治療，對免疫缺陷性疾病也有一定療效。
3.1 製造
1.1製造要求
1.1.1白細胞
獻血員供血應符合獻血員體檢及化驗標準。一次供血不超過400ml，供全血間隔在3個月以上。
白細胞的分離，應在採血後48小時內進行。活細胞數應達到90%以上。
1.1.2誘生病毒
採用新城疫病毒（NDV）F株或仙台病毒，經檢定血凝效價達到適宜滴度，方可投產。
1.1.3培養液
採用RPMI-1640，內含適量人血清和慶大黴素或卡那黴素。不得使用β椖邗０防囁股亍Ｒ部捎悶淥室伺嘌骸?/P>
1.1.4製造工作室的設置，應符合工藝流程要求。冷庫及各種生產用具，必須專用，嚴禁與其他異種蛋白質混用。製造工作室建築應便於清潔、消毒、防黴。在製造過程中，應採取各種有效措施，防止細菌及熱原質污染。直接接觸製品的用具，用後應立即洗淨，用前應除熱原質及滅菌處理。
1.1.5生產用水應符合飲用水標準，直接用於製品的水應符合注射用水標準。所用各種化學藥品應符合《中國生物製品主要原材料試行標準》規定，未納入試行標準者應不低於分析純。
1.2製造工藝
1.2.1誘生病毒
採用9～10日齡健康雞胚，於尿囊腔接種適量病毒，37℃培養48～72小時，雞胚發育良好，病毒達到適宜滴度後，收集尿囊液，並做無菌試驗，合格後合併，抽樣做滴度測定，放?/FONT>20℃待用。亦可用其他適宜方法製備誘生病毒。
1.2.2 白細胞懸液
用離心法分離血漿，吸取白細胞層，用氯化銨液裂解紅細胞，或用其他適宜方法分離白細胞。然後用培養液稀釋，以每ml含活細胞1.0×107爲宜。
1.2.3 起動與誘生
白細胞懸液中加入少許白細胞干擾素，於37℃水浴攪拌培育2小時，加入適量誘生病毒，待干擾素效價達到最高峯時，收集上清，即爲粗製干擾素，置?/FONT>20℃保存。
1.2.4 純化
在粗製干擾素（效價應在1.0×104IU以上）中加入硫氰酸鉀鹽析，然後分別在酸性和鹼性條件下用乙醇分級沉澱，去除雜蛋白，再用硫氰酸鉀提純一次。亦可採用經衛生部批准的其他適宜方法。
檢查硫氰酸鉀爲陰性，除菌過濾後進行半成品檢定。合格後方可分裝、凍幹。
1.2.6 半成品檢定
半成品應做理化檢查和比活性測定，比活性應≥1.0×106IU/mg蛋白。加入人血白蛋白作保護劑後，應做無菌試驗、安全試驗和熱原質試驗。試驗方法及判定標準同成品檢定。
1.2.7 凍幹
按《人血白蛋白（低溫乙醇法）製造及檢定規程》1.2.5項規定進行凍幹，但製品溫度不得超過35℃。
3.2 成品檢定
2.1 外觀
本品應爲白色或淡黃色疏鬆體，加水溶解後，爲無色或淡黃色澄清液體，不得有搖不散的顆粒。
2.2 化學檢定
按《生物製品化學檢定規程》進行。
2.2.1 水分測定
水分含量應≤3%（g/g）。
2.2.2 pH值
pH值應爲6.8～7.8。
2.2.3 硫氰酸鉀殘餘量測定。
取2滴干擾素原液加2滴9%三氯化鐵溶液，不呈現微紅色爲合格。
2.3 無菌試驗
按《生物製品無菌試驗規程》進行。每批抽樣品不少於10支。
2.4 熱原質試驗
按《生物製品熱 原質試驗規程》進行。每隻家兔靜脈注射0.2ml（2×105IU）。判定標準按該規程4.1項要求進行。
2.5 全試驗
2.5.1 豚鼠試驗
用體重300～400g豚鼠2只，每隻腹側皮下注射干擾素1ml（1.0×106IU），觀察7天，動特健存，每隻體重增加者爲合格。如不符合上述要求，用4只豚鼠複試一次，判定標準同前。
2.5.2 小白鼠試驗
用體重18～20g小白鼠5只，每隻腹腔注射干擾素0.5ml（5×105IU），半小時內動物不應有明顯的異常反應，繼續觀察7天，動物均健存，每隻體重增加者判爲合格。如不符合上述要求，用10只小白鼠複試一次，判定標準同前。
2.6 HBsAg檢測
每安瓿凍乾製品（1ml裝）加0.1ml滅菌注射用水溶解，用敏感性爲1ng/ml以下的試劑盒測定，應爲陰性。
2.7 效價測定
按附錄方法測定，應爲標示量的80%～150%。
如採用組織培養法制備誘生病毒，則成品中殘餘牛血清蛋白含量應≤50ng/支。
3.3 規格
1.0×106IU/支
3.4 保存與效期
4 干擾素效價測定
採用CPE（細胞致病效應）抑制爲基礎的抑制微量測定法，以每ml干擾素檢品的最高稀釋度仍能保護半數細胞（50）免受病毒攻擊的稀釋度的倒數定爲干擾素單位。以國際單位（IU）表示，並用國家標準品校正結果。
4.1 細胞培養
將新鮮傳代24～48小時的Wish細胞（人羊膜細胞）以約35萬/ml的濃度另入96孔組織培養板上，每孔100μl，置37℃5%CO2孵箱中培養4～6小時。
4.2 樣品稀釋與細胞混合
干擾素檢品做4倍系列稀釋，每份檢品做6個稀釋度（如100萬單位，則測4-12～4-7）每個稀釋度加2孔，與培養板中的細胞等量混合，置37℃5%CO25%CO2孵箱培養18～24小時。
4.3 加病毒
倒掉培養板中的上清液，以100CCID50/ml的濃度加入VSV（水泡性口腔炎病毒），每孔100μl，37℃5%CO2孵箱培養24小時左右。
4.4 觀察結果
顯微鏡下觀察細胞病變，若病毒對照各孔細胞出現75%～1000%的明顯病變和死亡（變圓、死亡、脫落（，而細胞對照組中的細胞仍生長良好（病變=0），則表明對照系統合格，結果成立。
4.5 計算
通常可按Reed?/FONT>Muench法計算，其步驟如下：
（1）計算保護百分比
| 稀釋度 | 病變平均值（每孔） | 正常平均值（每孔） | 累積數 | 比例 | 百分比（%） | |
| 病變 | 正常 | 正常/病變+正常 | ||||
| 4-1 | 0 | 4 | 0 | 13 | 13/13 | 100 |
| 4-2 | 0 | 3 | 0 | 9 | 9/9 | 100 |
| 4-3 | 1 | 2 | 1 | 5 | 5/6 | 83 |
| 4-4 | 2 | 2 | 3 | 2 | 2/5 | 40 |
| 4-5 | 4 | 0 | 7 | 0 | － | － |
| 4-6 | 4 | 0 | 11 | 0 | － | － |
（2）求出干擾素單位
距離比=（·高於50%的百分數－50）/（高於50%的百分數－低分50%百分數）=（83－50）/（83－40）=33/43=0.77
即此批干擾素稀釋到4-3。77（1∶186）時能保護半數細胞免受攻擊病毒損害。此批干擾素效價爲186單位，經國家標準品修正，得出干擾素的國際單位（以IU表示）。
5 凍幹精製人白細胞干擾素使用說明書
本品系用特定誘生劑，誘導健康人白細胞，經提取後製成的凍幹干擾素注射劑，爲白色或淡黃色疏鬆體，加水溶解後爲無色或淡黃色澄清液體。用於某些病毒性疾病和腫瘤的輔助治療，對某些免疫缺陷性疾病也有一定療效。
主要用於治療慢性乙型肝炎、丙型肝炎、流行性出血熱、尖銳溼疣、毛細胞白血病、小兒嬰幼兒病毒性肺炎、子宮頸炎、皰疹性角膜炎、帶狀皰疹、流行性腮腺炎等疾病。如與化療、放療配合治療腫瘤，可改善患者血象和全身症狀。
5.1 用法
本品用1～2ml滅菌注射用水溶解。可肌內注射或病變局部使用。肌內注射，每日1～2次，每次一支，連續5～10天爲一療程，每療程間隔2～3天，或遵醫囑。
5.2 注意事項
1.對雞蛋過敏者忌用。
2.注射本品後，一般無反應，個別患者注射後有低熱反應或不同程度不適，停藥後即可消失。
3.如安瓿有裂紋或溶解後有搖不散的顆粒，不可使用。
5.3 保存
應保存於10℃以下暗處。
6 參考資料
- ^ [1] ．"《中國生物製品規程》"．