3 阿莫西林鈉藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Amoxilinna
3.1.3 英文名
Amoxicillin Sodium
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C16H18N3NaO5S 387.40
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。按無水物計算，含阿莫西林（C16H19N3O5S）不得少於80.0%。
3.5 性狀
本品爲白色或類白色粉末或結晶；無臭或微臭，味微苦；有引溼性。
3.5.1 比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2.5mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+240°至+290°。
3.6 鑑別
（1）取本品適量，照阿莫西林鑑別項下（1）試驗，顯相同的結果。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1152圖）一致。
（4）本品顯鈉鹽鑑別（1）的反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
以上（1）、（2）兩項可選做一項。
3.7 檢查
3.7.1 鹼度
取本品適量，加水溶解並製成每1ml中含0.1g的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲8.0～10.0。
3.7.2 溶液的澄清度與顏色
取本品5份，各0.6g，分別加水5ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色5號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。溶液初溶時可呈現短暫的粉紅色。
3.7.3 有關物質
取本品適量，精密稱定，臨用前加流動相A溶解並定量稀釋製成每1ml中含2.0mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照阿莫西林項下的方法測定，供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，阿莫西林二聚體（相對保留時間約爲4.1）峯面積不得大於對照溶液主峯面積的3倍（3.0%）；其他單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的2倍（2.0%）；各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的9倍（9.0%）。
3.7.4 殘留溶劑
3.7.4.1 乙醇與乙酸甲酯
精密稱取本品0.25g，置頂空瓶中，精密加水5ml溶解，密封，作爲供試品溶液；精密稱取乙醇、乙酸甲酯適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含乙醇0.3mg、乙酸甲酯0.2mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）爲固定液的毛細管爲色譜柱；初始溫度爲33℃，維持6分鐘，再以每分鐘30℃的速率升溫至200℃，維持6分鐘；進樣口溫度爲250℃；檢測器溫度爲250℃；頂空瓶平衡溫度爲80℃，平衡時間爲30分鐘；取對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖。各峯間的分離度應符合要求。取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算，均應符合規定。
3.7.5 2-乙基己酸
取本品，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅶ L），不得過1.0%。
3.7.6 水分
取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過3.0%。
3.7.7 可見異物
取本品5份，每份各2g，加微粒檢查用水溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ H），應符合規定。
3.7.8 不溶性微粒
取本品3份，加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ C），每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm以上的微粒不得過600粒。
3.7.9 細菌內毒素
取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1mg阿莫西林中含內毒素的量應小於0.15EU。
3.7.10 無菌
取本品，用適宜溶劑溶解後，轉移至不少於500m10.9%無菌氯化鈉溶液中，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ H），應符合規定。
3.8 含量測定
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液，照阿莫西林項下的方法測定，即得。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版